【文档说明】上海市复旦大学附中2020届高三模拟考试化学试卷（一）【精准解析】.doc，共(23)页，1.518 MB，由小赞的店铺上传

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2020年上海市复旦大学附中高考化学模拟试卷(一)一、选择题(共25小题，每小题2分，满分50分)1.化学与生活、社会、环境、科学、技术等密切相关，下列说法正确的是()A.含有食品添加剂的物质均对人体健康有害B.聚氯乙烯是无毒高分子化合物，可用作食品包装C.利用粮食酿酒经过了

淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程D.煤油可由石油裂解获得，可用作燃料和保存少量金属钠【答案】C【解析】【详解】A.合理使用食品添加剂，对丰富食品生产和促进人体健康有好处，可以食用，但不能过量，故A错误；B.聚氯乙烯中的增塑剂有毒，加热会释放有毒物质，不能用于食品包装，故B错误；C.淀粉为多糖

，在催化剂作用下水解为葡萄糖，然后在酒曲酶作用下转变为酒精，为化学变化，故C正确；D.石油分馏可得到煤油，钠的密度比煤油大，可保持在煤油中易隔绝空气和水，且煤油能燃烧，而石油裂解得到不饱和烃，故D错误；故选C。2.下列物质中，不属于有机物的

是A.尿素B.酒精C.苏打D.塑料【答案】C【解析】【详解】小苏打是碳酸氢钠，性质和结构均类似于无机物，不是有机物，其余选项都是有机物，有机物是指大多数含碳的化合物，答案选C。3.微粒有多种表示方式，下

列各组不同表示方式一定代表同种微粒的是()A.C2H5Cl、CH3CH2ClB.OH﹣、C.、D.C2H6O、CH3CH2OH【答案】A【解析】【详解】A．乙烷的一氯代物只有一种，所以C2H5C1和CH3CH2C1表示的是同一种物质氯乙烷，两种表示均是

氯乙烷的结构简式，故A选；B．OH﹣表示带一个单位负电荷的氢氧根离子的离子符号，表示中性原子团即羟基的电子式，二者表示的不是同一种微粒，故B不选；C．的中心原子大于外围原子、为甲烷的比例模型，是四氯化碳的结构式，二者表示的不是同一种微粒，故C

不选；D．CH3CH2OH表示乙醇、分子式是C2H6O的物质可能是乙醇、也可能是二甲醚，所以二者表示的不一定是同一种微粒，故D不选；故选：A。4.下列有机物按系统命名法正确的是A.2，2－二甲基－3－乙基丁烷B.2－甲基－3－戊烯C.2－甲基－2－丙醇D.2－甲基－2－丁炔【

答案】C【解析】【详解】A.主链选择错误，应该是2，2，3－三甲基戊烷，故A错误；B.编号错误，应该是4－甲基－2－戊烯，故B错误；C.2－甲基－2－丙醇名称正确，故C正确；D.结构错误，2－甲基－2－丁炔不存在，故D错误；答案选C。【点睛】掌握有机物命名的方法是解答的关

键。有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“－”、“，”忘记或用错。5.保存液

态有机物的一种方法是在其上方加盖一层水以避免挥发损失，下列有机物适合用“水封法”保存的是()A.苯B.硝基苯C.甘油D.己烷【答案】B【解析】【详解】A．苯难溶于水，且密度比水小，故不能用水封，故A不符合题意；

B．硝基苯密度大于水，且不溶于水，可以用水封，故B符合题意；C．甘油与水互溶，不能用水封，故C不符合题意；D．己烷密度小于水，在水的上层，不能用水封法保存，故D不符合题意；答案选B。6.下列各组物质，一定是同

系物的是()A.分子式为C4H6和C5H8的烃B.分子式为C3H8O和CH4O的有机物C.符合CnH2n通式的烃D.分子式为C4H10和C20H42的烃【答案】D【解析】【详解】A.分子式为C4H6和C5H8的烃，由于二者结构不能确定，如C4H6可能为丁炔，有可能为1，3﹣丁二

