【文档说明】【精准解析】黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期期末考试生物试题（A卷）.doc，共(22)页，390.500 KB，由envi的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-9a36441977bf313910d716207a796b89.html

以下为本文档部分文字说明：

-1-生物一、选择题1.孟德尔对遗传规律的探索经过了（）A.分析、假设、实验、验证B.假设、实验、结论、验证C.实验、分析、假设、结论D.实验、假设、验证、结论【答案】D【解析】【分析】本题涉及到的知识点为孟德尔杂交实验，旨在考查学生对该实验的综合分析运用能力。【详解】孟德

尔运用的实验方法是假说--演绎法，即在观察到实验现象的基础上，作出相应的假设，然后用测交实验进行该假说的验证，最后再得出相应的结论。综合以上分析，A、B、C都错误，D正确。故选D。2.已知豌豆的某种性状的两种表现类型P和Q，下列组合中能判断P

和Q显隐性的是（）A.Q×Q→QB.P×P→PC.P×Q→Q+PD.Q×Q→P+Q【答案】D【解析】【分析】准确掌握判断显性性状和隐性性状的方法，总结如下：1、利用具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现一种性状，则子代表现出的性状为显性性状。2、利用具有相同性状的个体杂交，若子代出现

性状分离，则亲本的性状为显性性状。【详解】AB、Q×Q→Q和P×P→P，亲代和子代性状相同，无法判断显隐性，AB错误；C、P×Q→Q+P，这相当于测交实验，不能判断P和Q之间的显性和隐性关系，C错误；D、Q×Q

→P+Q，后代发生性状分离，说明Q对于P为显性性状，D正确。故选D。3.下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（）A.患病个体男性多于女性B.致病基因位于X染色体上C.男性和女性患病几率一样D.患病个体女性多于男性-2-【答案】B

【解析】【详解】ACD、色盲症是伴X染色体隐性遗传病，患者男性多于女性，而抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者女性多于男性，ACD错误；B、色盲症和抗维生素D佝偻病的致病基因都位于X染色体上，B正确。故选B。4.下列表述属于等位基因的

是A.D和TB.D和dC.D和DD.d和d【答案】B【解析】【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制一对相对性状的基因，D和T分别可知不同对性状，不是等位基因，A错误；B、D和d是位于一对同源染色体的相同位置上、控制一对相对性状的基因，B正确；CD、D和D、d和d都是控制同

一性状的基因，不是控制一对相对性状的基因，CD错误。故选B。5.下列有关孟德尔获得成功的原因的叙述，错误．．的是（）A.选取豌豆作试验材料B.严格的自花传粉，开花授粉C.应用统计学方法对实验结果进行分析D.运用假说-演绎法进行

研究【答案】B【解析】【详解】AB、豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种，选取豌豆作试验材料是孟德尔获得成功的原因之一，A正确，B错误；C、应用统计学方法对实验结果进行分析，C正确；D、采用了科学的实验程序和方法，运用假说

-演绎法进行研究，D正确。故选B。【点睛】解答本题关键能识记孟德尔遗传实验的过程、解释、方法，能总结孟德尔遗传实验能获得成功的原因。6.已知大麦抗锈病由显性基因控制，让一株杂合子大麦自交得F1，再自交得F2，从理论上计算F2中不抗锈病植株占

总数的（）-3-A.B.C.D.【答案】C【解析】试题分析：让一株杂合子大麦自交得F1，F1的基因型为AA、Aa和aa．再让F1自交，在F2中抗锈病大麦所占比例应为1+=，不抗锈病植株占总数1﹣=．故选C．7.人的体细胞内有46条染色体,在其形成精原细胞的有丝分裂过程中,

细胞内四分体的数量是（）A.23个B.46个C.92个D.0个【答案】D【解析】【详解】四分体是由同源染色体两两配对后形成的，是在减数第一次分裂前期形成的，有丝分裂中不会出现四分体，因此形成精原细胞的有丝分裂

