【文档说明】检测案43　基因工程及生物技术的安全性与伦理问题.docx，共(7)页，464.562 KB，由小赞的店铺上传

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检测案43基因工程及生物技术的安全性与伦理问题[基础巩固练]1．下列关于基因工程的叙述，错误的是（）A．目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B．限制性内切核酸酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶C．人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D．载体上的

抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达2．[2024·九省联考·安徽]依据《中华人民共和国生物安全法》，生物安全是指国家有效防范和应对危险生物因子及相关因素威胁，生物技术能够稳定健康发展，人民生命健康和生态系统相对处于没有危险和不受威胁的状态，生物领域具备维护国家安全和

持续发展的能力。下列叙述错误的是（）A．高致病性微生物须在高等级生物安全实验室中开展实验活动B．生物技术可广泛应用在人类自身基因组改造和新物种创造中C．外来入侵物种可能增加本土食物来源却给自然生态造成破坏D．动物饲料中的抗生素会通过食物链使人体微生物耐药性增强3．下列有关生物技

术安全性和伦理问题的观点，不合理的是（）A．对于转基因技术，我们应该趋利避害，理性看待B．我国禁止生殖性克隆和治疗性克隆C．我国不发展、不生产、不储存生物武器，并反对其扩散D．对于基因检测应该保护个人遗传信

息隐私权[提能强化练]4．[2024·九省联考·江西]萤火虫的荧光素酶能催化ATP激活的荧光素氧化发光，这一现象在生物检测和成像方面有重要的应用价值。为了解决天然荧光素酶不能高效催化人工合成的荧光素DTZ发光的问题，研究人员采用蛋白质工程（又称为第二代基

因工程）对它进行了改造。下列关于蛋白质工程改造天然荧光素酶的叙述，正确的是（）A．通过化学诱变剂可定向改造天然荧光素酶的基因序列B．改造天然荧光素酶所用的基因表达载体不需要启动子和终止子C．可用PCR方法检测突变的荧光素酶基因是否翻译成蛋白质D．改造后的荧光素酶在一定条

件下催化DTZ发光是将化学能转化为光能5．[2024·九省联考·甘肃]胰岛素可用于治疗糖尿病，我国科学家打破国外技术垄断，研发了拥有自主知识产权的重组人胰岛素药物，下列叙述错误的是（）A．用PCR技术扩增人胰岛素基因时，每次循环包括变性、复性、延伸三步B．构建人胰岛素基因表达载体时，需使用限制

性内切核酸酶和DNA连接酶C．大肠杆菌细胞经Ca2＋处理后，更容易吸收重组的人胰岛素基因表达载体D．抗原—抗体杂交法能检测人胰岛素基因表达载体是否导入大肠杆菌细胞6．（不定项）人染色体DNA中存在串联重复序列，对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。该技术可用于亲子鉴

定和法医学分析。下列叙述错误的是（）A．DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础B．串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律C．指纹图谱显示的DNA片段属于人体基础代谢功能蛋白的编码序列D．串联重复序列

突变可能会造成亲子鉴定结论出现错误7．（不定项）根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了该基因的两段引物（单链DNA）。引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。如图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与

其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述正确的是（）A．通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系B.两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用C．若两引物的脱氧核苷酸数相同，则可推测引物2的GC含量较高D．复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度

等因素[大题冲关练]8．[2024·九省联考·河南]水稻胚乳可作为生物反应器用于开发功能性产品。从猪瘟病毒抗原蛋白的预期功能出发，研究小组设计其预期的结构，推测应有的氨基酸序列，合成新的基因X。利用PCR技术对其进行扩增并连接启动子1，形成Z片段。把Z片段插入T

i质粒的T­DNA中，将构建好的基因表达载体导入水稻细胞完成转化，在胚乳中获得相应蛋白，最终将蛋白进一步加工为植物源猪瘟疫苗。相关信息如图所示。回答下列问题。（1）研究小组通过PCR扩增Z片段，延伸过程中，4种脱氧核苷酸在催化作用下合成新的DNA链。酶切时，限制酶识别序

列的重叠会降低切割效率。为构建基因表达载体，选择限制酶HindⅢ和进行切割。可使Z片段插入T­DNA的效率最高。为使基因能够正常表达，质粒上的N和J应都为。（2）为获得含蛋白X的水稻材料，首先诱导水稻种子脱分化形成，然后通过的侵染，使目的基因进入水稻细胞并完成转化，再将其转接到含特定激素的培

