【文档说明】安徽省黄山市2019-2020学年高一下学期期末考试生物试题【精准解析】.doc，共(24)页，502.000 KB，由小赞的店铺上传

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黄山市2019～2020学年度第二学期期末质量检测高一生物试题一、选择题1.下列有关生物科学史的研究过程的叙述中，不正确的是（）A.赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是遗传物质B.DNA分子半保留的复制方式是通过假说演绎法来证实的C.萨顿利用类比推理法证明了基因在

染色体上呈线性排列D.沃森和克里克研究DNA分子结构时运用了构建物理模型的方法【答案】C【解析】【详解】A、赫尔希和蔡斯用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质，A正确；B、DNA分子半保留的

复制方式是通过假说演绎法来证实的，B正确；C、萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，但没有证明基因在染色体上呈线性排列，C错误；D、沃森和克里克研究DNA分子的结构时，运用了构建物理模型的方法，构建了DNA双螺旋结构模型，

D正确。故选C2.下列关于遗传信息传递和遗传现象研究的叙述，正确的是（）A.亲代将遗传信息传递给子代是通过基因表达实现的B.性状分离比的模拟实验中，两个小桶中彩球总数不一定相同C.DNA分子通过半保留复制明显

缩短复制所需要的时间D.HIV的遗传物质会直接整合到宿主细胞的染色体中【答案】B【解析】【分析】1、DNA复制以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。2、中心法则是指遗传信息从DNA传递

给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板

逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充和发展。【详解】A、亲代将遗传信息传递给子代是通过基因复制实现的，A错误；B、性状分离比的模拟实验中，当两个小桶中彩球分别代表雌雄配子时，总数可以不相同，B

正确；C、明显缩短DNA分子复制所需要的时间主要是依靠多起点复制，C错误；D、HIV的遗传物质RNA先逆转录成DNA，再整合到宿主细胞的染色体中，D错误。故选B。3.下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述，正确的是（）A.真核细胞通过有丝分裂增殖，原核细胞通过无丝分裂增殖B.细胞衰老

时，细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大C.细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异，导致细胞的形态和功能各不相同D.细胞凋亡有利于多细胞生物体完成正常发育，但不利于维持内部环境的稳定【答案】B【解析】【分析】1、细胞

凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。2、衰老细胞的特

征：细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低；呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。3、细胞分

化的概念：在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化过程遗传物质不变，只是基因选择性表达的结果。【详解】A、无丝分裂是真核细胞的分裂方式，原核细胞不能进行无丝分裂，A错误；B、细胞衰老时，细胞内呼吸速率减慢，细胞核的体积增大，B正确；C、细

胞分化的实质是基因的选择性表达，不会改变细胞中的遗传物质，C错误；D、细胞凋亡有利于多细胞生物体完成正常发育，也有利于维持内部环境的稳定，D错误。故选B。4.下列有关细胞全能性的叙述，正确的是（）A.植物体只有体细胞才具有发育成完整个体所必需的全套

基因B.高度分化的植物细胞只有处于离体状态时才有可能表现出全能性C.植物体内某些体细胞没有表现出全能性，原因是所含基因发生了改变D.紫色糯性玉米种子培育成植株，这反映了植物的体细胞具有全能性【答案】B【解析】【分析】关于细胞的“全能性”，可以从以下几方面把握：（1）概念：细胞的全能性是指已经分

化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。（2）细胞具有全能性的原因是：细胞含有该生物全部的遗传物质。（3）细胞全能性大小：受精卵>干细胞>生殖细胞>体细胞。（4）细胞表现出全能性的条件：离体、适宜的营养条件、适宜的环境条件。【详解】A、植物体中，体细胞和生殖细胞都具有发育成完整个体

所必需的全套基因，A错误；B、高度分化的植物细胞只有处于离体状态时才有可能表现出全能性，B正确；C、植物体内某些体细胞没有表现出全能性，其原因是基因的选择性表达，而不是所含基因不同，C错误；D、紫色糯性玉米种子培育成植株，这属于自然生长过程，不能体现细胞的全能性，D错