过程中,细胞内四分体的数量为0个，故选D。解答本题【点睛】关键能识记四分体形成与减数第一次分裂前期，有丝分裂不会出现。8.下列关于遗传物质的说法，错误的是（）①真核生物的遗传物质是DNA②原核生物的遗传物质是RNA③细胞核中的遗

传物质是DNA④真核生物的DNA只分布在细胞核⑤HIV的遗传物质是DNA或RNAA.①②③B.②③④C.②④⑤D.③④⑤【答案】C【解析】①真核生物含有DNA和RNA两种核酸，其遗传物质是DNA，①正确；②原核生物含有DNA和RNA

两种核酸，其遗传物质是DNA，②错误；③细胞核的遗传物质是DNA，③正确；④真核生物的DNA主要分布在细胞核中，少数分布在线粒体和叶绿体中，④错误；⑤HIV只含有RNA一种核酸，其遗传物质是RNA，⑤错误，故选C。-4-9.下列过程中，会发生DNA解旋的是

（）A.转录和翻译B.转录和复制C.复制和翻译D.逆转录【答案】B【解析】【详解】DNA分子复制时，在解旋酶的作用下，DNA的两条链解旋分开，然后以两条链分别为模板形成子链；转录时DNA两条链解开，以其中的一条链为模板形成mRNA；翻译时以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质．因此，DNA

分子的解旋发生于复制和转录过程．故选B．10.将一个DNA分子的一条链用3H标记，让其在不含3H的环境中连续复制a次，在形成的DNA分子中，含有3H的DNA分子数占全部DNA脱氧核苷酸链数的比值是（）A.1/2B.1/aC.1

/2aD.1/2a+1【答案】D【解析】一个双链DNA分子，一条链用3H标记，在不含3H的环境中，复制a次，形成的子代DNA分子数为2a个，根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子

代DNA分子中含有用3H标记的DNA分子数都只有1个，DNA脱氧核苷酸链总数为22a，因此含有3H的DNA分子数占全部DNA脱氧核苷酸链数的比值=1（22a）=1/2a+1，故选D。11.有丝分裂和减数分

裂过程中都能出现的选项是（）①分裂间期完成DNA复制与相关蛋白质合成②联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换③姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞④同源染色体分开，非同源染色体自由组合A.①②B.②③C.①③D.③④【答案】C【解析】【详解】减数第一次分裂间期和有丝分

裂间期均出现DNA复制和蛋白质合成，形成姐妹染色单体，①正确；减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体的非姐妹染色单体交叉互换，发生部分DNA交换，而有丝分裂过程不会出现交叉互换的现象，②错误；减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，姐妹染色单体分离进入两个子细胞，③正确；同源染

色体-5-分离非同源染色体自由组合发生在减数分裂过程中，在有丝分裂过程中不会出现此现象，④错误，故选C。12.卵细胞和精子形成过程中的不同点是A.染色体复制B.细胞质的分裂C.纺锤丝的形成D.染色体着丝点分裂【答案】B【解析】【详解】卵细胞和精子形成过程中的不同点是

细胞质的分裂方式不同，卵细胞形成过程中细胞质不均等分裂，精子形成过程中细胞质均等分裂。B正确故选B13.利用豌豆取材，能观察到植物细胞同源染色体配对现象的实验材料是（）A.根尖B.种子C.花药D.茎尖【答案】C【解析】【详解】根尖、种子和茎尖中的细胞只能进行有丝分

裂，有丝分裂过程中不会发生同源染色体配对现象，ABD错误；花药中的小孢子母细胞将减数分裂产生小孢子，接着变成雄配子体（精子），减数分裂过程中会发生同源染色体配对现象，C正确。故选C【点睛】本题考查了有丝分裂和减数分裂过程的区别，考生要能够识记同源染色体