烯，所以无法判断二者是否属于同系物，故A错误；B.分子式为C3H8O和CH4O的有机物，二者都是醇时，互为同系物，但是前一个是醚类，后一个是醇类时，则不互为同系物，故B错误；C.符合CnH2n通式的烃，可能为烯烃，也可能为环烷烃，无法确定其结构，所以

无法判断是否属于同系物，故C错误；D.分子式为C4H10和C20H42的烃，二者都是烷烃，结构一定相似，分子间相差16个CH2原子团，二者一定互为同系物，故D正确；故选D。7.下列事实不能推出相应结论的是()A.甲烷的一氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构B.1mo

1乙烯完全加成消耗1mol溴单质能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键C.苯的邻位二溴代物只有一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布D.1mol乙醇与足量的钠反应生成0.5mol氢气，可证明乙醇分子里

只有一个羟基【答案】A【解析】【详解】A、无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都不存在同分异构体，甲烷的二氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构，故A错误；B、1mol碳碳双键被完全加成需要

消耗1mol溴单质，1mo1乙烯完全加成消耗1mol溴单质能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键，故B正确；C、若苯分子中存在碳碳单、双键交替的排布，则其邻位二溴代物应该有两种结构，苯的邻位二溴代物只有一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布，故

C正确；D、1mol乙醇与足量的钠反应生成0.5mol氢气，说明乙醇分子中只有一个羟基，其氢原子与其它5个不同，故D正确。故选A。8.下列说法错误的是()石油→①分馏产品→②乙烯22CHBrCHBr→③．A.石油主要是由烃组成的混合物B.①主要发生物理变化C.②包括裂化、裂解等过程D.③是加成反

应，产物名称是二溴乙烷【答案】D【解析】【详解】A.石油主要成分是多种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物，因此石油主要是由烃组成的混合物，A正确；B.分馏是利用沸点不同进行分离混合物，没有新物质产生，发生的是

物理变化，B正确；C.裂化目的的把长链烃断裂为短链烃，以获得更多的轻质液态燃料，裂解是以石油分馏得到的馏分为原料，采用比裂化更高的温度，把烃断裂为短链气态不饱和烃的过程，在这两个过程中都是把大分子的烃转化为小分子烃的过程，反应产物中既有饱和烃，也有不饱和烃，如乙烯的产生，②包括裂化、裂解等

过程，C正确；D.乙烯与溴加成生成CH2Br-CH2Br，所以③是加成反应，CH2Br-CH2Br的名称为1，2−二溴乙烷，D错误；故合理选项是D。9.一定条件下：甲分子和乙分子反应生成丙分子和丁分子，下列说法错

误的是A.甲的空间构型是平面正六边形B.丙属于烃类物质C.该反应类型是取代反应D.分离甲和丙可以采用蒸馏法【答案】B【解析】【分析】根据反应方程式应是苯与卤素单质的反应，生成卤代烃和卤素氢化物，该反应为取代反应，据此分析。【详解】A.甲为苯，空间构型为平面正六边形，故A正确；B

.丙为卤代烃，不属于烃类物质，故B错误；C.苯环上H被卤素原子取代，反应类型为取代反应，故C正确；D.苯与卤代烃互溶，因此利用苯与卤代烃的沸点不同，采用蒸馏分离，故D正确；答案：B。10.现有下列实验①甲烷通入溴水制取C

H3Br；②丙烯与氯化氢在催化剂作用下制取纯净的l﹣氯丙烷；③用酒精灯加热甲烷使其分解得到炭黑和氢气；④实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯。其中能实现的是()A.只有①B.①④C.②③D.都不能【答案】D【解析】【详解】①甲烷通入溴水中不发生反应，无法制取CH3

Br，故①不能实现；②丙烯与氯化氢发生加成反应有2种产物，即l﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷，无法获得纯净的l﹣氯丙烷，故②不能实现；③甲烷气体分解制炭黑和氢气是在高温条件下，酒精灯的温度达不到，故③不能实现；④实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至170℃制乙烯，14