误。故选B。5.为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（）①梨花的雌蕊②大豆的雄蕊③小鼠的卵巢④蛔虫的精巢A.①②B.③④C.①③D.②④【答案】D【解析】【分析】一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量。因此在选择观

察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。另外，在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时仅仅是次级卵母细胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数第二次分裂，所以要完整观察减数分裂各时期的图象，特别是减数第二次分裂图象，

一般选择雄性个体。【详解】①梨花的雌蕊中，1个大孢子母细胞经1次减数分裂形成4个大孢子，3个退化，1个大孢子经3次有丝分裂形成8核胚囊，分裂细胞数目太少，不易观察到各个时期，因此不宜作为实验材料，①错误；②大豆的雄蕊是雄性生殖器官，能通过减数分裂形成精子，而且数量多，适宜作为观察减数分裂

的材料，②正确；③小鼠的卵原细胞进行的减数第一次分裂是在排卵前后完成的，减数第二次分裂是在输卵管中精子和卵子结合的过程中完成的，且数量较少，因此不宜作为实验材料，③错误；④蛔虫的精巢是雄性生殖器官，该器官进

行旺盛的减数分裂过程，而且产生的精子数量较多，适宜作为观察材料，④正确。综上②④正确。故选D。6.如下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中正确的是（）A.白眼、深红眼及朱红眼为相对性状B.控制黄身的基因和控制白眼的基因自由组合C.减数分裂时朱红眼基因与深

红眼基因分离D.图示各基因可互称为非等位基因【答案】D【解析】【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2、相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。3、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减

数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、控制白眼、深红眼及朱红眼的基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，而相对性状是由等位基因控制的，因此白眼、深红眼及朱红眼不属于相对性状，A错误；B、控制黄身的基因和

控制白眼的基因在同一条染色体上，不能自由组合，B错误；C、朱红眼基因与深红眼基因位于同一条染色体上，因此在减数分裂过程中不会分离，C错误；D、图示各基因位于同一条染色体上，可互称为非等位基因，D正确。故选D。7.用

黄色雄鼠a分别与黑色雌鼠b和c交配，在几次产仔中，雌鼠b产仔为9黑6黄，雌鼠c产的仔全为黑色。亲本a、b、c中为纯合子的是（）A.a和bB.a和cC.b和cD.只有a【答案】B【解析】【分析】根据题意分析可知：黄色公鼠a与黑色母鼠c交配，母鼠c产的仔全为黑色，说明黑色对黄色为

显性。【详解】根据题意分析可知：黄色雄鼠a与黑色雌鼠c交配，雌鼠c产的仔全为黑色，说明黑色对黄色为显性；亲本黄色雄鼠（a）为隐性纯合子，雌鼠c为显性纯合子，又雌鼠b产仔为9黑6黄，故雌鼠b为杂合子。综上所述：ACD不符合题意，B符合题意。故选B。8.一株黄色圆粒豌

豆与一株黄色皱粒豌豆杂交，其子代黄圆占3/8，黄皱占3/8，绿圆占1/8，绿皱占1/8，则两亲本的基因型为（）A.YyRRYYRrB.YyRrYyRrC.YYRRyyrrD.YyRrYyrr【答案】D【解析】【

详解】运用填空法进行推理,黄色圆粒的遗传因子组合可写成YR,黄色皱粒的遗传因子组合可写成Yrr,子代黄色圆粒YR3/8、黄色皱粒Yrr3/8、绿色圆粒yyR1/8、绿色皱粒yyrr1/8,从隐性性状出发,根据亲子代之间的遗传关系填空,则亲本的遗传因子组合为YyRr、Yyrr

。D项正确。9.有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是A.100%,100%B.50%,50%C.50%,0D.0,0【答案】C【解析】【详解】根据题意，丈夫不

