【文档说明】2022年高考真题——化学(天津卷) 含解析.docx,共(18)页,1.693 MB,由envi的店铺上传
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2022年天津市普通高中学业水平等级性考试化学本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。第I卷1至4页,第II卷5至8页。答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上,并在规定
位置粘贴考试用条形码。答卷时,考生务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上的无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。以下数据可供解题时参考:相对原子质量:H1C12O16Na23第I卷注意事项:1.每题选出答案后,用铅笔将
答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。2.本卷共12题,每题3分,共36分。在每题所给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。1.近年我国在科技领域不断取得新成就。对相关成就所涉及的化学知识理解错误的是A.我国科学家实现了从二氧化
碳到淀粉的人工合成,淀粉是一种单糖B.中国“深海一号”平台成功实现从深海中开采石油和天然气,石油和天然气都是混合物C.我国实现了高性能纤维锂离子电池的规模化制备,锂离子电池放电时将化学能转化为电能D.以硅树脂为基体的自供
电软机器人成功挑战马里亚纳海沟,硅树脂是一种高分子材料【答案】A【解析】【详解】A.淀粉是一种多糖,故A错误;B.石油主要是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物,天然气主要含甲烷,还有少量的其他烷烃气体,因此天然
气是混合物,故B正确;C.锂离子电池放电属于原电池,是将化学能转化为电能,故C正确;D.硅树脂是高聚物,属于高分子材料,故D正确。综上所述,答案为A。2.嫦娥5号月球探测器带回的月壤样品的元素分析结果如图,下列有关含量前六位元
素的说法正确的是A.原子半径:Al<SiB.第一电离能:Mg<CaC.Fe位于元素周期表的p区D.这六种元素中,电负性最大的是O【答案】D【解析】【详解】A.Al、Si同周期,Al的核电荷数小于Si,
原子半径:Al>Si,故A错误;B.Mg、Ca同主族,同主族从上到下第一电离能减小,故B错误;C.Fe位于元素周期表的d区,故C错误;D.同周期元素从左到右电负性增大,同主族元素从上到下电负性减弱,则由此可知六种元素中电负性最大的为O
,故D正确;故选:D。3.下列物质沸点的比较,正确的是A.426CHCHB.HF>HClC.22HSHSeD.3223>CHCHCHCH【答案】B【解析】【详解】A.甲烷和乙烷组成结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高,因此沸点426CHCH,故A错误;
B.HF存在分子间氢键,因此沸点HF>HCl,故B正确;C.22HSHSe、组成结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高,因此沸点22HS<HSe,故C错误;D.相同碳原子的烷烃,支链越多,沸点越低,因此3223<
CHCHCHCH,故D错误。综上所述,答案为B。4.利用反应32422NHNaClONHNaClHO+=++可制备N2H4。下列叙述正确的是A.NH3分子有孤电子对,可做配体B.NaCl晶体可以导电C.一个N2H4分子中有4个σ键
D.NaClO和NaCl均为离子化合物,他们所含的化学键类型相同【答案】A【解析】【详解】A.NH3中N原子的孤电子对数=5-312=1,可以提供1对孤电子对,可以做配体,A正确;B.导电需要物质中有可自由移动的离子或电子,NaCl晶体中没有自由移动的电子或者离子,故不能导电,B错误