0℃时乙醇发生取代反应生成乙醚，故④不能实现；综上所述，以上实验都不能实现，D满足题意。答案选D。11.下列物质仅用溴水即可鉴别的是()A.乙醇、甲苯、溴苯B.乙醇、苯、甲苯C.己烷、己烯、己炔D.苯乙烯、四氯化碳、硝基苯【答案】A【解析】【详解】A.乙醇与溴水互溶，甲苯与溴水分层后有机

色层在上层、溴苯与溴水混合分层后有机色层在下层，现象不同可鉴别，故A正确；B.苯、甲苯与溴水萃取现象相同，不能鉴别，故B错误；C.己烯、己炔均与溴水发生加成反应，不能鉴别，故C错误；D.四氯化碳、硝基苯与溴水萃取现象相同，不能鉴别，故D错误；故选A。12.含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为

，此炔烃可能的结构简式有()A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】B【解析】【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理可知，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是才可以形成C、C三键，由烷烃的结构简式可知，该烷烃有如下所

示的3个位置可以形成C、C三键，其中1、2两位置相同，故该炔烃共有2种，故选B。【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应，根据加成原理采取逆推可知烷烃分子

中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间才可以形成C、C三键，判断形成C、C三键时注意先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子

的2个氢原子形成C、C三键。13.苯的同系物C8H10，在铁作催化剂的条件下，与液溴反应后最多能生成二种一溴代物的是()A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】A.苯环有3种H，则一溴代物有3种，故A不选；B.苯环有2种H，则一溴代物有2种，故B选；C.苯环有3种H，则一溴代物有3种，故

C不选；D.苯环有1种H，则一溴代物有1种，故D不选。故选：B。14.分子式为CnH2n+1OH的醇不能发生催化氧化反应，n的最小值是()A.6B.5C.4D.3【答案】C【解析】【详解】当﹣OH所在C原子上无H原子时，则不能发生催化氧化，故当醇不能被催化氧化时，最少

含4个C原子，即为(CH3)3COH，故选：C。15.下列卤代烃不能由烃和HCl加成制得的是()A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】若一种卤代烃可以由烃和HCl加成制得，则此卤代烃中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上必须有H。A．中﹣Cl所在碳原

子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故A不选；B．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上无H原子，故此卤代烃不能由烯烃和HCl加成得到，故B选；C．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故C不选；D．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有

H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故D不选；故选：B。16.具有以下分子式的一溴代烷的所有同分异构体，水解后的产物，经催化氧化最多生成4种醛，则该一溴代烷的分子式可能是()A.C6H13BrB.C5H11BrC

.C4H9BrD.C3H7Br【答案】B【解析】【详解】先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛。A.C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃，可能的结构有（用数字代表B

r原子的取代位置）：、、、、，卤代烃水解后生成醇，经催化氧化后不止有4种醛，故A错误；B.C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br1﹣溴戊烷；CH3CH2CH(CH3)CH

2Br2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH(CH3)CH2CH2Br3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3C(CH3)2CH2Br2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO戊醛；C

H3CH2CH(CH3)CHO2﹣甲基丁醛；CH3CH(CH3)CH2CHO3﹣甲基丁醛；CH3C(CH3)2CHO2，2﹣二甲基丙醛，故B正确；C.正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被

氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故C错误；D.丙烷有2中一溴代物，不可能生成4种醛，故D错误；故选B。17.分子式为C5H12O的饱和一元醇，其分子中含有两个﹣CH3、两个﹣CH2﹣、一个和一个﹣OH，它的可

能的结构有()A.3种B.5种C.4种D.6种【答案】C【解析】【详解】戊烷的同分异构体有：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、、。若为CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3，饱和一元醇有：CH3CH2CH2CH2CH2OH；CH3CH2CH2CHOHCH3；CH3CH2C

HOHCH2CH3；其中CH3CH2CH2CHOHCH3；CH3CH2CHOHCH2CH3符合条件。若为，饱和一元醇有：CH3CH(CH3)CH2CH2OH；CH3CH(CH3)CHOHCH3；CH3CO

H(CH3)CH2CH3；CH2OHCH(CH3)CH2CH3；其中CH3CH(CH3)CH2CH2OH；CH2OHCH(CH3)CH2CH3符合条件。若为，饱和一元醇有：CH3C(CH3)2CH2OH，都不符合条件。故符合条件有4种。故选：C。18.