含有色盲基因，因此女儿一定不是色盲患者；由于这对夫妻的妻子的母亲是色盲患者，因此妻子是致病基因的携带者，儿子的X染色体由母亲那里得来，因此这对夫妻的儿子患色盲的概率是50%，故C正确，ABD错误。10.基因型为AaBb的植物自

交（这两对基因位于两对同源染色体上），其自交子代中，基因型为AaBb、AABb、aaBb、Aabb的四种个体的比值是A.9∶3∶3∶1B.3∶3∶1∶1C.2∶1∶1∶1D.1∶1∶1∶1【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于

非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．【详解】基因型为AaBb的植物自交，共后代基因型共有9种，分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、a

aBb、aabb，比例为1：2：2：4：1：2：1：2：1．因此，其自交子代中，基因型为AaBb、AABb、aaBb、Aabb的四种个体的比例是4：2：2：2=2：1：1：1．故选C11.基因型为AABB与aabb个体杂交，F2中有两种表现型，比例为9：

7，若将杂交F1测交，其后代表现型及比例为A.四种1：1：1：1B.两种1：3C.三种1：2：1D.两种1：1【答案】B【解析】【详解】根据题意，F2中有两种表现型，比例为9：7，为9：3：3：1的变式，则F1测交，

其后代表现型为两种，比例为1：3，故B正确。12.豌豆花的颜色受两对等位基因A、a与B、b控制，只有当A、B同时存在时才开紫花，否则开白花。一亲本紫花植株与另一亲本白花植株杂交，产生的子代中紫花植株占3/8，白花植株占5/8，

则两亲本的基因型组合为A.AaBb×AabbAABb×aabbB.AaBb×aaBbAaBB×AabbC.AaBb×aabbAaBB×AabbD.AaBb×AabbAaBb×aaBb【答案】D【解析】【分析】根据题意

，只有当A、B同时存在时才开紫花，否则开白花，所以紫花的基因型A_B_，白花的基因型为A_bb，aaB_，aabb。【详解】一亲本紫花植株与另一亲本白花植株杂交，产生的子代中紫花植株占3/8，即为1/2×3/4，所以为亲本基因组合为Aa×Aa，Bb×bb，或Aa×aa，Bb×Bb，故亲本为AaB

b×Aabb或AaBb×aaBb，分析四个选项，D正确。故选D。【点睛】本题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。13.基因自由组合定律揭示了（）A.同源染色体上等位基因之间的关系B.同源染色体上非等位基因之间的关系C.非同源

染色体上等位基因之间的关系D.非同源染色体上非等位基因之间的关系【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的内容及实质1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子

彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、实质（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3、适用条件：（1）有性生殖的真核生物。（2）细胞核内染色体上的基因。（3）两

对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。4、细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。【详解】基因自由组合定律揭示了在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选D。

14.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子则另外三个精子的基因型分别是()A.AAaXb，Y，YB.AXb，aY，YC.Xb，aY，YD.aXb，Y，Y【答案】D【解析】【分

析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．由此可见，一个精原细胞减数分裂形

成4个精子，但只有两种基因型。【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞；基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分

裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子，因此另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y。故选D。

15.果蝇长翅与残翅是一对相对性状，基因位于常染色体上。现有纯种残翅果蝇和纯种长翅果蝇杂交，F1全为长翅。F1自由交配产生F2。将F2中的长翅果蝇取出，让其自由交配，后代中长翅果蝇与残翅果蝇的比例为（

）A.1∶1B.2∶1C.3∶1D.8∶1【答案】D【解析】【分析】【详解】由题意分析可知，长翅是显性性状，在F1交配后F2中的长翅果蝇中有1/3是纯合子，2/3是杂合子，用配子的方法进行计算，显性配子是2/3，隐性配子是1/3，后代中残翅占1/3×1/3=1/9，其余都是长翅，D正

确，A、B、C错误。故选D16.如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ-7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病B.乙病是位于常染色

体上的隐性遗传病C.Ⅱ-5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ-10是纯合子的概率是2/3D.若Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是7/12【答案】D【解析】【分析】本题是考查根据遗传系谱图判断遗传病的类型、有关个体的基因型和进行

