【文档说明】河北省沧州市运东五校2024-2025学年高三上学期11月期中考试 化学 Word版含解析.docx，共(14)页，1.715 MB，由envi的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-2d4fe7a719f47c673cf6aa3ca23a8ddd.html

以下为本文档部分文字说明：

化学考生注意：1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡相应位置上。3．请按照题号顺序在各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷

上答题无效。4．考试结束后，将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16F19P31Cl35.5Sc45Cr52一、选择题：本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1．第1

9届亚运会秉持“绿色、智能、节俭、文明”的办会理念，主火炬使用的绿色燃料是使用废碳再生的“零碳甲醇”，实现循环内“碳”的零排放。下列说法正确的是（）A.亚运村餐厅中使用的“竹餐具”含有丰富的多糖B.主火炬使用的绿色燃料“零碳甲醇”中的碳是指碳元素C.吉祥物“江南忆”机器人有机高分子材料面罩

为纯净物D.甲醇和氧气在酸性条件下可构成燃料电池，该电池工作时甲醇被还原2．下列有关化学用语表示正确的是（）A.镁原子最外层电子的电子云图：B.醛基碳氧双键的极性：C.HClO的结构式：H—O—Cl，分子呈V形D.HF的电离方程

式：HF=H+F−−3．下列有关金属的工业制法正确的是（）A.制铜：火法炼铜，即将黄铜矿2CuFeS受热分解以获得铜单质B.制铁：以铁矿石、焦炭、石灰石为原料，CO还原得铁C.制镁：用海水为原料，经一系列过程制得氧化镁固体，2H还原得镁D.制铝：从铝土矿制得氯化铝固体，再电

解熔融的氯化铝得到铝4．设AN为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（）A.3.2g3CHOH中OH−的数目为0.1ANB.4.6g乙醇完全氧化生成乙醛，转移电子数为0.2ANC.常温常压下，1244P中所含P—P的数目为4AND.1mol()33CuNHCO+中σ键的个数为10

AN5．白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如图所示，下列说法错误的是（）A.白藜芦醇分子中不含手性碳原子B.白藜芦醇存在顺反异构C.1mol白藜芦醇可以和3molNaOH反应D.白藜芦醇和过量饱和溴水反应，产物的分子式为14937C

HOBr6．某小组利用如图所示装置探究2SO的性质。下列关于实验现象的解释错误的是（）A.通入2SO前，①中溶液显红色的原因：NaOHNaOH+−=+B.通入2SO后，①中溶液颜色褪去的原因：2SO具有漂白性C.通入2SO前，②中溶液显蓝色的原因：淀粉

遇碘单质变蓝D.通入2SO后，②中溶液颜色褪去的原因：22224SOI2HOSO2I4H−−+++=++7．短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增大，其最简单氢化物的沸点如图所示。X的简单氢化物的水溶液呈碱性，R元素M层电子数是K层电子数的

2倍，制备Z的氢化物时不能选用玻璃容器。下列说法正确的是（）A.第一电离能：Y＞Z＞XB.R的简单氢化物分子间存在氢键C.最高价氧化物对应水化物的酸性：Z＞XD.常温常压下，34RX呈固态8．黑磷的晶体结构是与石墨类似的层状结构，如图所示。下列说法错误的是（）A

.黑磷与白磷均可导电B.黑磷晶体中片层间作用力为范德华力C.黑磷晶体的熔沸点比白磷高D.1mol黑磷晶体中含有1.5molP—P9．下列关于实验现象的解释或结论正确的是（）选项实验操作实验现象解释或结论A向某补血

口服液中滴加酸性4KMnO溶液酸性4KMnO溶液紫色褪去该补血口服液中一定含有2Fe+B用蒸馏水溶解2CuCl固体，并继续加水笔稀释溶液由绿色逐渐变为蓝色()224224CuCl4HOCuHO4Cl+−−

++平衡正向移动，绿色配离子转C向NaBr溶液中滴加过量氯水，再加入淀粉—KI溶液溶液先变橙色，后变为蓝色氧化性：222ClBrI＞＞D将铜与浓硫酸反应产生的气体通入2BaCl溶液中产生白色沉淀该气体中一定含有2SO1

0．一种海水提溴的部分工艺流程如图所示。下列说法错误的是（）A.“氧化”和“转化”工序中2Cl的主要作用相同B.水相Ⅰ和水相Ⅱ中均含有H+和Cl−C.“洗脱”工序可完成3RNCl的再生D.保存液溴时加适量水的主要作用是防止溴单

