【文档说明】四川省成都市高新区2021-2022高一下学期期末生物试题 含解析.docx，共(30)页，413.367 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-d2554edc0f11640f20c23073174485cd.html

以下为本文档部分文字说明：

成都市高新区2021-2022学年下学期高一期末学业质量检测生物试题第I卷选择题1.下列细胞中，具有细胞周期的是（）A.植物叶肉细胞B.口腔上皮细胞C.造血干细胞D.神经细胞【答案】C【解析】【分析】细胞周期是指连续分裂

的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止所经历的全过程；只有真核生物连续分裂的体细胞才具有细胞周期。【详解】植物叶肉细胞、口腔上皮细胞和神经细胞都是高度分化的细胞，不分裂，不具有细胞周期，造血干细胞能分裂成新细胞，具有细胞周期，ABD错误

，C正确。故选C。2.在“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中，下列描述正确的是（）A.制片的流程是“解离一染色-漂洗-制片”B.观察时应首先找出分裂中期细胞，再找出其他时期细胞C.选取一个细胞就可以观察到有

丝分裂的全过程D.观察处于分裂中期细胞，可清晰看到细胞板和染色体【答案】B【解析】【分析】观察植物细胞有丝分裂实验步骤：解离→漂洗→染色→制片→观察。【详解】A、制片的流程是“解离—漂洗—染色—制片”，A错误；B、分裂中期，细胞中染色

体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，因此观察时应首先找出分裂中期细胞，再找出其他时期细胞，B正确；C、在解离时细胞已经被杀死，故不能选取一个细胞观察到有丝分裂的全过程，C错误；D、细胞板是末期才出现的，因此中期观察不到细胞板，D错误。故选B。3.下列关于细胞增殖的叙述，正确的是

（）A.多细胞生物靠细胞增殖来增加细胞的数量和种类B.原核细胞的分裂方式是无丝分裂的C.细胞增殖包括物质准备和细胞分化两个连续的过程D.单细胞生物体通过细胞增殖而繁衍【答案】D【解析】【分析】真核细胞的增殖方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，原核生物的增殖方式是二分裂。【详解】A、多细胞

生物靠细胞增殖来增加细胞的数量，靠细胞分化增加细胞的种类，A错误；B、无丝分裂是真核细胞的增殖方式之一，B错误；C、细胞增殖包括物质准备和细胞分裂两个连续的过程，C错误；D、单细胞生物体通过细胞增殖而产生新个体，D正确。故选D。4.胡萝卜根单个细胞经体外培养，能发育成完整的植株

。其根本原因是胡萝卜根细胞（）A.具有旺盛的分裂能力B.能合成胡萝卜所需的酶C.通过有丝分裂形成了植株D.具有该物种的全套基因【答案】D【解析】【分析】细胞全能性：已高度分化的组织细胞，仍具有发育成完整个体的潜能。胡萝卜根单个细胞经体外培养，能发育成完整的植株

，体现了植物细胞的全能性。【详解】性状由基因控制，植物细胞具有全能性的根本原因在于体细胞中含有该物种的全套基因。故选D。5.下列各项不是细胞衰老特征的是（）A.细胞内水分减少，呼吸速度减慢B.细胞内有些酶的活性降低C.色素会随着细胞衰老而逐渐积累D.细胞体积增大，膜通

透性改变【答案】D【解析】【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5

）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详解】A、细胞衰老后，细胞内水分减少，呼吸速度减慢，A正确；B、细胞衰老后，细胞内有些酶的活性降低，B正确；C、细胞衰老后，色素会逐渐积累，C正确；D、细胞衰老后，细胞体积变小，D错误。故选D。6.生物体存

在一定的抵御外界因素干扰的机制，以维持内部环境的稳定。机体内被流感病毒感染的细胞的清除是通过（）A.细胞分化完成的B.细胞衰老完成的C.细胞凋亡完成的D.细胞坏死完成的【答案】C【解析】【分析】由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传物质决定的程

序性调控，所以也常常被称为细胞编程性死亡。在成熟的生物体中，细胞的自然更新，被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡对于抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。【详解】生物体内被病毒感染的细胞的清除，对机

体有利，是细胞凋亡完成的。故选C。7.下列基因型为纯合子的是（）A.EeB.ccDDC.AaffD.GGXBXb【答案】B【解析】【分析】纯合子是指由基因型相同的配子结合成的合子发育成的个体。纯合子能稳定遗传。【详解】A、Ee为杂合子，与题意不符