遗传病概率计算。先分析遗传系谱图判断出甲乙2种遗传病的类型，写出相关个体可能的基因型，并进行概率计算。【详解】由遗传系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女儿和儿子，该病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病，生有一个患乙病的女儿，该病为常染色

体隐性遗传病，A、B正确；Ⅱ-5不患甲病，基因型aa，Ⅱ-5患乙病但有一个患乙病的姊妹，对乙病来说Ⅱ-5的基因型为BB或Bb，因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb，由遗传系谱图可知，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，不患乙病，其父亲是杂合子Bb的概率是2/3，由题意可知其母亲

是纯合子BB，对乙病来说，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为2/3×1/2=1/3，是纯合子BB的概率为1-1/3=2/3，综合两种病考虑，Ⅲ-10是纯合子aaBB的概率为2/3，C正确；先分析甲病，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-9不患甲病，基因型为aa，因此III-10

与III-9结婚生下的孩子不患甲病，再分析乙病，由C的分析可知，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为1/3，Ⅲ-9患乙病，基因型为bb，因此后代患乙病的概率是bb=1/3×1/2=1/6，不患乙病的概率是5/6，III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是1/

2×5/6=5/12，D错误。【点睛】本题的知识点是自由组合定律的应用，遗传病类型和相关个体的基因型的判断及概率计算，准确分析遗传系谱图获取信息是解题的关键。17.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的是

A.有些生物没有X、Y染色体B.若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点D.X、Y染色体只存在于生殖细胞中【答案】A【解析】【分析】考查性别决定和伴性遗传的相关知识，涉及性别

决定方式、性染色体遗传和伴性遗传特点等，属于理解和分析能力的考查。【详解】A、X、Y染色体是雌雄异体、性别决定是XY型的生物体的性染色体，没有性别的生物及性别决定是ZW型的生物等不含有X、Y染色体，A正确。B、X上含有b使雄配子致死，后代可能有XbY的个体，XbY的个体中的Xb可来自

雌配子，B错误。C、伴X染色体遗传病往往表现为交叉遗传，Y染色体上的遗传不具有交叉遗传的特点，C错误。D、XY型生物的体细胞中都有X、Y染色体，D错误.故选A。【点睛】生物有的有性别，有性别的生物性别决定方式也是多样的；男

性X染色体上的基因随着X染色体来自于其母亲，传递给他的女儿的现象是交叉遗传；XY型生物的体细胞中有常染色体和性染色体。18.噬菌体在增殖过程中利用的原料是A.噬菌体的核苷酸和氨基酸B.噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸C.细菌的核苷酸和氨基酸D.噬菌体的氨基酸和

细菌的核苷酸【答案】C【解析】【分析】本题考查噬菌体侵染细菌的实验，要求学生识记噬菌体的结构，明确噬菌体为DNA病毒，不能独立生存；识记噬菌体侵染细菌时只有DNA注入，合成子代所需的原料均来自细菌。【详解】噬菌体是病毒，没有细胞结构，必需在宿主细胞中

增殖．合成子代噬菌体DNA和蛋白质的原料-核苷酸和氨基酸都来自细菌，因此选C。【点睛】噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能在培养基中独立生存．噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入→合成→组装→释放．19.将

单个脱氧核苷酸连接到脱氧核苷酸链上的酶是A.DNA连接酶B.DNA酶C.DNA解旋酶D.DNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：

以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA

完全相同的子代DNA分子。（3）DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。2、复制需要的基本条件：（1）模板：解旋后的两条DNA单链（2）原料：四种脱氧核苷酸（3）能量：ATP（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【详解】A、DNA连接酶的作用是将两个DNA片段连接起来，A

错误；B、DNA酶的作用是水解DNA分子，B错误；C、DNA解旋酶的作用是使氢键断裂，DNA双螺旋打开，C错误；D、DNA聚合酶能将单个脱氧核苷酸连接到延伸中的DNA分子片段上，D正确。故选D。20.如图表示某动物的一个正在分裂的细胞，请判断下列说法正确的是()A.该细胞是次级

