【文档说明】江苏省盐城市响水中学人教版高一生物必修二导学案：5.3 人类遗传病.docx，共(3)页，179.125 KB，由envi的店铺上传

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《人类遗传病》导学案学习目标：1.举例说出人类常见遗传病的类型。2.概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。3.简述人类基因组计划及其意义。4.学会调查某种常见的人类遗传病。[预学案]自主学习：一、遗传病的

类型1.定义:人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。2.种类:主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。3.单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病可能由显性致病基因引起,如多指、并指、软骨发育不全

、抗维生素D佝偻病等;也可能由隐性致病基因引起,如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。4.多基因遗传病:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。5.染色体异常遗传病:由染色体异

常引起的遗传病。猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病。21三体综合征又叫先天性愚型,患者比正常人多了一条21号染色体,这种遗传病的病因是减数分裂时21号染色体不能正常分离。二、遗传病的监测和预防:通过遗咨询产前断等

手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。[来源:学科网]三、人类基因组计划1.内容:绘制人类遗传信息的图谱。2.目的:测

定人类基因的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。3.意义:对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。4.结果:人类基因组大约有31.6亿个碱基对,已发现的基因约为2.0~2.5万个。[探究案]讨论探究：知

识点一:人类常见遗传病的类型请完成下表:遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基[来源:学.科.网Z.X.X.K]因遗传[来源:Zxxk.Com]病常染色体显性代代相传,含致病基因即患病[来源:学科网ZXXK]隐性相等伴X染色显性代代相传

,男患者的母亲和女儿一定患病隐性隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病体伴Y遗传多基因遗传病①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高染色体异常遗传病往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产2.根据图示,分析21三体综合征形成的原因有哪些?(注:图中染色体代表21号染色

体)3.携带致病基因的个体一定患病吗?不携带致病基因的个体一定不患病吗?知识点二:人类遗传病的调查、监测及预防1.假如你是一位遗传咨询师,你将如何向一位女性血友病基因携带者提供遗传咨询?2.调查人群中遗传病时,调查哪一类遗传病?如何取样?3.禁止近亲结婚可以

降低各种遗传病的发病率吗?4.根据遗传系谱图判断有关单基因遗传病的遗传方式:(1)上图1、图2所示的遗传病的遗传方式属于哪种?请归纳出判断规律。(2)若图3中丈夫不含该致病基因,你能否判断出该遗传病的遗传方式?[检测案]例121三体综合征、软骨发

育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于()。①单基因病中显性遗传病②单基因病中隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③④B.②①④③C.③①④②D.③②④①例2下图示某种单基因遗传病的遗传系谱(其中Ⅱ-6不含该致病基因),请据图回答问题:(1)该病是由位于染色体上的性基因控制。(2)Ⅲ

-9与正常男性结婚怀孕后,后代患该遗传病的概率是。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查,可判断后代是否患这种遗传病。请问,可采取的措施是。(3)若5号与6号均为白化病致病基因的携带者,则其子代只患一种病的概率为。

反馈矫正：1.下列关于人类遗传病的叙述,不正确．．．的是()。A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病2.某学校的研究性学习小组以“研

究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()。A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查B.红绿色盲;在患者家系中调查C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查3.

在下列各选项中,属于同一类遗传病的是()。①白化病②多指③苯丙酮尿症④抗维生素D佝偻病⑤血友病⑥先天性聋哑⑦软骨发育不全⑧性腺发育不良⑨原发性高血压⑩21三体综合征A②⑤⑦⑨B④⑤⑥⑩C①③⑥D③⑧⑨⑩4.某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。

下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是性基因,最可能位于染色体上。该基因可能是来自个体的基因突变。