，A错误；B、ccDD为纯合子，是由基因型为cD的雌雄配子结合形成的，B正确；C、Aaff为杂合子，是由基因型不同的配子结合形成的，C错误；D、GGXBXb为杂合子，是由基因型不同的配子结合形成的，D错误。故选B。8.下列性状属于相对性状的是（）A.豌豆的白种皮

与黄子叶B.棉花的细绒与长绒C.兔子的黑毛与狗的金毛D.果蝇的灰身与黑身【答案】D【解析】【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要根据“同种生物”和“同一性状”来判断。【详解】A、豌豆的绿种皮与黄子叶符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不

属于相对性状，A错误；B、棉花的细绒和长绒符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；C、兔子的黑毛与狗的金毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，C错误；D、果蝇的灰身与黑身符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，

D正确。故选D。9.在一对相对性状的遗传实验中发现，大豆的紫花对白花为显性，山羊的直角对弯角是显性。要鉴定一株紫花大豆和一只直角山羊的基因型，可采用最简便的遗传方法分别是（）A.自交、测交B.自交、自交C.测交、自交D.测交、测交【答案】A【解析】【分

析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验

杂种F1的基因型采用测交法。【详解】由于大豆是闭花授粉的植物，自交最简便，大豆的紫花对白花为显性，所以要鉴定一株紫花大豆的基因型，需要将该紫花大豆自交，若后代无性状分离，则为纯合子；若后代有性状分离，则

为杂合子；而山羊是雌雄异体动物，山羊的直角对弯角是显性，所以要鉴定一只直角山羊的基因型，应让直角山羊与多只隐性个体交配即测交，若后代全为直角，则可认为是纯合子；若后代有隐性个体出现，则是杂合子。故选A。10.下列关于孟德尔遗传

规律的得出过程，说法不正确的是（）A.豌豆自花传粉、闭花受粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一B.统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律C.进行测实验是为了对提出的假说进行验证D.雌雄配子的随

机结合，体现了自由组合定律的实质【答案】D【解析】【分析】1、孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律，这两大定律得出过程中都采用了假说-演绎法。2、孟德尔获得成功的原因:(1)选用豌豆做实验材料：①豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，所以自然状态下的豌豆都为纯种；②

具有多个易于区分的相对性状；③花大，易于进行人工异花传粉操作。(2)由单因子到多因子研究的科学思路，即先研究1对相对性状,再研究多对相对性状。(3)利用统计学方法的对数据进行分析。(4)运用科学的实验程序和方法。3、测交是孟德尔验证自己对性状分离和自由组合现象的解释是否正确时所用的一种杂交方法。为

了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详解】A、孟德尔杂交实验中选用豌豆做实验是成功的基础，豌豆是一种自花传粉、闭花授粉的植

物，A正确；B、运用了数学统计的方法进行分析和推理，也是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，B正确；C、测交是与隐性个体进行杂交，进行测交实验是为了对提出的假说进行验证，C正确；D、假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受

精过程，不能体现自由组合定律的实质，因为自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，是发生在减数分裂形成配子的过程中，D错误。故选D。11.一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3：1性状分离比

的情况是（）A.杂合子与两种纯合子个体的表现型均不相同B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力无差异，雌配子活力也无差异D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】A【解析】【分析】在生物体的体细胞中，控制同一

种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】A、杂合子与两种纯合子个体的表现型均不相同，即相关性状表现为不完全显性，这将不会使子二代表型出现3∶1的性状分离比，A错误；B、子一代

产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等，则子二代性状分离比为3∶1，B正确；C、若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力无差异，雌配子也无差异，则子二代性状分离比为3∶1，C错误；D、若统计时，子

二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3∶1，D正确。故选A。12.基因型为AaBb和AaBB的豌豆杂交，两对基因独立遗传，子一代的基因型种类和能稳定遗传的比例分别是（）A.6、1/4B.6、1/8C.8、1/4D.8、1/

8【答案】A【解析】【分析】具有两对以上相对性状的两个体杂交，子代基因型的种类等于每对相对性状相交所得基因型种类的乘积，子代基因型的概率等于每对相对性状相交所得基因型概率的乘积。【详解】AaBb和AaBB两种基因型的豌豆

个体杂交，采用逐对分析法计算。Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Bb×BB→1Bb、1BB。因此，子一代的基因型种类是3×2=6种；能稳定遗传的个体（纯合子）所占比例为1/2×1/2=1/4。故选A。13.Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色

体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（）A.♀Yy×♂yyB.♀yy×♂yyC.♀yy×♂YYD.♀Yy×♂Yy【答案】C【解析】【分析】雄性个体YY或Yy表现为黄色，而yy表现为白色；对于雌性个体来讲Y_和yy均表现为白色。因