精母细胞或次级卵母细胞B.该细胞中1与2；3与4是同源染色体C.该细胞中有两对姐妹染色单体，1与2,3与4D.该细胞中，如果1是Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体【答案】D【解析】【详解】A、根据

染色体的形态可知，该细胞没有染色单体，且染色体向两极移动，因此处于减数第二次分裂后期，由于细胞质是均等分裂因此该细胞可能是第一极体或次级精母细胞，故A错；B、减数第二次分裂没有同源染色体，故B错；CD

、本图处于减数第二次分裂后期，细胞中没有染色单体，上下对应的染色体相同，故C错D正确。故选D。【点睛】本题考查细胞分裂的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物

学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。21.在人群中可观察到以下三种染色体变异情况：①母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体组成为XXY、色觉正常的儿子。②父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体组成为XXY的色盲儿子．③父

亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体组成为XXY的色盲儿子。上述三种变异分别发生在形成何种生殖细胞的过程中（）A.精子、不确定、卵子B.精子、卵子、不确定C.卵子、精子、不确定D.卵子、不确定、精子【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次

分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④未期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂

，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】①由于母亲色盲、父亲正常，若是卵细胞异常，则会获得两个Xb基因，可见该正常儿子从父亲那里同时获得了XB基因和一条Y染色体，此染色体变异发生在精子细胞中。②父亲色盲，母亲正常，即XbY×

XBX-，XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY，儿子的Y染色体来自父亲，母亲的染色体上可能带有b基因，所以Xb基因可能来自父亲，也可能来自母亲，不能确定。③若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的

X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常。综上可知，A正确。故选A。22.下列关于DNA分子结构和DNA复制的说法正确的是（）A.DNA分子两条链之间的碱基通过氢键相连，从而形成基本骨架B.若DNA分子一条链中A＋T占36%，则该DNA分子中G占32%C.DNA分子通过

半保留复制合成的两条新链的碱基完全相同D.含有15N的DNA在14N环境中至少复制两次才能得到不含15N的DNA【答案】B【解析】【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子

中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。2、DNA分子的复制方式为半保留复制。【详解】A、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替排列在DNA分子双螺旋结构外侧构成的

，不是碱基之间的氢键，A错误；B、DNA分子一条链中A+T占36%，则整个DNA分子中A=T=18%，G=C=32%，B正确；C、DNA分子通过半保留复制合成的两条新链的碱基互补，C错误；D、由于半保留复制，两条链均

含有15N的DNA在14N环境中至少复制两次才能得到不含15N的DNA，如果是一条链含有15N的DNA在14N环境中复制一次就能得到不含15N的DNA，D错误。故选B。23.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区

（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者均为男性B.若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D

.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病【答案】C【解析】【分析】分析题图：Ⅰ区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐

性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性．Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性

，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性．Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅱ-2片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此

若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性

，②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，与性别相关联，也属于伴性遗传病，B正确；C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段．若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母

方决定，C错误；D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选C。24.男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减

数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A.红绿色盲基因数目比值为1:1B.性染色体数目比值为1:1C.常染色体数目比值为2:1D.染色单体数目比值为2：1【答案】B

【解析】【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性红绿色盲患者的基因型为XbY，女性红绿色盲基因携带者的基因型为XBXb。【详解】A.男性色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞含有2个色盲基因，而女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞含有2个或

0个色盲基因，A错误；B.男性色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞含有2条性染色体（X和Y），女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞含有2条性染色体（X和X），B正确；C.男性色盲患者中一个处于有丝分裂中期的

细胞含有44条染色体，女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞也含有44条染色体，两者数量之比为：，C错误；D.男性色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞含有92条染色单体，而女性色盲基因携带者

中一个处于减数第二次分裂后期的细胞不含染色单体，D错误。故选B。25.如图中a、b表示某生物体内两种生理过程。下列叙述正确的是（）A.a过程完成以后，产物中G的个数等于C的个数B.b过程中，转运1号氨基酸的RNA含有起始密码子序列C.b过程中，核糖