养基上，诱导其形成具有根、茎、叶的完整植株。（3）为验证水稻中目的基因X是否表达（转录和翻译），分子水平上的检测方法有（答出2点即可）。（4）从猪瘟病毒抗原蛋白的预期功能出发，合成基因X，进而得到猪瘟疫苗的过程属于工程的范畴。相较于大肠杆菌，水稻胚乳作为生物反应器制备疫苗

的优势及理由有（答出1点即可）。9．[2024·九省联考·贵州]风肉一般是以鲜肉为原料，用食盐腌制后，经风干和微生物后发酵而成。在后发酵期，风肉含有耐盐的微生物。某实验小组为研究耐盐微生物的耐盐基因，设计实验如下。回

答下列问题。（1）实验小组为获得耐盐纯培养物A，使用的培养基应是（选填“普通培养基”或“选择培养基”），使用的接种方法是。（2）为获得纯培养物A的耐盐基因X，实验小组应用纯培养物提取了DNA。在一定温度下，用二苯胺试剂对DNA进行检测，二苯胺检测DNA的原理是。获得PCR产

物后，用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行鉴定，影响DNA分子迁移速率的主要因素有（答出两点即可）。（3）构建成功的表达载体将运用农杆菌介导技术转入某农作物，可获得耐盐转基因植株。与同种非转基因植株的染色体DNA序列相比，转基因植株

的染色体DNA含有。（4）为验证已获得的耐盐转基因植株具有耐盐性，需设计实验。____________________________________________________________________________________

____________________________________________________________。10．[2024·山东枣庄统考模拟]宫颈癌的发生与人乳头状瘤病毒（HPV）感染有关，其中HPV16、18、31、45型是宫颈癌的高危型，E7蛋白是HPV

16型重要的抗原标志蛋白。我国研究人员以酿酒酵母菌为表达载体，成功构建表达HPV16型E7蛋白的转基因重组全酿酒酵母疫苗。如图1表示拟转入的质粒上某片段及其上的酶切位点分布，图2表示各限制酶识别序列和切割位点。图

1限制酶BamHⅠEcoRⅠMfeⅠKpnⅠ识别序列和切割点（5′—3′）GG↓ATTCGA↓ATTCCA↓ATTGGGTACC↓图2（1）研究人员首先需要利用PCR技术从HPV16型的基因组中获取E7蛋白基

因的DNA序列，以为原料合成子链，扩增6次需要引物B个。（2）为了将获得的E7蛋白基因准确连接至图1中的质粒上，需要在引物A和引物B的（填“5′”或“3′”）端分别添加限制酶的识别序列。若决定E7蛋白的mRNA的碱基

序列为5′­AUGAGCTAC…（中间序列）…CAACGTAGA­3′，理论上应设计引物A的前12个碱基序列为5′3′。（3）控制表达载体大量扩增的组成元件是，该结构发挥作用时通常需要的酶是。（4）HPV16型E7蛋白疫苗注入人体后作为抗原，可以刺激机体的B淋巴细胞增殖分化成为。在预防接

种疫苗时通常需要多次注射，但是相邻的两次注射之间需要间隔一定的时期，原因是。11．[2024·九省联考·黑吉辽]植物在高于胞内Na＋浓度的环境下，SOS3和SOS2激活位于质膜上的转运蛋白SOS1，SOS1通过SOS信号通路与胞质内Na＋结合并将其排出细胞外，维持其

正常生命活动。回答下列问题：（1）植物利用SOS信号通路将Na＋排出细胞外，这种运输方式的特点是。（2）通过基因工程在水稻中过量表达SOS1蛋白，以期增强水稻抗盐能力。①为获得编码SOS1蛋白的基因，可提取野生型水稻总RNA，通过获

得模板DNA，再经PCR获得SOS1基因片段。②测序表明，SOS1基因编码序列含有3444个核苷酸，其中A＋T含量占53%，模板链中C含量为26%，那么SOS1基因双链序列中G＋C的含量为%。③构建表达载体时，在下图所示载体含有的限制酶识别位点插入SOS1基因。序列分析发现S

OS1基因内部有XbaⅠ的识别序列，为使载体中SOS1基因和绿色荧光蛋白基因正确表达，应在SOS1基因两端分别添加两种限制酶的识别序列，将SOS1基因插入载体前，应选用两种限制酶对载体酶切。（3）重组质粒转化水稻后，选取可发绿色荧光的植株，鉴定其抗盐能力是否增强，采取的操

作是。（4）若发现水稻中过量表达SOS1基因并不能明显提高其抗盐能力，从信号通路角度分析，可能的原因是。12．[2024·吉林白山统考一模]天山雪莲SikCDPK1基因（简称S基因）可提高转基因烟草的抗低温能力。在基因工程中常用35S启动子（通常条件下具