;C.单键属于σ键,双键中含有1个σ键和1个π键,三键中含有1个σ键和2个π键;N2H4的结构式为,分子中含有5个σ键,C错误;D.NaClO含有离子键和共价键,NaCl只含有离子键,都是离子化合物,但所含的化学键类型不同,D
错误;故选A。5.燃油汽车行驶中会产生CO、NO等多种污染物。下图为汽车发动机及催化转化器中发生的部分化学反应。以下判断错误..的是A.甲是空气中体积分数最大的成分B.乙是引起温室效应的气体之一C.反应(Ⅰ)在常温下容易
发生D.反应(Ⅱ)中NO是氧化剂【答案】C【解析】【分析】甲和氧气反应生成一氧化氮,一氧化氮和一氧化碳反应生成甲和二氧化碳,再根据元素守恒,则甲为氮气。【详解】A.甲是氮气,氮气空气中体积分数最大的成分,故A正确;B.乙
是二氧化碳,则乙是引起温室效应的气体之一,故B正确;C.由于氮气含有氮氮三键,因此反应(Ⅰ)在常温下不容易发生,在高温或放电条件下发生,故C错误;D.一氧化碳和一氧化氮反应生成氮气和二氧化碳,一氧化氮中氮化合价降低,因此
反应(Ⅱ)中NO是氧化剂,故D正确。综上所述,答案为C。6.向恒温恒容密闭容器中通入2mol2SO和1mol2O,反应()()()2232SOgOg2SOg+达到平衡后,再通入一定量2O,达到新平衡时,下列有关判断错误..的是A.3SO的平衡浓度增大B
.反应平衡常数增大C.正向反应速率增大D.2SO的转化总量增大【答案】B【解析】【详解】A.平衡后,再通入一定量2O,平衡正向移动,3SO的平衡浓度增大,A正确;B.平衡常数是与温度有关的常数,温度不变,平衡常数不变,B错误;C.通
入一定量2O,反应物浓度增大,正向反应速率增大,C正确;D.通入一定量2O,促进二氧化硫的转化,2SO的转化总量增大,D正确;故选B。7.下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述,正确的是A.具有碱性B.不能发生水解C.分
子中不含手性碳原子D.分子中采取2sp杂化的碳原子数目为6【答案】A【解析】【详解】A.苯丙氨酸甲酯含有氨基,具有碱性,故A正确;B.苯丙氨酸甲酯含有酯基,能发生水解,故B错误;C.分子中含手性碳原子,如图标“*”为手性碳原子,故C错误;D.分
子中采取2sp杂化的碳原子数目为7,苯环上6个,酯基上的碳原子,故D错误。综上所述,答案为A。8.25℃时,下列各组离子中可以在水溶液中大量共存的是A.H+、4NH+、ClO−、Cl−B.H+、2Mg+、I−、3NO−C.Na+、3Al+、3HCO−、24SO−D.K+、Na+、23S
O−、OH−【答案】D【解析】【详解】A.H+与ClO−反应生成次氯酸而不能大量共存,故A不符合题意;B.H+、I−、3NO−发生氧化还原反应而不能大量共存,故B不符合题意;C.3Al+与3HCO−反应生
成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体而不能大量共存,故C不符合题意;D.K+、Na+、23SO−、OH−是大量共存,故D符合题意。综上所述,答案为D。9.下列实验操作中选用仪器正确的是用量筒量取10.00mL盐酸用瓷坩埚加热熔化NaOH固体用分液漏斗分离乙酸异戊酯和水的混合物配制一
定温度的NaCl饱和溶液,用温度计测温并搅拌ABCDA.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.筒量精确度为0.1mL,取10.00mL盐酸只能用酸式滴定管,故A错误;B.瓷坩埚与熔化NaOH会反应,因此用
铁坩埚加热熔化NaOH固体,故B错误;C.乙酸异戊酯和水是不相溶的两种液体,因此可用分液漏斗分离乙酸异戊酯和水的混合物,故C正确;D.不能用温度计搅拌溶液,故D错误。综上所述,答案为C。10.下列叙述错误..的是A.2H
O是极性分子B.188O原子的中子数为10C.2O与3O互为同素异形体D.和互为同系物【答案】D【解析】【详解】A.2HO是“V”形结构,不是中心对称,属于极性分子,故A正确;B.188O原子的中子数18−8=10,故B正确;C.2O与3O是氧元素形成的不同单质,两者互为同素