质被氧化11．室温下，用NaOH溶液滴定HA溶液，溶液中A−的物质的量分数()A−随pH的变化曲线如图所示。已知：()()()()AA=AHAccc−−−+。下列说法正确的是（）A.aK的数量级为310−B.pH与apK之间满足关系

式：()()aAlgHApHpK−−=X50．5C.X点为滴定终点D.()()A10HAcc−=时，溶液呈碱性12．已知γ－AgI晶体属立方晶系，其晶胞截面如图所示（晶胞参数d为620pm，设阿伏加德罗常数的值为AN）。下列关于γ－AgI晶胞的说法错误的是（）A.Ag+与I−的

配位数均为4B.与Ag+距离最近且相等的Ag+有12个C.Ag+填充在I−构成的四面体空隙中，其空隙填充率为50%D.该晶体的摩尔体积()31231mA62010mmolVN−−=二氧化碳的资源化利用能有效减少二氧化碳的排放，充分利

用碳资源。二氧化碳向甲醇的催化转化过程是循环利用碳资源的有效途径，其中热催化二氧化碳加氢制甲醇路线是重要的研究方向之一。一定温度和压强下，利用铜基催化剂实现二氧化碳选择性加氢制甲醇的反应机理和能量变化图如下（其中吸附在催化剂表面上的粒子用*标注）。回答下列问题。13．下列说法错

误的是（）A.第①步存在共价键的断裂和形成B.第②步是反应的决速步骤，化学方程式为32HCOO*4H*CHO*HO+=+C.铜基催化剂可以改变反应历程D.保持压强不变，室温下进行该反应，焓变变大14．合成的甲醇可利用2SnO（2mSnO/CC）和CuO纳米片（CuONS/CF）作催化

电极，进一步制备甲酸，其电化学装置的工作原理如图所示。下列说法错误的是（）A.碳布上的介孔2SnO（2mSnO/CC）作阴极催化剂B.中间隔膜为质子交换膜C.电路中转移4mol电子时，生成2mol甲酸D.工作一段时间后，阴极区和阳极区的pH都会降低二、非选择题：本大题共4小题，共58分。15

．（14分）研究小组以23CrO（绿色固体），4CCl等物质为原料制备无水3CrCl（紫色固体，易升华），制备装置如图所示（夹持装置略）。（1）仪器A的名称为___________。（2）B处的装置为___________（填“a”或“b”），盛有的药品为_______

____。（3）本实验持续通入2N的目的是赶走体系中原有的空气、___________。（4）反应管的温度升到660℃时发生反应，生成3CrCl和2COCl（光气），其化学方程式为_______________

_______。2COCl有剧毒，与水反应生成两种酸性气体，2COCl的空间结构______________________，与NaOH溶液反应生成的盐是______________________（填化学式）。（5）反应管右端有15c

m在加热炉外，其作用是_________________________________________________。（6）反应完成后，得到固体产品2.536g，则该实验的产率为______________%。16．（14分）稀土在电子、激光、核工业、超导等诸

多高科技领域有广泛的应用。钪（Sc）是一种稀土金属，利用钛尾矿回收金属钪和草酸的工艺流程如图1所示。图1已知：①432NHClScFHOxyz是“沉钪”过程中3ScF与氯化物形成的复盐沉淀，在强酸中部分溶解。②“脱水除铵”是复盐沉淀的热分解过程。③25℃时，部分物质的相关

信息如表所示。()sp4PbSOK()sp24PbCOK()a1224HCOK()a2224HCOK82.010−105.010−26.010−56.2510−回答下列问题：（1）钪（Sc）原子的价层电子排

布式为__________________。（2）“焙烧”过程生成23ScO的化学方程式为______________________________________________________。（3）含钪元素的微粒与()3lgFc−、pH的关系如图2所示，用氨水

调节溶液的pH，控制pH的范围是3.5＜pH＜_________。（4）“脱水除铵”过程中固体质量与温度的关系如图3所示，其中在380～400℃过程中会有白烟冒出，保温至无烟气产生，即得到3ScF，由图3中数据可得:xz=_________。（5）传统制备3ScF的方法是先得到32ScF6HO沉

淀，再高温脱水得3ScF，但通常含有ScOF杂质，原因是_______________________________（用化学方程式表示）。流程中“沉钪”后“脱水除铵”可制得纯度很高的3ScF，其原因是___________

