【文档说明】专题十四 弱电解质的电离(专练)-冲刺2023年高考化学二轮复习核心考点逐项突破(原卷版).docx,共(10)页,3.748 MB,由envi的店铺上传
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专题十四弱电解质的电离基础过关检测考试时间:70分钟卷面分值:100分学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________注意事项:1.答题前,务必将自
己的姓名、考号填写在答题卡规定的位置上。2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。3.答非选择题时,必须将答案书写在专设答题页规定的位置上。4.所
有题目必须在答题卡上作答。在试题卷上答题无效。5.考试结束后,只交试卷答题页。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5选择题(本题含20小题,每题5分,共100分。每题只有一个选项符合题意)1
.(2023秋·山东潍坊·高三统考期末)肼(N2H4)主要用作导弹、火箭的燃料。已知:N2H4在水中与NH3性质相似。下列关于N2H4的说法错误的是A.肼溶于水,发生的第一步电离可表示为:-24225NH+HONH+OH+B.常温下,向0
.1mol·L-1的N2H4溶液中加水稀释时,25226c(NH)c(NH)++会增大C.1molN2H4分子中含有5molσ键D.N2H4和N2O4用作火箭推进剂的主要原因是反应放出大量的热且反应后气体体积增大2.(2023·四川绵阳·二模)已知含磷废水中的磷以磷酸及其盐的形式存在。某温
度下,磷酸的pKa与溶液的pH的关系如下图,该温度下向初始pH6=的含磷废水中加入2CaCl可以得到()543CaPOOH沉淀而实现废水除磷。下列叙述错误的是A.该温度下,磷酸的27.21aK10−=B.若逐渐增大该废水的pH,溶液中()24cHPO−将随之不断增大C.pH6=的该废水中
离子浓度存在关系:()()()232444cHPOcHPOcPO−−−D.该废水除磷的离子反应有:()22425433HPO5CaHO=CaPOOH7H−+++++3.(2022·浙江·模拟预测)25C时,下列说法正确的是A.pH为5
的氯水和pH为5的23HSO溶液混合,pH仍为5B.物质的量浓度相同的()432NHCO溶液和23NaCO溶液,()()2323COHCOcc−的数值前者大C.pH相同的醋酸和盐酸,分别与足量的锌粒反应,前者产生的氢气一定大于后
者D.某溶液中水电离出的()71cH110molL+−−,则该溶液中的溶质可能为酸、碱或盐4.(2022·浙江舟山·舟山中学校考模拟预测)三元弱酸亚砷酸(33HAsO)在溶液中存在多种微粒形态,各种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。向1331molLHAsO
−溶液中滴加NaOH溶液,关于该过程的说法错误的是A.33HAsO的第三步电离平衡常数-ca3K=10B.33HAsO的物质的量分数先减小后增大C.pH=b时()()()()+-2-23333cNa>cHAsO>cHAsO=cHAsOD.pH12=,存在的含砷微
粒仅有32HAsO−、23HAsO−、33AsO−5.(2023秋·吉林长春·高三长春市第二中学校考期末)33HPO(亚磷酸)为二元弱酸。298K时,向一定浓度的33HPO溶液中滴加NaOH溶液,溶液的pH与()()2323HPOlgHPO−−cc或()()2333HPOl
gHPOcc−的变化关系如图所示。下列叙述不正确的是A.直线a代表()()2333HPOlgHPOcc−与pH的关系B.d点对应的溶液呈碱性C.pH7=时,()()()()+2--+323cNa>cHPO>cHP
O>cHD.233323HPOHPO2HPO−−+的平衡常数5.3110K=6.(2023秋·北京通州·高三统考期末)某温度下,四种不同一元酸溶液在不同浓度时的pH如下表所示,下列推测不合理的是酸浓度(mol/L)酸HX的
pH酸HY的pH酸HM的pH酸HN的pH0.0103.442.002.922.200.102.941.002.421.55A.该温度下电离出H+的能力:HY>HN>HM>HXB.该温度下将HY溶液加入NaX溶液中,发生反应为