异形体,故C正确;D.属于酚,属于醇,两者结构不相似,因此两者不互为同系物,故D错误。综上所述,答案为D。11.实验装置如图所示。接通电源后,用碳棒('a、'b)作笔,在浸有饱和NaCl溶液和石蕊溶液的湿润试纸上同时写字,'a端的字迹呈白色。下列结论正确的是A.a为负
极B.'b端的字迹呈蓝色C.电子流向为:''bbaa→→→D.如果将'a、'b换成铜棒,与碳棒作电极时的现象相同【答案】B【解析】【详解】A.根据实验现象,a'端呈白色,即生成了氯气,即氯离子失去电子,为阳极,即a为正极,A错误;B.b'端为阴极,水得
到电子放电的同时,生成氢氧根离子,遇石蕊变蓝,B正确;C.电子从电源的负极出来,即从a极出来,而不是b极,C错误;D.如果换成铜棒,铜做阳极放电,现象与碳作电极时不相同,D错误;故选B。12.一定条件下,石墨转化为金刚石吸收能量。下
列关于石墨和金刚石的说法正确的是A.金刚石比石墨稳定B.两物质的碳碳σ键的键角相同C.等质量的石墨和金刚石中,碳碳σ键数目之比为4∶3D.可以用X射线衍射仪鉴别金刚石和石墨【答案】D【解析】【详解】A.石墨转化为金刚石吸收能量,则石墨能量低,根据能量越低越稳定,因此石墨比金刚石稳定,故A错误;B
.金刚石是空间网状正四面体形,键角为109°28′,石墨是层内正六边形,键角为120°,因此碳碳σ键的键角不相同,故B错误;C.金刚石是空间网状正四面体形,石墨是层内正六边形,层与层之间通过范德华力连接,1mol金刚石有2mol碳碳σ键,1mol石墨有1.5mol碳碳σ键,因此等质量
的石墨和金刚石中,碳碳σ键数目之比为3∶4,故C错误;D.金刚石和石墨是两种不同的晶体类型,因此可用X射线衍射仪鉴别,故D正确。综上所述,答案为D。第II卷13.金属钠及其化合物在人类生产生活中起着重要作用。回答下列问题:(1)基态Na原子的
价层电子轨道表示式为___________。(2)NaCl熔点为800.8℃,工业上采用电解熔融NaCl制备金属Na,电解反应方程式:()()()()222NaCll2NalClCaCllg+580℃电解,加入2CaCl的目的
是___________。(3)22NaO的电子式为___________。在25℃和101kPa时,Na与2O反应生成1mol22NaO放热510.9kJ,写出该反应的热化学方程式:___________。(4)采用空气和Na为原料可直接制备22NaO。空气与熔融金属Na反
应前需依次通过___________、___________(填序号)a.浓硫酸b.饱和食盐水c.NaOH溶液d.4KMnO溶液(5)钠的某氧化物晶胞如下图,图中所示钠离子全部位于晶胞内。由晶胞图判断该氧化物的化学式为_
__________。(6)天然碱的主要成分为2332NaCONaHCO2HO,1mol2332NaCONaHCO2HO经充分加热得到23NaCO的质量为___________g。【答案】(1)(或)(2)作助熔剂,降低NaCl的
熔点,节省能耗(3)①.②.()()()2222NasOgNaOs+=1510.9kJmolH−=−(4)①.c②.a(5)2NaO(6)159【解析】【小问1详解】基态Na原子的价电子排布式为3s1,则价层电子轨道
表示式为(或);故答案为:(或)。【小问2详解】NaCl熔点为800.8℃,工业上采用电解熔融NaCl制备金属Na,电解反应方程式:()()()()222NaCll2NalClCaCllg+580℃电解,电解时温度降低了即熔点降低了,
说明加入2CaCl的目的是作助熔剂,降低NaCl的熔点,节省能耗;故答案为:作助熔剂,降低NaCl的熔点,节省能耗。【小问3详解】22NaO含有钠离子和过氧根离子,其电子式为。在25℃和101kPa时,Na与2O反应生成1mol22NaO放热510.9kJ,则该反应
的热化学方程式:()()()2222NasOgNaOs+=1510.9kJmolH−=−;故答案为:;()()()2222NasOgNaOs+=1510.9kJmolH−=−。【小问4详解】采用空气和Na为原料
可直接制备22NaO,由于空气中含有二氧化碳和水蒸气,因此要用氢氧化钠除掉二氧化碳,用浓硫酸除掉水蒸气,一般最后除掉水蒸气,因此空气与熔融金属Na反应前需依次通过NaOH溶液、浓硫酸;故答案为:c;b。【小问5详解】钠的某氧化物晶胞如下图,图中所示钠离子全部位于