有持续转录活性）来驱动S基因表达，但有时会使转基因植物发育不良。为探究RD29A（一种低温诱导型启动子）调控S基因表达对转基因烟草的生长发育和抗低温能力的影响，科研人员开展了相关研究。回答下列问题：（1）启动子是识别和结合的部位。与35S启动子相比，RD29A启动子对植物正常生长发育影响较

小，从其调控基因表达特点的角度推测原因是。（2）为了发挥RD29A的优势，科研人员将实验室已有的质粒甲中的35S替换为RD29A（如图所示）。将质粒甲、乙分别导入两组农杆菌细胞，用添加的培养基进行筛选，然后将烟草叶片细胞与农杆菌共同培

养，再筛选转化细胞，经技术培育成幼苗。将目的基因导入植物细胞除了农杆菌转化法，还有我国独创的法。（3）取长势相同的上述两种转基因烟草（甲、乙）和非转基因烟草（WT），在44℃条件下处理48h，然后测定各组烟草的叶绿素含量和MDA含量，结果如下图：据图分析推测三组烟草的生长状况及抗低温能力。依据

是。实验结论：在低温条件下，RD29A启动子能（填“激活”或“抑制”）S基因的表达，且比35S启动子调控作用更优。13．“绿水逶迤去，青山相向开”大力发展低碳经济已成为全社会的共识。基于某些梭菌的特殊代谢能力，有研究者以某些

工业废气（含CO2等一碳温室气体，多来自高污染排放企业）为原料，通过厌氧发酵生产丙酮，构建一种生产高附加值化工产品的新技术。回答下列问题：（1）研究者针对每个需要扩增的酶基因（如图）设计一对，利用PCR技术，在优化反

应条件后扩增得到目标酶基因。（2）研究者构建了一种表达载体pMTL80k，用于在梭菌中建立多基因组合表达库，经筛选后提高丙酮的合成量。该载体包括了启动子、终止子及抗生素抗性基因等，其中抗生素抗性基因的作用是，终止子的作

用是____________________________________________________________________________________________________________________________________

____________。（3）培养过程中发现重组梭菌大量表达上述酶蛋白时，出现了生长迟缓的现象，推测其原因可能是，此外丙酮的积累会伤害细胞，需要进一步优化菌株和工艺才能扩大应用规模。（4）这种生产高附加值化工产品的

新技术，实现了，体现了循环经济特点。从“碳中和”的角度看，该技术的优势在于_______________________________________________________________

_________，具有广泛的应用前景和良好的社会效益。14．[2024·九省联考·安徽]萝卜是百姓喜爱的一种蔬菜，筛选优良性状，开展种质创新，对落实国家“种业振兴行动”计划，丰富“菜篮子工程”有重大应用价值。（1）采用常规杂

交育种，可培育出不同根形的品种。萝卜的根形由A、a和R、r两对等位基因控制，且独立遗传。现将两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1全为扁形；F1自交，F2有扁形、圆形和长形三种表型，比例为9∶6∶1。由题意可知，F2中，长形萝卜的基因型为，扁形萝卜中杂合子比例为。（2）利用返回式

航天器搭载萝卜种子可使细胞产生基因突变。假设突变发生在某基因的内部，若编码区缺失一个核苷酸，则会引起编码的肽链改变；若突变是一个核苷酸的替换，但没有引起编码的蛋白质功能改变，其原因可能是（答出2点即可）。（3）萝卜硫素具有抗炎、抗癌等生理功能，由黑芥子

酶（Myr）水解前体物质形成。研究人员提取总RNA、逆转录形成cDNA，然后设计Myr基因特异引物，采用PCR方法扩增目的基因，经凝胶电泳后，发现有多条扩增带（其中也包含目的基因片段）。在不改变引物、PCR扩增体系和模板量的情况下、可采用的方法

，特异扩增目的片段。研究人员对扩增出的DNA片段进行了序列测定，序列信息见下图，推测其最多可以编码个氨基酸的多肽（终止密码子为UAA/UAG/UGA）。在多肽合成过程中，tRNA“搬运”氨基酸到核糖体上，氨基酸结合部位在tRNA的端。（4）

研究人员希望采用Ti质粒上的T­DNA转移Myr基因，以便获得萝卜新品种。图中A、B、C、D、E为5种限制酶及其酶切位点，选用（填字母）进行酶切，以使插入T­DNA中的目的基因正确表达；将转入目的基因的体细胞培养形成，分化成植株，用

于生产。