体与mRNA的结合部位会形成两个tRNA的结合位点D.分生区细胞分裂中期不能进行a过程，也不能进行b过程【答案】C【解析】a过程表示转录，其产物单链的mRNA中G的个数不一定等于C的个数，A项错误；b过程为翻译，在翻译过程中，转运氨基酸的t

RNA不含有起始密码子序列，核糖体与mRNA的结合部位会形成两个tRNA的结合位点，B项错误，C项正确；分生区细胞分裂中期，因DNA分子所在的染色体高度螺旋缠绕，所以不能进行a过程，但能进行b过程，D项错误。【点睛】解答该题的易错点在于：混淆密码子和反密码子；密码子是位于mRNA上的

三个相邻的碱基，反密码子是tRNA能与密码子配对的三个相邻碱基。二、非选择题26.下图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，下图乙为该动物细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：（1）图甲中A图所示的细胞分裂方式是__________

，细胞中有_____对同源染色体。（2）B细胞的名称是______________；C细胞分裂后得到的子细是_______________。（3）图甲中C细胞对应图乙中的区间是________。（4）图乙中细胞内含有染色单体的区间是______；不含同源染色体的区间是______

__。【答案】(1).有丝分裂(2).4(3).初级卵母细胞(4).卵细胞和（第二）极体(5).6～7(6).1～6和9～11(7).5～8【解析】【分析】分析图甲：A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有

丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。分析图乙：图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。0~8表示减数分裂；8位点表示受精作用；8~13表示有丝分裂。【详解】（

1）图甲中A图所示的细胞分裂方式是有丝分裂，由于着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，所以细胞中有4对同源染色体。（2）B细胞的同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂，所以名称是初级卵母细胞；C细胞不含同源染色体

，且细胞质不均等分裂，所以分裂后得到的子细胞是卵细胞和第二极体。（3）图甲中C细胞处于减数第二次分裂后期，对应图乙中的区间是6～7。（4）由于染色体单体从分裂间期形成到着丝点分裂后消失，而着丝点分裂在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期分裂，所以图乙

中细胞内含有染色单体的区间是1~6和9~11；不含同源染色体的区间是5~8即减数第二次分裂过程。【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中DNA和染色体数目变化规律，

能准确判断图甲细胞的分裂方式及所处时期、图乙各区段代表的时期，再结合所学的知识答题。27.甲图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图。乙图为甲图中某过程的示意图，请回答下列问题：（1）②生理过程的名称为___

___________。（2）从甲图中分析，基因表达过程中转录的发生场所有_______________________。（3）用α－鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测α－鹅膏蕈碱抑制的过程最可能是__________（填序号），线粒体功能________（

填“会”或“不会”）受到影响。（4）乙图为甲图中①过程，图中的b和d二者在化学组成上的区别是_________。图中a是一种酶分子，它能促进c的合成，其名称为_______________。【答案】(1).翻译(2).细胞核、线粒体(3).①(4).会(5).前者含脱氧核糖，后者含核

糖(6).RNA聚合酶【解析】【分析】分析题图可知，图甲中I是核膜，Ⅱ是线粒体DNA，Ⅲ是tRNA，①过程是细胞核DNA转录形成mRNA的过程，②过程是mRNA从核孔进入细胞质与核糖体结合并合成蛋白质的过

程，③是线粒体DNA转录形成mRNA的过程，④是线粒体DNA与线粒体内的核糖体结合过程；图乙是以DNA的一条链为模板进行转录的过程。【详解】（1）②过程是mRNA从核孔进入细胞质与核糖体结合并合成蛋白质的过程，所以名称为翻译。（2）从甲图中分析，基因

表达过程中转录的发生场所有细胞核和线粒体。（3）用α-鹅膏草碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测α-鹅膏草碱抑制的过程最可能是①核DNA的转录，同时线粒体功能会受到影响。（4）乙图为甲图中①过程，图中的b和d分别是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸，二者在化学组成上