____________________。（6）将1.8mol4PbSO加到1L含有0.121molL−224HCO的废水中，发生的离子反应为()()()()()24224244PbSOsHCOaqPbCOs2HaqSOaq+−+++，该反应的平衡常数K=__________。

滤饼经浓硫酸处理后的“沉淀”是_______________________（填化学式）。17．（15分）2CO是典型的温室气体，Sabatier反应可实现2CO转化为甲烷，实现2CO的资源用。合成4CH的过程中涉及如下反应：甲烷化反应（主反应）：(

)()()()4222COg4HgCHg2OHg++H逆变换反应（副反应）：()()()()222COgHgCOgHgO++141.1kJmolH−=+回答下列问题：回答下列问题：（1）Sabatier反应

所需的2CO可从工业尾气中捕获，下列不能作为捕获剂的是________（填标号）。A.氯化钙溶液B.小苏打溶液C.硫酸铵溶液D.纯碱溶液（2）已知：2H、4CH的燃烧热H分别为1285.8kJmol−−、1890.0kJmol−−，1mol()2HOl转化为()2HOg吸收44kJ

的热量。甲烷化反应的H=___________。（3）已知：4CH的选择性422CHCO100%CO=转化为消耗的物质的量消耗的总物质的量。科研小组按()()22H4COnn=进行投料，从以下三个角度探究影响4CH选择性的因素。①若

在恒温（T℃）恒压（pMPa）容器中进行反应，反应tmin达到平衡，二氧化碳的平衡转化率为60%，甲烷的选择性为50%，则逆变换反应的pK=_________（保留两位小数）。从反应开始到平衡用()2HOg的压强变化表示

的平均反应速率为_________1MPamin−（写出计算式）。②若在恒容容器中进行反应（初始压强为0.1MPa），平衡时各气体的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。图中表示()2HOg的物质的量分数随温度变化的曲线是________（填“曲线1”“曲线2”或“曲线3”），

曲线1和曲线3交叉点处2CO的平衡分压为________MPa（计算该空时忽略逆变换反应）。③积碳会使催化剂的活性降低，从而影响甲烷的选择性，各积碳反应的平衡常数与温度关系如下表所示：()()()42CHgCs2Hg+1K()()()22COgC

sCOg+2K()()()()22COgHgCsHOg++3K温度/℃1K2K3K80021.600.1360.13385033.940.0580.06790051.380.0270.036由表中数据可知，积碳反应主要由反应___

___________________________________引起（填化学方程式），该反应的H________0（填“＞”或“＜”）。18．（15分）镇静药物瑞马唑仑（化合物N）用于常规胃镜检

查，合成路线如下（部分试剂和反应条件略去）：已知：Ⅰ．32RBrNHRNHHBr+⎯⎯→+Ⅱ．（1）A能使2Br的4CCl溶液褪色，D分子含有的官能团为______________（写名称）。（2）B物质能发生银镜反应，B中共平面的原子最多有________

__个。（3）D→E的化学方程式是_____________________________________________________________________。（4）E的同分异构体中，能发生水解反应的顺式同分异

构体的结构简式是_____________________________。（5）F分子中苯环上有2种氢原子，生成G的化学方程式是___________________________________________。（6）

J的结构简式是______________________________，N分子中3sp杂化与2sp杂化的碳原子个数比为___________。（7）从K到M的合成路线如下：，R的结构简式是_________________________。化学·参考答案1．A“竹餐

具”的主要成分为纤维素，纤维素属于多糖，A正确；主火炬燃料“零碳甲醇”中的碳是指二氧化碳，B错误；有机高分子的聚合度不确定，吉祥物“江南忆”机器人有机高分子材料面罩为混合物，C错误；甲醇和氧气在酸性条件下构成的燃料电

池中，电池工作时，甲醇在负极被氧化，氧气在正极被还原，D错误。2．C镁原子的价层电子排布式为23s，最外层电子云轮廓图为球形，A错误；电负性：O＞C，则呈负电性的为O，B错误；HClO的结构式为H—O—Cl，中心原子O采用3sp杂化，分子呈V形，C正确；HF是

弱酸，部分电离，其电离方程式为HFHF+−+，D错误。3．B黄铜矿（2CuFeS）中Fe的化合价为＋2，工业上用黄铜矿冶炼铜的反应：222328CuFeS21O8Cu4FeO2FeO16SO++++高温，该反应不是分解反