在加热条件下，乙醇转化为有机物R的过程如图所示，其中错误的是()A.R的化学式为C2H4OB.乙醇发生了氧化反应C.反应过程中固体有红黑交替变化的现象D.乙二醇(HOCH2CH2OH)不能发生类似反应【答案】D【解析】【详解】依据图中转化过程可知：铜与氧气反应生成氧化铜，氧化

铜与乙醇发生反应生成铜与R，A.氧化铜与乙醇发生反应生成铜与R，反应中铜元素化合价降低，发生还原反应，则乙醇发生氧化反应，生成乙醛，分子式为：C2H4O，故A正确；B.氧化铜与乙醇发生反应生成铜和乙醛，氧化铜在反应中发生还原反应，乙醇在反应中发生氧化反应，

故B正确；C.铜为红色，与氧气反应生成黑色的氧化铜，黑色氧化铜与乙醇发生反应，生成铜，所以现象：固体有红黑交替变化，故C正确；D.乙二醇与乙醇结构相似，也能发生催化氧化生成乙二醛，故D错误；故选：D。19.1mol苯乙

烯（）在不同条件下与H2发生加成反应时，产物存在差异：条件消耗氢气加成产物①室温、低压、催化剂1mol②高温、高压、催化剂4mol下列说法正确的是A.两种条件下的加成产物都属于芳香烃B.两种条件下的加成产物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.两种条件下的加成

产物都能在光照条件下与溴进行取代D.该现象说明侧链上的碳碳双键比苯环内的碳碳双键更活泼【答案】C【解析】【分析】第①种只加成1mol氢气，说明只有碳碳双键，第②种加成4mol氢气，说明苯环被完全加成。【详解】A.苯环完全加成后不再属于芳

香烃，属于环烷烃，故A错误；B.第①种加成产物为乙基苯，可使高锰酸钾褪色，第②种加成产物属于环烷烃，不可以是酸性高猛酸钾褪色，故B错误；C.两种加成产物中都含有乙基，故光照条件下都能与溴进行取代，故C正确；D.苯环不含有碳碳双键，故D错误；故答案为C。

【点睛】苯环中没有碳碳双键。20.某共轭二烯烃与H2加成后的产物的结构简式如图所示，则该二烯烃与Br2加成后的产物最多有()A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】D【解析】【详解】根据烯烃加成氢气后原来的双键碳原子上都必须有氢原子，可确定双键的位置，再根据共

轭二烯烃的结构一定含有C＝C﹣C＝C，可以确定该二烯烃的结构为：，该烯烃在与溴单质加成时有三种可能，分别是每个双键发生1，2﹣加成有两种，两个双键发生1，4加成有一种，两个双键都加成一种，共4种，答案选D。21.下列装置能

达到相应实验目的的是()ABCD实验室制乙烯实验室制乙炔提纯工业乙醇证明溴苯制备是取代反应A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.实验室制乙烯应加热到170℃，装置图缺少温度计，无法准确控制反应温度，故A错误；B.电石与水反应制乙炔，反应

迅速且生成氢氧化钙，易堵塞导管，不能用启普发生器制备乙炔，故B错误；C.生石灰可与水反应，增大混合物沸点差，可蒸馏分离，且装置符合操作要求，故C正确；D.制溴苯尾气可能含有溴和溴化氢，若未除去溴，则溴遇到硝酸银溶液也可以产生浅黄色沉淀，无法证明是否含有HBr，则无法证明为取

代反应，故D错误；答案选C。22.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是()混合物试剂分离方法A苯(甲苯)KMnO4(H+)溶液分液B乙烷(乙烯)KMnO4(H+)溶液洗气C溴苯(Br2)四氯化碳分液D乙炔(H2S)硫