此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为Y_，如果子代的表现型为黄色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体。【详解】A、本杂交组合其子代的基因型是Yy和yy，对于雌性来说Yy和yy的表现型为白色，对于雄性来说，Yy和yy的表现型分别是黄色和白色，所以子

代中黄色个体一定为雄性，但白色判断不出性别，A错误；B、本杂交组合其子代的基因型是yy，不论雌雄表现型全为白色，B错误；C、本杂交组合其子代的基因型为Yy，若子代为白色一定是雌性，若子代表现型为黄色一定是雄性，C正确；D、本杂交组合其子代的基因型是Y_和yy，对

于雌性来说Y_和yy的表现型为白色，对于雄性来说，Y_和yy的表现型分别是黄色和白色，所以子代中黄色个体一定为雄性，但白色判断不出性别，D错误。故选C。14.黄粒（T）高秆（S）玉米与某玉米杂交，后代中黄粒高秆占3/8、黄粒

矮秆占3/8、白粒高秆占1/8、白粒矮秆占1/8，则亲本的基因型是（）A.ttSs×TTSsB.TtSs×TtssC.TtSs×TtSsD.TtSs×ttss【答案】B【解析】【分析】利用分离定律解自由组合定律方法，对两对性状单独分析，利用分离比法，确定亲本基因型。【详

解】黄粒高秆玉米（T_S_）与某玉米杂交，后代中黄粒∶白粒＝3∶1，说明两亲本的基因型均为Tt；再根据后代中高秆∶矮秆＝1∶1，可知两亲本的基因型分别为Ss、ss。则两个亲本的基因型分别为TtSs、Ttss。故选B。【点

睛】熟练掌握分离定律解自由组合定律方法，对两对性状单独分析，利用分离比法，确定亲本基因型。15.在紫蔷薇中，遗传因子类型为CC的植株开红花，cc的植物开白花，Cc开粉花。在下列杂交组合中，开红花的比例最高的是（）A.CC×ccB.Cc×CCC.cc×CcD.Cc×Cc【答案】B【解析】

【分析】红花的基因型是CC，粉花的基因型是Cc，白花的基因型是cc。【详解】A、CC×cc的后代全是杂合子粉花，红花的比例是0，A错误；B、Cc×CC后代中红花：粉花=1:1，开红花的比例为1/2，B正确；C、cc×Cc的后代中粉花：白花=1:1，红花的比例是0，C错误；D、Cc×Cc的后代

中，红花：粉花：白花=1:2:1，红花的比例是1/4，D错误。故选B。16.牵牛花的叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两种,各受一对等位基因控制。现用纯种的普通叶白色种子和纯种的枫形叶黑色种子作为亲本

进行杂交，得到的F1为普通叶黑色种子。F1自交得F2，结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中错误的是（）A.F2中有9种基因型，4种表现形B.F2中黑色种子与白色种子之比为3:1C.F2中出现的亲本所没有的性状组合占5/8D.F2

中普通叶白色种子个体的基因型有4种【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知：用普通叶白色种子纯种和枫形叶黑色种子纯种作为亲本进行杂交，得到的F1为普通叶黑色种子，说明普通叶对枫形叶为显性，黑色种子对白色种子为显性。且F1为双杂

合体，设基因型为AaBb，则亲本的基因型为AAbb和aaBB。【详解】A、F1为AaBb，F2共有9种基因型、4种表现型，A正确；B、种子颜色由一对等位基因控制，F1为杂合子，F2中黑色种子与白色种子之比为3∶1，B正确；C、F2中与亲本表现型（A_bb+aaB_

）相同的个体大约占3/16+3/16=3/8，则F2中出现的亲本所没有的性状组合占5/8，C正确；D、F2中普通叶白色种子（A_bb）的个体有2种基因型（AAbb、Aabb），D错误。故选D。17.某小组进行性状分离比模拟实验时，向甲、乙两个小桶内各装人20个(其中10个标记D，10个标记d)等

大的立方体模型并混匀，然后分别从甲、乙两桶内随机抓取1个模型，记录组合，直至桶内模型全部抓完。经统计发现，组合结果DD:Dd:dd不等于1:2:1。下列建议与分析不合理的是（）A.将其中一只桶内的D和d各增加10个，因为精子的数量远比卵细胞的多B.把立方体模型换为材质、大小相

同的小球，以便充分混匀，避免人为误差C.每次抓取后，应将抓取的模型放回原桶，保证每种模型被抓取的概率相等D.抓后放回原桶摇匀，重复50~100次。保证样本数足够大以减少实验误差【答案】A【解析】【分析】实验结果失败的原因是：（1）方形积木不易混匀，导致实验误差较大；（2）每次抓取

