2023年高考真题——理综化学(新课标卷)

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以下为本文档部分文字说明:

2023年普通高等学校招生全国统一考试(新课标卷)理科综合化学学科1.化学在文物的研究和修复中有重要作用。下列说法错误的是A.竹简的成分之一纤维素属于天然高分子B.龟甲的成分之一羟基磷灰石属于无机物C.

古陶瓷修复所用的熟石膏,其成分为Ca(OH)2D.古壁画颜料中所用的铁红,其成分为Fe2O32.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是A.该高分子材料可降解B.异山梨醇分子中有3

个手性碳C.反应式中化合物X为甲醇D.该聚合反应为缩聚反应3.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为()()233434CNHBOCHCl,部分晶体结构如下图所示,其中()+23CNH为平

面结构。下列说法正确的是A.该晶体中存在N-H…O氢键B.基态原子的第一电离能:C<N<OC.基态原子未成对电子数:B<C<O<ND.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同4.一种以25VO和Zn为电极、()332ZnCFSO水溶液为电解质的电池,其示意图如下所示。放电时,2+Zn可插入2

5VO层间形成x252ZnVOnHO。下列说法错误的是A.放电时25VO为正极B.放电时2+Zn由负极向正极迁移C.充电总反应:252x252xZn+VO+nHO=ZnVOnHOD.充电阳极反应:-2+x252252ZnVOnHO-2xe=xZn+V

O+nHO5.根据实验操作及现象,下列结论中正确的是选项实验操作及现象结论A常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色气体,后者无明显现象稀硝酸的氧化性比浓硝酸强B取一定量23NaSO样品,溶解后加入2BaCl溶液,产生白色沉淀。加入浓3HNO,仍有沉淀

此样品中含有2-4SOC将银和3AgNO溶液与铜和24NaSO溶液组成原电池。连通后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝Cu的金属性比Ag强D向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅溴与苯发生了加成反应A.AB.BC.CD.D6.“肼合成酶”以其中的2+Fe配合物为催化中心,可将2

NHOH与3NH转化为肼(22NHNH),其反应历程如下所示。下列说法错误的是A.2NHOH、3NH和2HO均为极性分子B.反应涉及N-H、N-O键断裂和N-N键生成C.催化中心的2+Fe被氧化为3+Fe,后又被还原为2+FeD.将2NHOH替

换为2NDOD,反应可得22NDND7.向AgCl饱和溶液(有足量AgCl固体)中滴加氨水,发生反应()++33Ag+NHAgNH和()()++3332AgNH+NHAgNH,()

-1lgc(M)/molL与()()-13lgcNH/molL的关系如下图所示(其中M代表+Ag、-Cl、()+3AgNH或()+32AgNH)。下列说法错误的是A.曲线I可视为AgCl溶

解度随3NH浓度变化曲线B.AgCl的溶度积常数()()+--9.75spK=cAgcCl=10C.反应()()++3332AgNH+NHAgNH的平衡常数K的值为3.8110D.()-13cNH=0.01molL时,溶液中()()()()()+

++332cAgNH>cAgNH>cAg8.铬和钒具有广泛用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质为铁、铝、硅、磷等的化合物,从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所示:已知:最高价铬酸根在酸性介质中以2-27CrO存在,在碱性介质中以2

-4CrO存在。回答下列问题:(1)煅烧过程中,钒和铬被氧化为相应的最高价含氧酸盐,其中含铬化合物主要为_______(填化学式)。(2)水浸渣中主要有2SiO和_______。(3)“沉淀”步骤调pH到弱碱性,主要除去的杂质是_______。(4)“除硅磷”步骤中,使硅、磷分别

以3MgSiO和44MgNHPO的形式沉淀,该步需要控制溶液的pH9以达到最好的除杂效果,若pH<9时,会导致_______;pH>9时,会导致_______。(5)“分离钒”步骤中,将溶液pH调到1.8左右得到25VO沉淀,25VO在p

H1时,溶解为+2VO或3+VO在碱性条件下,溶解为-3VO或3-4VO,上述性质说明25VO具有_______(填标号)。A.酸性B.碱性C.两性(6)“还原”步骤中加入焦亚硫酸钠(225NaSO)溶液,反应的离子方程式为_______。9.实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下:相关信息

列表如下:物质性状熔点/℃沸点/℃溶解性安息香白色固体133344难溶于冷水溶于热水、乙醇、乙酸二苯乙二酮淡黄色固体95347不溶于水溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸无色液体17118与水、乙醇互溶装置示意图如下图所示,实验步骤为:①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水

及9.0g32FeCl6HO,边搅拌边加热,至固体全部溶解。②停止加热,待沸腾平息后加入2.0g安息香,加热回流45~60min。③加入50mL水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品。⑤粗品

用75%的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶1.6g。回答下列问题:(1)仪器A中应加入_______(填“水”或“油”)作为热传导介质。(2)仪器B的名称是_______;冷却水应从_______(填“a”或“b”)口通入。(3)实验步骤②中,

安息香必须待沸腾平息后方可加入,其主要目的是_______。(4)在本实验中,3FeCl为氧化剂且过量,其还原产物为_______;某同学尝试改进本实验:采用催化量的3FeCl并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行_______?简述判断理

由_______。(5)本实验步骤①~③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外,另一主要作用是防止_______。(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量_______洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高纯度的产品,可用重结晶的方法进一步提纯。a.热水b.乙酸c.冷水d.乙醇(7

)本实验的产率最接近于_______(填标号)。a.85%b.80%c.75%d.70%10.氨是最重要的化学品之一,我国目前氨的生产能力位居世界首位。回答下列问题:(1)根据图1数据计算反应22313N(g)+H(g)=NH(g)22的H=_______

-1kJmol。(2)研究表明,合成氨反应在Fe催化剂上可能通过图2机理进行(*表示催化剂表面吸附位,2N*表示被吸附于催化剂表面的2N)。判断上述反应机理中,速率控制步骤(即速率最慢步骤)为_______(填步骤前的标号),理由是_______。(3)合成氨催化剂

前驱体(主要成分为34FeO)使用前经2H还原,生成α-Fe包裹的34FeO。已知α-Fe属于立方晶系,晶胞参数a=287pm,密度为-37.8gcm,则α-Fe晶胞中含有Fe的原子数为_______(列出计算式,阿伏加德

罗常数的值为AN)。(4)在不同压强下,以两种不同组成进料,反应达平衡时氨的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示。其中一种进料组成为22HNx=0.75x=0.25、,另一种为22HNAtx=0.675x=0.225x=0.10、、。(物质i的摩尔分数:iinx=n总)①图中压强由小到大的顺

序为_______,判断的依据是_______。②进料组成中含有情性气体Ar的图是_______。③图3中,当2p=20MPa、3NHx=0.20时,氮气的转化率α=_______。该温度时,反应22313N(g)+H(g)NH(g)2

2的平衡常数pK=_______-1(MPa)(化为最简式)。11.莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。回答下列问题:(1)A的化学名称是_______。(2)C中碳原子的轨道杂化类型有_______

种。(3)D中官能团的名称为_______、_______。(4)E与F反应生成G的反应类型为_______。(5)F的结构简式为_______。(6)I转变为J的化学方程式为_______。(7)在B

的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构);①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为333221:::::的同分异构体的结构简式为_______。

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