配对的现象是减数分裂过程中特有的变化，因此在选择时找能够进行减数分裂的材料即可。14.用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中含有少量的放射性的

正确解释是()A.经搅拌与离心后还是有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上B.离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35SD.少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内【答案】A-6-【解析】试题分析：噬菌体侵染大

肠杆菌时，外壳吸附在大肠杆菌表面，DNA注入到大肠杆菌内，通过搅拌、离心，上清液中仅含T2噬菌体的外壳，下层是大肠杆菌，噬菌体的外壳和大肠杆菌分离．如果搅拌、离心后，仍有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上，则会导致放射性主要分布在上清液中，而沉淀物中有少量的放射性，A正确；离心速度太快，

应该没有35S标记的T2噬菌体留在沉淀物中，B错误；T2噬菌体的DNA分子上不会含有35S，C错误；进入大肠杆菌内的是DNA，不会是含有放射性35S的蛋白质，D错误。考点：本题考查噬菌体浸染细菌的实验，考查学生对教材实验的掌握情况，属于中等难度题。15.在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的

S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型。R型细菌含量变化情况最可能是下图哪个选项A.B.C.D.【答案】B【解析】【分析】R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）．由

-7-肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。【详解】加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内时，由于小鼠体内的免疫系统的存在，杀死一部分R型细菌，同时在S型细菌的DNA作用下出现S

型细菌，破坏小鼠体内的免疫系统，直至小鼠死亡，导致两种细菌的数量均增加，所以B正确。故选B。16.下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是（）A.染色体也是成对存在的，体细胞中基因成对存在B.基因在染色体上呈线性排列C.染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和

独立性D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此【答案】B【解析】【详解】萨顿假说提出，体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的，A错误；基因在染色体上呈线性排列，但不是萨顿假说的内容，B正确；萨顿假说提出，染色体和基因在杂交过程中均保持完整性

和独立性，C错误；萨顿假说提出，体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，D错误。故选B【点睛】解答本题关键能识记萨顿运用类比推理法提出的基因在染色体上的假说的内容，并将萨顿的假说和摩尔根的实验结论进行比较。17.有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了

一个基因型为XBXbY的孩子(X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因)。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果()①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常②精原细胞减数第一次分裂正常、减数

第二次分裂异常③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常A.①③B.①④C.②③D.②④【答案】B-8-【解析】精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y

染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，①正确；精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该

精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，②错误；③卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，③

错误；④卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，④正确

，故选B。18.一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是A.3000个和3000个B.1000个和2000个C.2000个和4000个D.3000个和6000个【答案】D【解析】【详

解】mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，所以mRNA上碱基的数量是其控制合成多肽链中氨基酸个数的三倍。mRNA是以DNA双链中的一条单链为模板，按照碱基互补配对原则转录形成的，所以DNA分子的碱基数量是其转录形成的mRNA碱基数量的2倍，是其指导合成蛋白质的氨基

酸数量的6倍。一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是3000个和6000个，D正确，ABC错误。故选D。19.依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，

相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化最可能是（）A.DNA分子所在的染色体上部分片段替换B.DNA分子发生多个碱基增添C.DNA分子发生碱基替换D.DNA分子发生多个碱基缺失-9-【答案】C【解析】【详

解】A、原核生物中不含有染色体结构，A错误；B、DNA分子发生多个碱基增添会引起蛋白质的氨基酸序列改变，B错误；C、由于密码子具有简并性，DNA分子发生碱基对替换后，虽然转录形成的mRNA上的密码子发生改变

，但是改变后的密码子可能与改变前的密码子编码的氨基酸种类相同，因此编码的蛋白质的氨基酸序列可能不发生变化，C正确；D、多个碱基对缺失，会引起蛋白质的氨基酸序列改变，D错误。故选C20.在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型