酸铜溶液洗气A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A.甲苯被氧化生成苯甲酸，苯甲酸易溶于苯，用分液的方法不能分离，故A错误；B.乙烯被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，可用溴水除杂，故B错误；C.二者易

溶于四氯化碳，可加入氢氧化钠溶液，然后分液，故C错误；D.乙炔与硫酸铜溶液不反应，硫化氢与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀，故可除去杂质，故D正确。故选：D。23.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是A.先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B.先加足量的酸

性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水C.点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D.加入浓硝酸、浓硫酸后加热【答案】A【解析】【详解】A．己烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯能和溴水发生加成反应，而甲苯和溴水发生的是萃取，因此先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应消耗掉，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，

若高锰酸钾溶液褪色，说明混有甲苯，A项正确，B．结合A分析可知，B项错误；C．两种物质含碳量都很高，燃烧的现象很相近，无法实现目的，C项错误；D．操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则

不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D错误；答案选B。24.某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A.该有机物易溶于水B.此化合物的化学式为C10H14OC.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.在浓硫酸、加热条件下，可生成三种有机产物【答案】B【解析】【详

解】A.尽管含有亲水基羟基，但憎水基烃基较大，不易溶于水，故A错误；B.由图可知该化合物的化学式为C10H14O，故B正确；C.与苯环相连的甲基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D.在浓硫酸、加热条件

下，发生醇类的消去反应，由结构可知，含有醇羟基，可以发生消去反应，因对称消去产物只有一种有机物，故D错误；故选：B。25.常温常压下，某烃和氧气的混合气体4L，点燃后恰好完全燃烧，通过浓硫酸后恢复到原来状态，体积变为2L。则符合题意的某烃为()A.C4H8B.

C3H8C.C2H2D.CH4【答案】B【解析】【详解】设烃的化学式为CxHy，烃燃烧方程式为：CxHy+(yx+4)O2→点燃xCO2+y2H2O，浓硫酸吸收水蒸气，恢复到原来条件，反应前后气体体积减少一半，相同条件下气体的体积之比

等于其物质的量之比，即(1+yx+4-x)=12(1+yx+4)，y＝4(x-1)，常温常压下该烃是气态，则x≤4，若x＝1，则y＝0，不存在这种烃；若x＝2，则y＝4，为乙烯，分子式为C2H4；若x＝3，则y＝8，为丙烷，分子式为C

3H8；若x＝4，则y＝13，不存在这种烃，根据分析可知，符合题意的某烃为C3H8，故选：B。二、解答题(共4小题，满分50分)26.近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好，以煤为原杵在不同

条件下可合成下列物质(部分条件未标出)，C是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：(1)写出A的电子式_____；C的空间构型为平面结构，键角约为_____。(2)写出乙醇在Cu催

化下与O2反应时的方程式_____。(3)B中所含官能团的名称是_____。(4)若分别完全燃烧等质量的HC＝C—CH＝CH2和乙炔，所需氧气的量_____(选填“前者多”“后者多”“一样多”)。(5)苯乙烯()与环辛四烯互为同分异

构体，写出由苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式_____。(6)异丙苯()是苯的同系物。由苯与2—丙醇反应制备异丙苯属于_____反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为_____。(7)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的结构

简式是_____。【答案】(1).(2).120°(3).2CH3CH2OH+O2CuΔ⎯⎯→2CH3CHO+2H2O(4).碳碳双键、氯原子(5).一样多(6).n一定条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→(7).取代(

8).液溴、铁粉、加热(9).【解析】【详解】(1)A为乙炔，其电子式为；C为乙烯，乙烯是平面结构，键角为120°；(2)乙醇在Cu催化下与O2反应得到乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2CuΔ⎯⎯→2CH3CHO+2H2O；(3)B为氯乙烯，含有的官能团为碳碳双键和氯原子；(4)CH

2=CH－CH=CH2和乙炔最简式均为CH，所含碳、氢质量分数均相同，总质量一定时，两者燃烧消耗的氧气一样多；(5)苯乙烯通过加成聚合反应合成聚苯乙烯，化学方程式为：n一定条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→；(6)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少则要求结构对称性