应，A错误；工业上常用CO在高温下还原铁矿石炼铁：2323COFeO2Fe3CO++高温，B正确；工业上以海水为原料，经过一系列过程获得无水氯化镁，电解熔融氯化镁制镁：()22MgClMgCl+电熔融解，C错误；氯化铝是

共价化合物，熔融状态下氯化铝不电离，也不导电，工业制铝是电解熔融的氧电解化铝：()2322AlO4Al3O+电解熔融冰晶石，D错误。4．B3CHOH中没有OH−，A错误；1mol乙醇转化为1mol乙醛转移电子数为2mol，4.6g乙醇物质的

量为0.1mol，完全转化为乙醛，转移电子数为0.2AN，B正确；1分子4P中存在6个P—P键，常温常压下，124g4P（1mol）中所含P—P的数目为6AN，C错误；3NH、CO与Cu+形成配位键，即4个σ键，3个氨分子中含有9个σ键，1个CO中含有1个σ键，因

此1mol()33CuNHCO+中所含σ键个数为14AN，D错误。5．D由结构简式可知，白藜芦醇分子中不含连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，A正确；白藜芦醇分子中碳碳双键上的2个碳原子连有不同的原子或原子团，存在顺反

异构，B正确；白藜芦醇分子中含有的酚羟基能与NaOH反应，则1mol白藜芦醇可以和3molNaOH反应，C正确；白藜芦醇分子中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，溴原子取代酚羟基邻、对位上的氢原子，分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则白藜芦醇和过量饱和溴水反应，

产物的分子式为14737CHOBr，D错误。6．B酚酞遇碱变红，NaOH在水中能电离：NaOHNaOH+−=+，溶液显碱性，所以①中溶液显红色，A正确；通入2SO后，2SO能与NaOH溶液反应生成亚硫酸钠或亚硫酸氢钠，消耗了NaOH，溶液碱性减弱，溶液红色褪去，体现了2SO的酸性氧化物的性质，不

是漂白性，B错误；淀粉遇碘变蓝，所以②中溶液显蓝色，C正确；通入2SO后，②中溶液颜色褪去是2SO和碘发生了氧化还原反应，2I被还原为I−，溶液蓝色褪去，D正确。7．D短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增大，X的简单氢

化物的水溶液呈碱性，则X为N元素；制备Z的氢化物时不能选用玻璃容器，则Y为O元素，Z为F元素；R元素M层电子数是K层电子数的2倍，则R为Si元素。同周期元素随着原子序数变大，第一电离能变大，N的2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素，则第一电离能：F＞N

＞O，A错误；4SiH不存在分子间氢键，B错误；氟元素的非金属性最强，没有正化合价，不存在最高价氧化物对应水化物，C错误；氮化硅是熔沸点高、硬度大的共价晶体，所以常温下氮化硅为固态，D正确。8．A白磷为分子

晶体，黑磷的晶体结构是与石墨类似的层状结构，为混合型晶体，则黑磷能导电、白磷不导电，A错误；黑磷的晶体结构是与石墨类似的层状结构，片层间作用力为范德华力，B正确；黑磷的结构与石墨类似，其熔沸点很高，故黑磷晶体的熔沸点比白磷高，C正确；利用均摊法得黑磷晶体中1个磷原子形成3=1.52个共价键，则

1mol黑磷晶体中含有1.5molP—P，D正确。9．B酸性4KMnO溶液紫色褪去，也可能口服液中含有其他还原性物质，不确定一定含有2Fe+，A错误；用蒸馏水溶解2CuCl固体，并继续加水稀释，()224224CuCl4HOCuHO4Cl+−−++，溶液由绿

色逐渐变为蓝色，说明生成()224CuHO+，平衡正向移动，B正确；氯水过量，2Cl既氧化了Br−又氧化了I−，无法2Br确定2I和化性强弱，C错误；二氧化硫不能和氯化钡反应生成白色沉淀，D错误。10．D卤水“氧化”时氯气与卤水反应置换出2Br，同时氯气与水反应生成HCl进

入水相Ⅰ；“还原”时2SO与32RNClBr反应生成24HSO、HBr、3RNCl，3RNCl再与HBr反应生成HCl和3RNBr，用盐酸“洗脱”3RNBr生成HBr和3RNCl，HBr被氯气氧化得到溴单质，蒸馏得到液溴。“氧化”和“转化”工序中2Cl的主要作用均为氧化Br−