为AA的个体占16%，基因型为Aa的个体占78%，aa的个体占6%．基因A和a的频率分别是（）A.16%、84%B.32%、68%C.55%、45%D.94%、6%【答案】C【解析】【分析】在一个存在

三种基因型（AA、Aa、aa）的种群中，可根据三种基因型的频率计算基因频率。公式如下：A的频率=AA的频率+1/2Aa的频率=1-a的频率；a的频率=aa的频率+1/2Aa的频率=1-A的频率。【详解】基因型为AA的个体占16%，基因型为Aa的个体占

78%，aa的个体占6%，那么基因A的频率=AA的基因型频率+1/2Aa的基因型频率=16%+39%=55%，同理，a的频率为45%。故选C。21.以下能决定种群基因频率改变方向的是A.自然选择B.生存斗争C.过度繁殖D.遗传和变异【答案】A【解

析】【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的-10-改变；②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成。【详解】A、生物进化的实质是种群的基因频率的改变，决定种群基因频率改变

方向的因素是自然选择，A正确；B、过度繁殖是自然选择的前提，B错误；C、生存斗争是自然选择的手段和动力，C错误；D、遗传变异是自然选择的内因和基础，D错误。故选A。22.下列情况中不属于染色体变异的是A.第5号染色体断臂缺失引起的

遗传病B.第21号染色体多一条的唐氏综合征C.同源染色体之间交换了对应部分的结构D.用花药培育出的单倍体植株【答案】C【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一

类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异中的缺失，A错误；B、人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍，是细胞内个别染色体的增加，属于染色体数目变异，B错误；C、非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变

异（易位），而同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，不属于染色体变异，C正确；D、采用花药离体培养的方法获得单倍体植株，其细胞中染色体数目只有正常体细胞中的一半，属于染色体数目变异，D错误。故选C。23.下列为四种核酸分子结构示意图，其中含有反密码子的

是（）-11-A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】A、图A表示mRNA，A错误；B、图B具有“三叶草”结构，为tRNA，B正确；C、图C具有双螺旋结构，应为DNA，C错误；D、图D中RNA是组成核糖体的成分，因为

rRNA，D错误。故选B24.人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是()A.基因重组B.染色体结构变异C.基因突变D.染色体数目变异【答案】C【解析】【分析】本题主要考查人类镰刀形细胞贫血症的病因：患镰刀型细胞贫血症的

根本原因是控制血红蛋白合成的DNA碱基序列发生了改变，从而改变了遗传信息，镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病，患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。【详解】人类镰刀形细胞贫血症的根本原因是基因突变，C正确；

ABD错误。故选C。25.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因重组通常发生在减数分裂过程中-12-B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组【答案】D【解析】【详解】A、基因

重组通常发生在有性生殖的减数分裂过程中，A正确；B、基因突变、基因重组和染色体变异等可遗传的变异为为生物进化提供原材料，B正确；C、同源染色体上的非等位基因可以发生重组，例如交叉互换，C正确；D、非同源染色体上的非等位基因也可以发生重组，例如减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基

因的自由自合，D错误。故选D【点睛】解答本题关键能理解基因重组的类型，同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，都属于基因重组。26.关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（）A.基因突变都会导致染色体结构变异

B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察【答案】C【解析】【详解】A、基因突变不会导致染色体结构变异，A错误；B、基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现型改变，B错误；

C、基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，C正确；D、基因突变在光学显微镜下是不可见的，染色体结构变异可用光学显微镜观察到，D错误。故选C。27.下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是（）-13-A.mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类B.起始密码子处

于图中ⓐ的位置C.密码子位于tRNA的环状结构上D.图中结构含有mRNA【答案】D【解析】【详解】A、mRNA上碱基改变即可改变相应的密码子，但由于密码子的简并性，其控制合成的肽链中氨基酸的种类不一定改变，A错误；B、根据图中箭头可知翻译的方向是由左向右，起始密码子处于图