晶胞内,则晶胞中有8个钠,氧有1186482+=个,钠氧个数比为2:1,则该氧化物的化学式为2NaO;故答案为:2NaO。【小问6详解】323222NaHCONaCOCOHO++,因此1mol2332NaCONaHCO2HO经充分加热得到1
.5mol23NaCO,其质量为1.5mol×106g∙mol−1=159g;故答案为:159。14.光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂,可采用异丁酸(A)为原料,按如图路线合成:回答下列
问题:(1)写出化合物E的分子式:___________,其含氧官能团名称为___________。(2)用系统命名法对A命名:___________;在异丁酸的同分异构体中,属于酯类的化合物数目为___________,写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式:______
_____。(3)为实现C→D的转化,试剂X为___________(填序号)。a.HBrb.NaBrc.2Br(4)D→E的反应类型为___________。(5)在紫外光照射下,少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合,写出该聚合反应的方程式
:___________。(6)已知:R=烷基或羧基参照以上合成路线和条件,利用甲苯和苯及必要的无机试剂,在方框中完成制备化合物F的合成路线。___________【答案】(1)①.10122CHO②.酮羰基、羟基(2)①.2−甲基丙酸②.4③.223HCOOCHCHCH(3)c(4)取代
反应(或水解反应)(5)(6)【解析】【分析】A和SOCl2在加热条件下发生取代反应生成B,B和苯在催化剂加热条件下发生取代反应生成C,C在一定条件下发生取代反应生成D,D水解生成E。【小问1详解】根据化合物E的结构简式得到E的分子式:10122CHO,其含氧官能
团名称为酮羰基、羟基;故答案为:10122CHO;酮羰基、羟基。【小问2详解】A主链由3个碳原子,属于羧酸,因此用系统命名法对A命名:2−甲基丙酸;在异丁酸的同分异构体中,属于酯类的化合物有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOO
CH2(CH3)2共4种,其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式:HCOOCH2CH2CH3;故答案为:2−甲基丙酸;4;HCOOCH2CH2CH3。【小问3详解】为实现C→D的转化,取代的是烷基上的氢原子,则需要在光照条件下和溴蒸汽反应,因此试剂X为2Br
;故答案为:c。【小问4详解】D→E是溴原子变为羟基,因此其反应类型为取代反应(或水解反应);故答案为:取代反应(或水解反应)。【小问5详解】在紫外光照射下,少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合,生成高聚物,则该聚合
反应的方程式:;故答案为:。【小问6详解】甲苯在酸性高锰酸钾溶液条件下被氧化为苯甲酸,苯甲酸和氢气在催化剂作用下生成,和SOCl2在加热条件下反应生成,和苯在催化剂加热条件下反应生成,其合成路线为;故答案为:。15.氯化铁是重要的化工原料。针对氯化铁的实验室制备方法,回答下列问题:Ⅰ.32
FeCl6HO的制备制备流程图如下:(1)将废铁屑分批加入稀盐酸中,至盐酸反应完全。判断反应完全的现象为___________。含有少量铜的废铁屑比纯铁屑反应快,原因为___________。(2)操作①所必需的玻璃仪器中,除烧杯外还有___________。(3)检验3FeCl溶液中是否残留2
Fe+的试剂是___________。(4)为增大3FeCl溶液的浓度,向稀3FeCl溶液中加入纯Fe粉后通入2Cl。此过程中发生的主要反应的离子方程式为___________。(5)操作②为___________。Ⅱ.由32FeCl6HO
制备无水3FeCl将32FeCl6HO与液体2SOCl混合并加热,制得无水3FeCl。已知2SOCl沸点为77℃,反应方程式为:32232ΔFeCl6HO+6SOClFeCl+6SO+12HCl,装置如下图所示(夹持和加热装置略)。(6)