的区别是前者含脱氧核糖，后者含核糖。图中a是RNA聚合酶，它能促进c（mRNA）的合成。【点睛】本题结合某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成过程图，考查遗传信息的转录和翻译，首先要求考生识记遗传信息转录和

翻译过程发生的场所和所需的条件，能准确判断图中各过程中名称；其次要求考生认真分析题图，提取有效信息，再结合题中信息正确答题。28.基因型为AaBb（2n=4）的某动物。图甲是其两个不同时期的细胞分裂图像，图乙是培养液中不同碱基被其细胞利用的速率曲线，图丙表示此动物细胞分裂时有

关结构和物质数量变化的相关曲线片段。请据图分析回答：（1）图甲中①细胞所处时期基因的转录水平较低，原因是____________________。（2）在无突变的情况下，图甲中②产生的成熟生殖细胞的基因组成是________。（3）图乙中，借助分析细胞对碱基_

___（填“U”或“T”）的利用速率，推测____（填“a”“b”“c”“d”或“e”）点时，细胞正大量合成RNA，其意义是__________。（4）若从培养液中取样，计算每一时期的细胞数与计数细胞的总数的比值，则可用于反映______

_______________________。（5）图丙曲线若表示减数第一次分裂中染色体数目变化的部分过程，则m等于____（写具体数值）；若曲线表示有丝分裂中核DNA数目变化的部分过程，则需将曲线纵坐标的“m”改为______（写具体数值）。【答案】(1).

染色体高度螺旋化，不利于基因转录(2).aB(3).U(4).b(5).用于指导相关蛋白质的合成，为后续分裂过程做物质准备(6).细胞周期不同时期的时间长短(7).2(8).4【解析】【分析】据图分析：图甲中①细胞含有同源染色体，

且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性动物，该细胞的名称为初级卵母细胞。图乙表示细胞分裂过程中碱基的变化情况。图丙表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段。【详解】（1）图

甲中①细胞所处时期为有丝分裂中期，此时染色体高度螺旋化，不利于基因转录，所以基因的转录水平较低。（2）在无突变的情况下，图甲中②的细胞质不均等分裂，根据染色体的形态、大小和颜色可判断，产生的卵细胞获得的是大白染色体和小黑染色体，其基因组成是aB。（3）U只存在于RNA中，T只存

在于DNA中。图乙中，借助分析细胞对碱基U的利用速率，推测b点时，细胞正大量合成RNA，其意义是用于指导相关蛋白质的合成，为后续分裂过程做物质准备。（4）若从培养液中取样，计算每一时期的细胞数与计数细胞的总数的比值，则可用于反

映细胞周期不同时期的时间长短。（5）该动物体细胞内含有4条染色体、4个核DNA分子。图丙曲线若表示减数第一次分裂中染色体数目变化，因为均分到两个子细胞，即染色体由4→2，则m等于2；若曲线表示有丝分裂中核DN

A数目变化的部分过程，因为末期DNA均分到两个子细胞中，即DNA由8→4，所以需将曲线纵坐标的“m”改为4。【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能

正确判断图示细胞的分裂方式及所处的时期，再结合图中信息准确答题。29.某对新婚夫妇进行遗传咨询，下图是医生根据他们提供的情况绘出的系谱图(11号与12号是新婚夫妇)。半乳糖血症受等位基因A、a控制，色盲受等位基因B、b控制。（1）半乳糖血症的致病基因位于____染色体上，是____

性遗传。（2）5号个体的基因型为________________。（3）请据图推断，这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为_________；不患病的概率为_________。（4）用A、a基因共有且特有的序列

作探针，用荧光标记探针，与5号个体的细胞装片中各细胞内染色体上A、a基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中A、a基因的数目。若其一个精原细胞进行有丝分裂，在其后期的细胞中可观察到_______个荧光点。【答案】