中mRNA上，因此起始甲硫氨酸处于图中ⓐ位置的左侧，B错误；C、密码子位于mRNA上，C错误；D、图示结构为核糖体，正在进行翻译过程，含有mRNA、tRNA和rRNA，D正确。故选D28.下列有关育种的说法中，正确的是（）A.孟德尔的豌豆杂交实

验所依据的主要遗传学原理是基因突变B.生产上通常采用多倍体育种的方法获得无子西瓜，发育慢，营养物质减少C.诱变育种可以快速获得具有新基因的纯合子D.单倍体育种可明显缩短育种年限【答案】D【解析】【详解】A、孟德尔的豌豆杂交实验所依据的主要遗传学原理是基因重组，A错误；B、

生产上通常采用多倍体育种的方法获得无子西瓜，与二倍体普通植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量增加，B错误；C、诱变育种可以快速获得新基因，不一定为纯合子，C错误；D、单倍体育种的优点是可明显缩短育种年限，D正确。故选D。29.下图为某生

物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（）-14-A.甲、乙、丙中都没有同源染色体B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞C.乙图细胞中的染色体仍然在联会D.丙的子细胞是精细胞【答案】C【解析】【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且

着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、根据前面的分析可知，丙细

胞不含同源染色体，A错误；B、根据丙细胞的不均等分裂可知，该生物的性别为雌性，卵巢中的卵原细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此卵巢中可能同时出现这三种细胞，B错误；C、乙细胞处于减数第一次分裂中期，同源染色体仍然在联会在一起，C正

确；D、丙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，其产生的子细胞为卵细胞和极体，D错误。故选C。30.某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是（）A.图中表示的过程转录尚未结束，翻译已经开始-15-B.DNA-RNA杂交区域中A应与T配

对C.mRNA翻译只能得到一条肽链D.该过程一定发生在真核细胞中【答案】A【解析】【分析】分析题图可知，图示表示转录和翻译过程，且转录和翻译过程同时进行。【详解】A、根据分析题图可知，图示表示转录和翻译过程，且转录和翻译过程同时进行，A正确；B、

RNA中无碱基T，而含有碱基U，因此在DNA-RNA杂交区域中A应与U配对，B错误；C、由题图可知，mRNA翻译可以得到多条肽链，C错误；D、由题图可知，该题图显示的肽链的合成过程是边转录边翻译，是原核细胞内的转录、翻译过程，真核细胞的转录和翻译过程由核膜分开，D错误。故

选A。【点睛】解答D选项，关键能掌握真核细胞与原核细胞转录和翻译过程的区别，要记住原核生物能进行边转录边翻译。31.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次

属于（）A.三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加C.个别染色体数目变异、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失

、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体【答案】C【解析】【分析】-16-根据题图分析可知：a图中有一对染色体多了一条，b图中染色体上4片段重复，c图中每种染色体都是三条，d图中染色体上3、4片段缺失，据

此分析。【详解】分析题图，a细胞中某一染色体多出了一条，属于个别染色体数目的增加；b细胞中一条染色体上的某一片段重复，属于染色体片段重复；c细胞中每种染色体都是三条，属于三倍体；d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段，

属于染色体片段缺失；故依次属于个别染色体数目变异、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失，C正确。32.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（）A.原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B.解离：盐酸酒精混合液体积比1：1可

以使洋葱根尖解离，然后立即染色C.染色：改良苯酚品红溶液和龙胆紫溶液都可以使染色体着色D.观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目已经加倍【答案】C【解析】【分析】【详解】A、原理：低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能分别移向两极，A错误；B、解

离后需要用清水漂洗才能进行染色，B错误；C、染色体易被碱性染料染成深色，因此用改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液都可以使染色体着色，C正确；D、显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目未发生改变，只有有丝分裂后期和末期细胞中染色体数目发生改变

，D错误。故选C。33.四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是（）A.单独利用四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体B.二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状C.三倍体水稻的花粉经离体培养，