最好，若苯环上只有一个取代基，则苯环上就有三种氢，若苯环上有两个取代基，则只能是甲基和乙基，处于对位时苯环上还有两种氢，若苯环三个取代基，则为三个甲基，处于1，3，5位时结构对称性最好，苯环上只有一种氢，连同烃基中仅有两

种氢，一溴代物也就是两种，因此一溴代物最少的芳香烃的结构简式是。27.硝基苯是重要的有机中间体，实验室制取少量硝基苯的装置如图所示。(1)写出制取硝基苯的化学方程式_____。(2)该实验先在大试管中配制混合酸，配制混合酸的注意事项是_____并及时冷却。及时冷却的可能原因是_____

。(3)长玻璃导管兼做冷凝管，冷凝的是_____(填“物质名称”)。(4)将除去混酸后的粗硝基苯先用冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗至不显酸性，最后用水洗至中性。洗涤和分离粗硝基苯的仪器是_____(

填仪器名称)。检验最后用水洗至中性的操作是_____。(5)经上述洗涤的硝基苯中仍含少量的苯等杂质，提纯硝基苯的方法是_____。硝基苯有毒，如果少量的液体溅在皮肤上，应用_____擦洗。A.苯B.酒精C.硫酸D.水【答案】(1).+HO-NO2浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O(2).将浓硫酸滴加

到浓硝酸中，且边滴边振荡(3).防止硝酸分解(4).苯和硝酸(5).分液漏斗(6).用胶头滴管(或玻棒)取最后一次洗涤液，滴到pH试纸上，测得pH＝7(7).蒸馏(8).B【解析】【详解】(1)浓硝酸和苯在浓硫酸作用下加热反应生成硝基苯，该反应的化学

方程式为：+HO-NO2浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O，故答案为：+HO-NO2浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O；(2)浓硫酸溶于水温度升高，容易使液体飞溅，混合时应将浓硫酸滴加到浓硝酸中，且边滴边振荡，并及时冷却，其目的是

加快热量散发防止硝酸分解，故答案为：将浓硫酸滴加到浓硝酸中，且边滴边振荡；防止硝酸分解；(3)苯和硝酸沸点较低，易挥发，可用长玻璃导管冷凝，故答案为：苯和硝酸；(4)硝基苯和水互不相溶，可用分液的方法分离，可用pH试纸测定溶液的酸碱性，用胶头滴管(或玻棒)取最后一次洗涤液，滴到

pH试纸上，测得pH＝7，故答案为：分液漏斗；用胶头滴管(或玻棒)取最后一次洗涤液，滴到pH试纸上，测得pH＝7；(5)硝基苯和苯沸点不同，可用蒸馏的方法分离；酒精与硝基苯混溶，如果少量的液体溅在皮肤上

，应用酒精洗涤，但不能用苯和硫酸，苯对人体有害，故答案为：蒸馏；B。28.为确定某液态有机物A的结构进行如下实验：①A的蒸气折算到标准状况下的密度为2.679g/L②6.0g有机物A完全燃烧后，将燃烧产物通过足量浓硫酸后，浓硫酸增重7.2g；继续通过足量碱石灰，碱石灰增重1

3.2g。通过计算与分析确定：(1)A的式量_____。(2)A的分子式_____。(3)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)amL(密度为ρg/m3)的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为bmL，若1molA分子中有xmo1氢原子能

跟金属钠反应，则x的值为_____。(填写原始计算表达式，不需要化简)(4)已知该有机物A能够与金属钠或钾发生反应，且A中有三种化学环境不同的氢原子，请写出A的结构简式：_____。【答案】(1).60(2).C3H8O(3).-360b1022.4a

(4).【解析】【详解】(1)在标准状况下的密度为2.679g/L，则摩尔质量为2.679g/L×22.4L/mol＝60g/mol，A的式量为60，故答案为：60；(2)6.0g有机物A的物质的量为6.0g==0.1mol