(1).常(2).隐(3).AaXbY(4).1/10(5).27/40(6).4【解析】【分析】本题是根据遗传系谱图分析遗传病，先根据系谱图判断遗传病类型，写出相关基因型，然后进行概率计算。【详解】（1）分析题图可知，3、4正常，其女儿9号有半乳糖血症，说明半乳糖血症是常染色

体隐性遗传病。（2）由于10号患半乳糖血症，所以5号基因型为Aa，5号又是色盲患者，所以5号基因型为AaXbY。（3）分析遗传系谱图可知，如只考虑半乳糖血症，11的基因型是AA占1/3，Aa占2/3，7号为Aa，8为1/3AA，2/3Aa，后代基因型为AA概率为1/3×1/

2+2/3×1/4=1/3，Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，aa的概率为2/3×1/4=1/6，又因为12号表现正常，所以12号的基因型是Aa的概率为3/5，AA的概率为2/5，后代患半乳糖血

症的概率是2/3×3/5×1/4=1/10，不患半乳糖血症病的概率是9/10；如只考虑色盲，11号的基因型是XBXb，12号的基因型是XBY，后代患色盲的概率是XbY=1/4，不患色盲的概率是3/4，则两种病都不患的概率是9/10×3/4=2

7/40。（4）5号个体同时含有A和a基因，在分裂时细胞中完成DNA复制，共含有2个A和2个a，由于探针是用A、a基因共有且特有的序列，故可观察到4个荧光点。【点睛】本题考查基因的自由组合定律、伴性遗传的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的

要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。30.雄性菜蝴蝶的体色有黄色和白色，而雌性不管是什么基因型都表现为白色。菜蝴蝶的触角没有性别限制，雌性和雄性都可以有棒形和正常类型。控

制体色的一对等位基因A、a与控制触角形状的一对等位基因B、b分别位于两对常染色体上。用不同类型的此菜蝴蝶做了两组杂交实验，结果如下表。请回答以下问题：实验①亲代黄色棒形♂×白色正常♀子代♂3/8黄色棒形3/8黄色正常1/8白色棒形1/8白色

正常♀1/2白色棒形1/2白色正常实验②亲代白色正常♂×白色正常♀子代♂3/8黄色正常3/8白色正常1/8黄色棒形1/8白色棒形♀3/4白色正常1/4白色棒形（1）两对相对性状的遗传符合______定律，理由是______________________。（2）实验②中雄性、雌性亲本的基因型

分别为_______、_______。（3）基因型为AABB的雌性菜蝴蝶和纯合的白色棒形雄性菜蝴蝶杂交，F1随机交配，在F2中黄色棒形的比列为_________。【答案】(1).自由组合(2).控制两对相对性状的基因分别位于两对常染色体上(3).aaBb(4).AaBb

(5).3/32【解析】【分析】根据题意和图表分析可知：控制体色的一对等位基因A、a与控制触角形状的一对等位基因B、b分别位于两对常染色体上，因而遵循基因的自由组合定律。雄性菜蝴蝶的体色有黄色和白色，而雌性不管是什么基因型都表现为白色，说明该性状与性别关联，

与体内性激素有关。由于实验①中，子代雄性个体中黄色：白色=3：1，可判断黄色对白色显性。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析图表，结合问题的具体提示综合作答。【详解】（1）根据题干信息“控制体色的一对等位基因A、a与控制触角形状的一对等位基因B、b分别位于两对常染色体上”，说明两对

相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。（2）由于实验②中，子代雄性个体中黄色：白色=1：1，又亲本中父本为白色aa，所以母本白色为Aa；而触角正常：棒形=3：1，说明亲本的基因型都是Bb。因此，实验②中雄性、雌性亲本的基因型分别为aaBb和AaBb。（3）基因型为AABB的雌性菜蝴

蝶和纯合的白色棒形aabb雄性菜蝴蝶杂交，F1的基因型为AaBb，F1随机交配，F2雄性中黄色棒形（Abb）的比例=3/4×1/4=3/16，雌性全为白色，且雌性：雄性=1：1，故在F2中黄色棒形的比例为3/32。【点睛

】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的图表分析能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。