HY+NaX=HX+NaYC.该温度下当HX的浓度为0.10mol/L时,c(HX)>c(X—)>c(H+)>c(OH—)D.该温度下用同种方法测定,相同体积的0.10mol/LHM溶液比0.010mol/LHM溶液导电能力强7.(2022·河北衡水·河北衡水中学校考模拟预测)t℃时,向蒸馏水中不
断加入NaA溶液,溶液中c2(OH−)与c(A−)的变化关系如图所示。下列叙述错误的是A.当溶液中c(A−)=2×410−mol/L时,有c(H+)>5×810−mol/LB.该温度下,A−的水解常数Kh的数量级为1110−C.溶液中:c(HA)+c(H+)=c(OH−)D.x点溶液中:c(Na+
)>c(A−)>c(HA)>c(H+)8.(2023秋·新疆·高三校联考期末)室温下,pH=3的HR1溶液、HR2溶液各V0mL,分别加入蒸馏水稀释至VmL。稀释过程中溶液pH与lg0VV的关系如图所示。下列推断错误的是A.HR2溶液中
存在5种粒子B.0.1mol•L-1HR1、HR2溶液中,前者酸根离子浓度更大C.c(OH-):a=bD.若起始HR2浓度为0.1mol•L-1,则起始时HR2的电离度约为0.1%9.(2022秋·北京石景山·高三统考期末)某温度下,水溶液中2233COHCOHCO−、、和
23CO−的物质的量分数随pH变化如图所示。下列说法不正确的是A.碳酸的电离方程式为:233HCOHHCO+−+,233HCOHCO−+−+B.该温度下,a233a1HCOHHCOK110+−−+C.该温度下,2b33
a2HCOHCOK110−+−−+=D.23NaCO溶液中,()()()()()++--2-332cNa+cHcHCO+cOH+cCO=10.(2022秋·山东济宁·高三统考期末)根据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸
,给出质子的能力越强,酸性越强。相同温度下,HCl和3HNO在冰醋酸中存在332HClCHCOOHClCHCOOH−+++pKa8.8=,33332HNOCHCOOHNOCHCOOH−+++pKa9.4=,(知palgaKK=−)下列说法正确的是A.把HCl通入3
CHCOONa水溶液中:3322HClCHCOONaNaClCHCOOHCl+=+B.酸性强弱顺序为:33HClHNOCHCOOHC.3HNO在HCOOH中的pKa9.4D.接受质子的能力:32CHCOOHHO11.(2023秋·江苏南通
·高三统考期末)工业上以羟磷灰石精矿[主要成分是Ca5(PO4)3OH,还含有少量石英和氧化铁等杂质]为原料,生产磷酸二氢钾(KH2PO4)的流程如下:已知:溶液中H3PO4、24HPO−、24HPO−、34PO−的分布分数δ随
pH的变化如上图所示。下列说法正确的是A.“制酸过滤”过程所得滤渣的主要成分为硅酸B.三辛胺的结构简式为N(C8H17)3,与盐酸反应时,三辛胺提供空轨道C.“反应”中为获得较纯净KH2PO4,当pH=10时,停止加入三辛胺D.0.1mol/LKH2
PO4溶液中:()()()-3-342442cHPO+cHPO<0.1mol/L+cPO12.(2023秋·吉林长春·高三长春市第二中学校考期末)常温下,向20mL0.1mol/L氨水中滴加盐酸,溶液中由水电离出的c(H+)随加入盐酸体积的变化如图所示。则下
列说法正确的是A.常温下,0.1mol/L氨水的电离常数K约为5110−B.c点溶液中,c(Cl-)=c(+4NH)C.a、b之间的任意一点:c(Cl-)>c(+4NH),c(H+)>c(OH-)D.b、d两点均为中性13.(2023秋·江苏南通·高三统考期末
)化学常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。下列与NH3有关的图像描述正确的是A.图①表示223N(g)3H(g)2NH(g)+在t1时刻扩大容器体积,v逆随时间变化的曲线B.图②表示223N(g)3H(g)2NH(g)+平衡时NH3体积分数随起始
22nnN)(H()变化的曲线,则转化率:aA(H2)=aB(H2)C.图③表示25℃时分别稀释pH=1的NaOH溶液和氨水时溶液pH的变化,曲线Ⅰ表示氨水D.图④可表示CH3COOH溶液中通入NH3至过量的过程中溶液导电性的变化14.(2023秋·北京昌平·高三统考期末)已知物质