，A正确；由流程中转化关系知，“氧化”时氯气与卤水反应置换出2Br，同时氯气与水反应生成HCl进入水相Ⅰ；“还原”时2SO与32RNClBr反应生成24HSO、HBr、3RNCl，3RNCl再与HBr反应生成HCl和3RNBr，故水相

Ⅱ中含H+和Cl−，则水相Ⅰ和水相Ⅱ中均含有H+和Cl−，B正确；用盐酸“洗脱”3RNBr生成HBr同时生成3RNCl，可完成3RNCl的再生，C正确；保存液溴时加适量水的主要作用是防止溴单质挥发，D错误。11．B当

()A0.5−=时，()()AHAcc−=，此时溶液的pH=5，因此，()()()()5aHAH10HAccKcc+−+−===，A错误；由()()()aHAHAccKc+−=可得()()()aHAHAKccc+−=，两边同取

负对数可得：()()aApHplgHAcKc−=+，又由于()()()()AAHAHAcc−−=，所以()()aApHplgHAK−−=，B正确；X点时，()()AHAcc−=，无法判断是否达到滴定终点，C错误；将()()A

10HAcc−=代入()()()()5aHA10H10HAccKcc+−+−===，可得()61171H10molL10molLc+−−−−−=＞，溶液呈酸性，D错误。12．D由晶胞截面图可知，晶胞中碘离子位于顶点和面心，则碘离子个数为1186482+=，碘

离子构成8个四面体，银离子交替填充在碘离子构成的四面体的体心，则位于体内的银离子个数为4。由分析可知，银离子交替填充在碘离子构成的四面体的体心，则银离子的配位数为4，由化学式可知，碘离子的配位数也为4，A正确；银离子交替填充在碘离子构成的四面体的体心，则与银

离子距离最近且相等的银离子有12个，B正确；碘离子构成8个四面体，银离子交替填充在碘离子构成的四面体的体心，则空隙填充率为4100%50%8=，C正确；由晶胞参数可知，晶体的摩尔体积()()3312312A31mA62010m62010mmol44molNVN−−−==，D错误

。13．D根据反应机理示意图可知，第①步反应涉及碳氧极性键的断裂和碳氢键的形成，A正确；第②步化学方程式为33HCOO*4H*CHO*HO+=+，该步反应活化能最大，反应速率最慢，是该历程的决速步骤，B正确；铜基催化剂可以

影响反应的活化能，从而影响反应历程，C正确；焓变与反应体系的始末状态有关，D错误。14．C从图示来看，左侧发生还原反应，碳布上的介孔2SnO（2mSnO/CC）作为阴极催化剂，A正确；阴极的电极反应式为2CO2H2eHCOOH+−++=，阳极的电极反应式为32CHOHHO4eHCOOH4H−++−

=+，电路中每转移4mol电子，阳极区有4molH+通过质子交换膜进入阴极区，B正确；总反应为2322COCHOHHO3HCOOH++电解，电路中转移4mol电子时，生成3molHCOOH，C错误；阴极区和阳极区的产物都为HCOOH，工作一段时间后阴极区和阳极区pH都会降低，D正确。15．（1

）三颈烧瓶（1分）（2）b无水2CaCl（各1分）（3）将气态四氯化碳吹入管式炉（1分）（4）23432660CrO3CCl2CrCl3COCl++℃平面三角形23NaCO和NaCl（各2分）（5）使3CrCl凝华（2分）（6）80（2分）16．（

1）123d4s（1分）（2）()224223232ScCO3O2ScO12CO++焙烧（2分）（3）4.2（1分）（4）1:2（2分）（5）323ScFHOScOF2HF+=+“除铵”时，4NHCl分解生成HCl，抑制3Sc

+的水解（各2分）（6）41.510−4PbSO（各2分）17．（1）ABC（2分，少选且正确的得1分，多选或错选不得分）（2）1165.2kJmol−−（2分）（3）①0.27944pt（各2分）②曲线2

0.004（各2分）③()()()42CHgCs2Hg+（1分）＞（2分）18．（1）碳碳双键、羧基（1分）（2）8（2分）（3）23232CHCHCOOHCHOHCHCHCOOCHHO=+=+浓硫酸（2分）（4）（2分）（5）（2分）（6）5:16（各2分）（7）（2分）