可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D.单倍体水稻是配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要方法【答案】D【解析】【分析】-17-【详解】A、单独利用四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是单倍体，A错误；B、二倍体水稻秋水仙素处理，染色体数目加倍，得

到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，籽粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟，B错误；C、三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子，所以无法形成单倍体，C错误；D、单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，用秋水

仙素处理可获得纯合的四倍体，此方法是单倍体育种，是迅速获得纯合体的重要方法，D正确。故选D。【点睛】解答本题关键能区分单倍体、二倍体和多倍体，要知道单倍体是由配子发育来的，与细胞中含有的染色体组多少无关。34.用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗可以得到多倍体，秋水仙素的作用原理是（）A.

干扰减数分裂的进行B.抑制纺锤体的形成C.抑制着丝点的分裂D.使细胞连续进行染色体复制【答案】B【解析】秋水仙素的作用原理是可以抑制纺锤体的形成，进而使后期分开的染色体不能移向两极，导致细胞染色体数目加倍，所以本题答案为B。【考点定位】秋水仙素的作用原理

35.达尔文进化理论的核心是A.获得性遗传B.用进废退学说C.自然选择学说D.中性学说【答案】C【解析】【详解】达尔文进化理论的核心是自然选择学说，即过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存，C正确。二、非选择题36.图①分别表示人体细胞中发生的3种生物大

分子的合成过程。请回答下列问题：-18-（1）参与①过程的酶有__________和__________。（2）人体细胞中过程②发生的场所有____________________。（3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和为30，与α链对应的DNA区段共有100个碱对，则该DNA分子连续三次

复制共需要__________个腺嘌呤脱氧核苷酸。（4）参与③过程的RNA有__________。A.tRNAB.rRNAC.mRNAD.以上三项都有（5）在人体内成熟红细胞、造血干细胞、神经细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞可能是__________。（6）人体不

同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________。（都相同、都不同、不完全相同）。【答案】(1).解旋酶(2).DNA聚合酶(3).细胞核和线粒体(4).490(5).D(6).神经细胞(7)

.不完全相同【解析】试题分析：本题考查基因的表达，考查对DNA结构与复制、基因表达过程的理解。解答本题，可根据模板、产物判断DNA复制、基因表达的转录、翻译过程。（1）①过程为DNA复制，参与该过程的酶有解旋酶、DNA聚合酶。（2

）过程②为转录，人体细胞中转录发生的场所有细胞核和线粒体。（3）与α链对应的DNA区段共有100个碱对，则α链共含有100个碱基，鸟嘌呤与胞嘧啶之和为30，则A+U=70，DNA单链中A+T=70，DNA中共含有A70个，该DNA分子连续三

次复制，共得到8个DNA分子，需要（7—1）70=490个腺嘌呤脱氧核苷酸。（4）③过程为翻译，参与翻译的RNA有tRNA、rRNA、mRNA。（5）在人体内，成熟红细胞没有细胞核，不能进行①②③过程；神经细胞高度分化，不再进行分裂，能犮生过程②、③而不能发生过

程①。造血干细胞可进行①②③过程。（6）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时，由于基因的选择性表达，启用的起始点不-19-完全相同，部分起始点相同，如呼吸酶基因等。【点睛】解答第（6）小题时，应明确：（1）人体不同组织细胞来源于同一个受精卵的有丝分裂，含有相同的D

NA；（2）相同DNA进行转录时，部分起始点相同，如呼吸酶基因等；由于基因的选择性表达，部分起始点不相同。37.松花江是黑龙江的支流之一，在其上游黑龙江段生活着许多珍贵的鱼类，例如史氏鲟鱼。长江是我国内陆地区最大的江，

长江的中华鲟鱼野生型已经很是稀少。回答有关进化的问题：（1）自然条件下，长江的中华鲟和黑龙江的史氏鲟不会发生基因交流，其原因是二者在空间上存在_______________。（2）对长江的中华鲟和黑龙江的史氏鲟