60g/molmnM=，浓硫酸增重7.2g，为A燃烧生成水的质量，即A27.2g(H)2(HO)=2=0.8mol18g/molnn=，碱石灰增重13.2g，即A燃烧生成二氧化碳的质量A213.2g(C)=(CO)==0.3mol44g/molnn，则有机物A的C:H=3:8，有机物A的摩尔质

量为60g/mol，设有机物A的分子式为C3H8Oz，燃烧耗氧质量：7.2+13.2-6.0=14.4g，即214.4g(O)==0.45mol32g/molmnM=，故28z(O)0.1(3+-)=0.45mol42n=，解得z=

1，所以A的分子式为C3H8O。故答案为：C3H8O；(3)amL(密度为ρg/m3)的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为bmL，若1molA分子中有xmo1氢原子能跟金属钠反应，由C3H8O～H2↑，则

-3ρamol160=b10xmol22.4，解得-360b10x=22.4ρa，故答案为：-360b1022.4ρa；(4)已知该有机物A能够与金属钠或钾发生反应，且A中有三种化学环境不同的

氢原子，A的结构简式为，故答案为：。29.卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如图是由物质A引发的系列生成卤代烃的反应，请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_____。(2)如图中，反应③是反应_____。(3)C1的结构简式是_

____。F1的结构简式是_____。(4)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_____。(5)检验B中的氯元素的方法为_____。(6)设计一条以环己醇()为原料(其他无机试剂任取)合成的合成路线_____。(合成路线常用的表示方式为：A反应试剂反应条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→

B⋯⋯反应试剂反应条件⎯⎯⎯⎯⎯⎯→目标产物)【答案】(1).2，3﹣二甲基丁烷(2).加成反应(3).(4).(5).+2NaOH醇Δ⎯⎯⎯⎯→+2NaBr+2H2O(6).取少量待测物于试管中，加入NaOH溶液，加热，再加入硝酸中和至酸性，

滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明待测物中含有氯元素(7).浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→2Br⎯⎯→NaOH/醇Δ⎯⎯⎯⎯⎯→2Br⎯⎯→【解析】【分析】根据合成路线分析可知，A与Cl2在光照条件下发生取代反应生成B，

B在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应得到C1()、C2()，C2与Br2发生加成反应得到D，则D为，D在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应得到E，E为，E在发生加成反应分别得到1，4加成产物F1()，1，2加成产物F2()，据此分析解答问题。【详解】(1)A为烷烃，主链最长碳链

含有4个C原子，在2、3号C各含有1个甲基，则化合物A的名称为：2，3﹣二甲基丁烷，故答案为：2，3﹣二甲基丁烷；(2)上述反应中，反应③是中的碳碳双键与溴发生加成反应，故答案为：加成反应；(3)由上述分析可知，C1为：，F1为，故答案为：；；(4)由D

生成E为卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：+2NaOH醇Δ⎯⎯⎯⎯→+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH醇Δ⎯⎯⎯⎯→+2NaBr+2H2O；(5)根据B的结构简式可知，B为氯代烃，检验氯代烃的氯元素，可在碱性条件下水解，

酸化后再加入硝酸银溶液观察是否有白色沉淀生成，具体操作为取少量待测物于试管中，加入NaOH溶液，加热，再加入硝酸中和至酸性，滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明待测物中含有氯元素，故答案为：取少量待测物于试管中，加入NaOH溶液，加热，再加入硝酸中和至酸性，滴

加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明待测物中含有氯元素；(6)用环己醇()发生消去反应生成环己烯，环己烯与溴加成生成1.2﹣二溴环己烷，1.2﹣二溴环己烷在氢氧化钠醇溶液中发生消去生成1，3﹣环己二烯，1，3﹣环己二烯再与溴发生1，4﹣加成可得，合成路线为浓硫酸Δ

⎯⎯⎯⎯⎯→2Br⎯⎯→NaOH/醇Δ⎯⎯⎯⎯⎯→2Br⎯⎯→，故答案为：浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→2Br⎯⎯→NaOH/醇Δ⎯⎯⎯⎯⎯→2Br⎯⎯→。