仪器A的名称为___________,其作用为___________。NaOH溶液的作用是___________。(7)干燥管中无水2CaCl不能换成碱石灰,原因是___________。(8)由下列结晶水合物制备无水盐,适宜使用上述方法的是___________(填序号)。
a.22ZnClHOb.42CuSO5HOc.2232NaSO5HO【答案】(1)①.不再有气泡产生②.Fe、Cu在稀盐酸中形成原电池,加快反应速率(2)漏斗、玻璃棒(3)()36KFeCN溶液(4)322FeFe3
Fe+++=、2322FeCl2Fe2Cl++−+=+(5)在HCl气流中蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥得到32FeCl6HO晶体(6)①.球形冷凝管②.冷凝回流2SOCl③.吸收2SO、HCl等尾气,防止污染(7)碱石灰与2SO、HCl气体反应,失去干
燥作用(8)a【解析】【分析】稀盐酸中加入废铁屑,不断反应,铜不与盐酸反应,过滤,向滤液中通入氯气反应生成氯化铁,稀氯化铁溶液再加入铁反应生成氯化亚铁,氯化亚铁和氯气反应生成氯化铁,浓氯化铁溶液制备32FeCl6H
O,稀氯化铁溶液在HCl气流中蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥得到32FeCl6HO晶体。将32FeCl6HO与液体2SOCl混合并加热来制备无水3FeCl。【小问1详解】将废铁屑分批加入稀盐酸中,至盐酸反应完全,由于废铁屑与盐酸反应不断产生气泡,因此判断反
应完全的现象为不再有气泡产生。含有少量铜的废铁屑比纯铁屑反应快,原因为Fe、Cu在稀盐酸中形成原电池,加快反应速率;故答案为:不再有气泡产生;Fe、Cu在稀盐酸中形成原电池,加快反应速率。【小问2详解】操作①是过滤,所必需的玻璃仪器中,除烧杯外还有玻
璃棒、漏斗;故答案为:漏斗、玻璃棒。【小问3详解】铁离子和()36KFeCN溶液反应生成蓝色沉淀,因此检验3FeCl溶液中是否残留2Fe+的试剂是()36KFeCN溶液;故答案为:()36KFeCN溶液。【小问4详
解】为增大3FeCl溶液的浓度,向稀3FeCl溶液中加入纯Fe粉后通入2Cl,先是铁和铁离子反应生成亚铁离子,再是亚铁离子被氯气氧化为铁离子,此过程中发生的主要反应的离子方程式为322FeFe3Fe+++=、2322FeCl2Fe2Cl
++−+=+;故答案为:322FeFe3Fe+++=、2322FeCl2Fe2Cl++−+=+。【小问5详解】操作②是氯化铁溶液到32FeCl6HO晶体,由于铁离子加热时要发生水解生成氢氧化铁,因此在整个过程
中要通入HCl气体防止铁离子水解,其操作过程为32FeCl6HO晶体;故答案为:在HCl气流中蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥得到32FeCl6HO晶体。【小问6详解】根据图中信息得到仪器A的名称为球形干燥管,由于2SOCl沸点为77℃,为充分利用2SO
Cl,不能使其逸出,因此球形冷凝管的作用为冷凝回流2SOCl。由于二氧化硫、HCl会逸出污染环境,因此NaOH溶液的作用是吸收2SO、HCl等尾气,防止污染;故答案为:球形干燥管;冷凝回流2SOCl;吸收2SO、HCl等尾气,防止污染。【小问7详解】无水2CaCl的作用是干燥气体,不是与二氧化
硫、HCl气体反应,干燥管中无水2CaCl不能换成碱石灰,原因是碱石灰与2SO、HCl气体反应,失去干燥作用;故答案为:碱石灰与2SO、HCl气体反应,失去干燥作用。【小问8详解】根据装置图信息,该装置可以用于制取能水解的盐
酸盐晶体,由下列结晶水合物制备无水盐,适宜使用上述方法的是a;故答案为:a。16.天津地处环渤海湾,海水资源丰富。科研人员把铁的配合物3FeL+(L为配体)溶于弱碱性的海水中,制成吸收液,将气体2HS转化为单质硫,改进了湿法脱硫工艺。该工艺包含两个阶段:①2