的相关数据如下表,下列说法正确的是物质HF23HCO2CaF2Ca(OH)相关数据4aK6.810−=17aK4.510−=211aK4.710−=11spK3.510−=5spK5.610−=A.NaF不与盐酸溶液反应B
.NaF溶液中存在的所有微粒有:2HONaFOHH+−−+、、、、C.HF与碳酸钠溶液反应,可能产生气体D.向石灰水悬浊液中加入NaF溶液,溶液可能变澄清15.(2022秋·广东汕尾·高三统考期末)实验室粗配0.1mol/LNaOH溶液,用邻苯二甲酸氢钾(用KHP表示
)标定其精确浓度。取20.00mL0.1000mol/LKHP标准液于锥形瓶中,滴入所配NaOH溶液,滴定曲线如图。下列说法错误的是A.a点有:()()+22cH+2cHP=c(P)+c(OH)--B.b点有:()(
)+222cNa=c(P)+c(HP)+cHP--C.c点有:()()++2cK+cNa=2c(P)+c(HP)--D.该NaOH实际浓度为0.09524mol/L,可能是称量时潮解了16.(2022·浙江·模拟预测)二甲胺的水
合物()322CHNHHO是一元弱碱,在水中的电离与32NHHO相似,可与盐酸反应生成()322CHNHCl。下列说法错误的是A.常温下,10.001molL−二甲胺溶液的pH11B.往二甲胺溶液中加入NaOH固
体会抑制()322CHNHHO的电离C.加水稀释()322CHNHCl溶液,()()322322cCHNHcCHNHHO+增大D.()322CHNHCl溶液中:()()()()322HCHNHO
HClcccc++−−+=+17.(2022秋·广东梅州·高三校联考期末)25℃时,向20mL0.21molL−MOH溶液中逐滴加入浓度为0.21molL−的盐酸,溶液中()()+cMOHlgcM与()pOHpOHlgcOH−=−、加入盐酸的体积的
变化关系如图所示。下列说法错误的是A.MCl水解平衡常数的数量级为1010−B.b点溶液中各微粒的浓度关系为()()()()-+-cMOH>cCl>cM>cOHC.a、b、c、d四点溶液中水的电离程度逐渐增大D.d点溶液的p
OH718.(2023·安徽宣城·安徽省宣城市第二中学模拟预测)实验发现,-130.1molLMHRO(强碱弱酸的酸式盐)溶液的pH与温度变化曲线如图1所示(不考虑水挥发),图2实验观察到澄清石灰
水变浑浊。下列说法正确的是A.溶液中水电离的()-cOH:a=cB.a点时,()()wa123a223K<KHROKHROC.b点溶液中,()()()+-2-33cM<cHRO+2cROD.bc段主要原因是3MHRO分解生成23MRO19.(2022·浙江·模拟预测)室温下,用10.1molL
−NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为10.1molL−的HCl和HX溶液,溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化如图所示,下列说法不正确的是A.HX的电离平衡常数7a110K−B.M点存在:()()()()HXXOHHcccc−−+−−C.将P点和N点的溶液混合
,溶液呈酸性D.向N点的溶液中通入HCl气体至pH=7:()()()()NaHXClXcccc+−−=20.(2023·四川成都·一模)维持25℃下,通过加入NaOH或HCl改变10.010molLNaZ−溶液的pH
,溶液中()()()c(HZ)cZcHcOH−+−、、、的对数值lgc与溶液pH的变化关系如图所示。已知y点横坐标为4.74.下列叙述错误的是A.一元弱酸HZ电离常数为4.7410−B.10.010molLNaZ−溶液的pH约等于8.37C.x点纵坐标为5.26−,且此时溶液中()()c
ZcOH−−D.图中所示各溶液均满足()()c(HZ)cZcNa−++=21.(2023·湖北·统考一模)常温下,向20.0mL10.10molL−224HCO溶液中逐滴加入NaOH溶液,所得溶液中224HCO、24H
CO−、224CO−三种微粒的物质的量分数()与溶液pH的关系如图所示。下列分析错误的是A.曲线1表示224HCO的物质的量分数随溶液pH的变化B.pH4.2=时,溶液中:()()()()224NaHOH2COcccc++−−+=+C.10.
10molL−24NaHCO溶液中:()()()22424NaHCOCOccc+−−D.反应22242424HCOCO2HCO−−+的平衡常数3K1.010=