两群体的线粒体cytb基因片段序列进行分析，结果显示，序列有44个变异位点，总变异率为11．5％，这些差异属于_________多样性层次，这种多样性的形成主要是生物与环境之间的____________结果。（3）在对史氏鲟的某一理想种群进行的调查中,发现基因型为DD

和dd的个体所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该鱼种群是否发生了进化?_________

____,理由是________________________________________。（4）现代进化理论认为:___________是生物进化的基本单位。史氏鲟这种鱼进化的实质是种群__________的定向改变，进化的方向由_______

__________决定。【答案】(1).地理隔离(2).基因(3).共同进化(4).否(5).种群的基因频率没有改变(6).种群(7).基因频率(8).自然选择【解析】【分析】本题主要考查了现代生物进化论和生物多样性的内

容，通过分析现代生物进化论和生物多样性的内容，再结合题中问题进行解答。【详解】（1）两者属于不同水域，且都具有河口短距离洄游的习性，所以存在地理隔离导致无法基因交流。（2）生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物（动物、植物、微生物）物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称。它包括遗传

多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，此处为不同的变异类型，故为基因多样性；这种多样性的形成主要是生物与环境之间的共同进化结果。-20-（3）该动物第一年基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为

10%和70%，则Dd所占的比例为1-10%-70%=20%，由此可以计算出D的基因频率=10%+20%×1/2=20%、d的基因频率=1-20%=80%；第二年基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%，则Dd所占的比例为1-4%-

64%=32%，由此可以计算出D的基因频率=4%+32%×1/2=20%、d的基因频率=1-20%=80%，在这一年中该动物种群的基因频率没有发生变化，说明该动物种群没有发生进化。（4）现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，突变和基因重组产生生

物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，进化的方向由自然选择决定。38.图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独

立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：（1）甲遗传病致病基因位于_______染色体上，乙遗传病致病基因位于______染色体上。（2）Ⅱ2的基因型为_________，Ⅲ3的基因型为________或______

__。（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_________。（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。【答案】(1).常(2).X(3).

AaXBXb(4).AAXBXb(5).AaXBXb(6).1/24(7).1/8【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由于Ⅲ4携带甲病的致病基因，但不携

带乙遗传病的致病基因，而其儿子患乙病，说明乙病为伴X隐性遗传病，据此分析。【详解】（1）由遗传系谱图的Ⅱ1与Ⅱ2所生Ⅲ2为甲病患者，Ⅲ3和Ⅲ4所生Ⅳ2为乙病患者可知，-21-两病皆为隐性遗传，另题干中“已知Ⅲ4携带甲遗传

病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因”可以判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ2不患甲病，其母亲患甲病，故只考虑甲病，Ⅱ2基因型为Aa；Ⅱ2不患乙病，其外孙患乙病，因此只考虑乙病，Ⅱ2基因型为XBXb，故II2

的基因型为AaXBXb；Ⅲ3及双亲不患甲病，但Ⅲ2为甲病患者，因此只考虑甲病，Ⅲ3基因型为Aa或AA，又Ⅲ3不患乙病，但有患乙病的儿子，故只考虑乙病的话，Ⅲ3基因型是XBXb，因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。（3）结合（2）可知，Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb、2

/3AaXBXb，又Ⅲ4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，故Ⅲ4的基因型是AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩（aaXbY）的概率是2/3╳1/4╳1/4=1/24。（4）Ⅲ3的基因型为XBX

b，Ⅲ4的基因型是XBY，故IV1的基因型为XBXb的概率是1/2，Ⅳ1与一个正常男性XBY结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩XbY的概率是1/2╳1/4=1/8。【点睛】本题的知识点是人类遗传病，根据遗传系谱图判断遗传病的类型，进行相关的概率计算，主要考查学生分析遗传

系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力。-22-