HS的吸收氧化;②3FeL+的再生。反应原理如下:①()()()()()()3222HS2FeLaq2OHaqSs2FeLaqHg2Ol+−+++=++()1ΔakJmola>0H−=−②()()()()()23224FeLa
qO2HOl=4FeLaq4OHaqg++−+++()1ΔbkJmolb>0H−=−回答下列问题:(1)该工艺的总反应方程式为___________。1mol()2HSg发生该反应的热量变化为___________,3FeL
+在总反应中的作用是___________。(2)研究不同配体与3Fe+所形成的配合物(A、B、C)对2HS吸收转化率的影响。将配合物A、B、C分别溶于海水中,配成相同物质的量浓度的吸收液,在相同反应条件下,分别向三份吸收液持续通入2HS,测得单位体积吸收液中2HS吸收转化率()2HS
随时间变化的曲线如图1所示。以()2HS由100%降至80%所持续的时间来评价铁配合物的脱硫效率,结果最好的是___________(填“A”、“B”或“C”)。(3)2HS的电离方程式为___________。25℃时,2HS溶液
中2HS、HS−、2S−在含硫粒子总浓度中所占分数δ随溶液pH的变化关系如图2,由图2计算,2HS的a1K=___________,a2K=___________。再生反应在常温下进行,2FeL+解离出的2Fe+易与溶液中的2S−形成沉淀。若溶液中的()251Fe1.010mol
Lc+−−=,()9126.010molLHSc−−=,为避免有FeS沉淀生成,应控制溶液pH不大于___________(已知25℃时,FeS的spK为186.010−)。【答案】(1)①.3222FeL2HSO2HO2S+++(或()()()()()322
2FeLaq2HSgOg2HOl2Ss+++)②.放出b(a+)kJ2热量③.作催化剂或降低反应活化能(2)A(3)①.223HSHOHOHS+−++或2HSHHS+−+②.71.010−③.131.010−④.8【解析】【小问1详解】将第一个方程式2倍加上第二个方程式得到该工艺的总反应
方程式为3222FeL2HSO2HO2S+++(或()()()()()3222FeLaq2HSgOg2HOl2Ss+++),该反应的热化学方程式()()()()()()31222FeLaq2HSgOg2HOl2SsΔ2a+bkJmolH+−++=−
,因此1mol()2HSg发生该反应的热量变化为放出b(a+)kJ2热量,3FeL+参与了化学反应,但反应前后量没有改变,因此3FeL+在总反应中的作用是作催化剂或降低反应活化能;故答案为:3222FeL2HSO2HOS+++(或()()()()()3222FeLaq2HSgOg2HOl2S
s+++);放出b(a+)kJ2热量;作催化剂或降低反应活化能。【小问2详解】根据图中信息以()2HS由100%降至80%所持续的时间来评价铁配合物的脱硫效率,A持续时间最短,说明A的脱硫效率最高,因此结果最好的A;故答案为:A。【小问3详解】2HS
是二元弱酸,其电离是一步一步电离,主要以第一步电离为主,因此其电离方程式为223HSHOHOHS+−++或2HSHHS+−+;根据题意pH=7时2HS、HS−的所占分数相等,因此2HS的7a12(HS)(H)(H)1.010(
HS)ccKcc−++−===,pH=13时HS−、2S−的所占分数相等,则213a2(S)(H)(H)1.010(HS)ccKcc−++−−====。再生反应在常温下进行,2FeL+解离出的2Fe+易与溶液中的2S−形成沉淀。若溶液中的()251Fe
1.010molLc+−−=,根据2+25218sp(Fe)(S)1010(S)6010K.ccc.−−−−===得到2131(S)6010molLc.−−−=,根据()9126.010molLHSc−−=和2213220a1a292(S)(H)6.010(H)1.01
0(HS)6.010cccKKc−+−+−−===,得到81(H)1.010molLc+−−=,pH=8,因此为避免有FeS沉淀生成,应控制溶液pH不大于8;故答案为:223HSHOHOH
S+−++或2HSHHS+−+;71.010−;131.010−;8。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com