后没有将抓取的积木放回原桶，使每种配子被抓取的概率不相等。【详解】A、将其中一只桶内的D和d各增加10个（依然不能接近真实），另一桶数量不变，这是因为精子的数量远比卵细胞的多，但这不是该实验结果有误的原因，A错误；B、使用立方体模型导致无法混合均匀，这是实验失败的原因之一，因此可以把立方体

模型改换为材质、大小相同的小球，以便充分混合，避免人为误差，B正确；C、如果每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶，不能保证每种配子被抓取的概率相等，这是导致实验失败的原因之一，因此每次抓取后，应将抓取的模型放回原桶，保证每种模

型被抓取的概率相等，C正确；D、抓后放回原桶摇匀，保证基因的随机分配和配子的随机结合，重复50～100次，保证样本数足够大以减少实验误差，D正确。故选A。18.减数分裂过程中每个四分体具有（）A.4个着丝粒B

.4个DNA分子C.2条姐妹染色单体D.2对染色体【答案】B【解析】【分析】四分体是指一对正在配对的同源染色体，因为该时期同源染色体处于双线期，因此，一个四分体有四个DNA。【详解】A、每个四分体由两条染色体构成，只有2个着丝粒，A错误；B、每个四分体是由一对双线期的同源染

色体组成，有4个DNA分子，B正确；C、每个四分体是由一对双线期的同源染色体组成，有4条姐妹染色单体，C错误；D、一个四分体是指一对正在配对的同源染色体，D错误。故选B。19.某雄果蝇的细胞正常分裂，其体内的下列细胞中一定含有两条Y染色体的是（）A.初级精母细胞B.有丝分裂中期

的精原细胞C.次级精母细胞D.有丝分裂后期的精原细胞【答案】D【解析】【分析】减数第一次分裂间期的精原细胞、减数第一次分裂的初级精母细胞、有丝分裂间期、前期、中期和末期的精原细胞都只含有1个Y染色体；减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞含

有1个Y染色体或不含Y染色体；减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有2个Y染色体或不含Y染色体；有丝分裂后期的精原细胞含有2个Y染色体。【详解】A、初级精母细胞中只含有1条Y染色体，A错误；B、处于有丝分裂前中期的精原细胞只含有1条Y染色体，B错误；C、处于减数第二次分裂前期、中期的次级精母细胞中可

能含有1条Y染色体，也可能不含Y染色体；处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中可能含有2条Y染色体，也可能不含Y染色体，C错误；D、处于有丝分裂后期的精原细胞，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，所以此时期肯定含有2

条Y染色体，D正确。故选D。20.下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（）A.孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律B.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式C.萨顿用类比理法提出“基因在染色体上”的假说D.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上【答

案】B【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、孟德尔用统计学方

法分析实验结果发现了遗传规律，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，A正确；B、沃森和克里克以DNA衍射图谱和其他相关数据为基础，推算出DNA分子呈螺旋结构，B错误；C、萨顿用类比理法将基因与染色体进行类比，发现基因和染色体存在明显的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，C正确；D、摩尔根等基于

性状与性别的关联，采用假说—演绎法证明基因在染色体上，D正确。故选B。21.下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列叙述正确的是（）A.果蝇的基因全部都位于染色体上B.朱红眼基因在体细胞中可能存在4个C.图中白眼基因与朱红眼基因是等位基因D.生殖细胞

中不可能同时存在白眼基因与朱红眼基因【答案】B【解析】【分析】题图分析：图示为果蝇某一条染色体上的几个基因，这些基因位于一条染色体上，均为非等位基因。【详解】A、果蝇的基因主要位于染色体上，此外在线粒体中也有少量的基因，A错误；B、朱红眼基因在体细胞

中可能存在4个，如朱红眼纯合子的体细胞在有丝分裂后期时含有4个朱红眼基因，B正确；C、图中白眼基因与朱红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，C错误；D、白眼基因与朱红眼基因位于一条染色体上，因此生殖细胞中可能同时存在白眼基因

与朱红眼基因，D错误。故选B。22.下图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析错误的是（）A.若该病为白化病，则Ⅱ-6与Ⅱ-7的基因型相同的概率为2/3B.若该病为红绿色盲则Ⅲ-9的致病基因目来自Ⅰ-2C.若I-2和1-4也是患病个体

，则该病有可能为抗维生素D佝偻病D.若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体，则该病很可能为伴Y染色体遗传病【答案】C【解析】【分析】系谱图分析：图中Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，生出了患病的Ⅱ-5，说明该遗传病为隐性遗传，但就图中的信息不能确定相关

基因的位置。【详解】A、若该病为白化病，即常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则Ⅲ-9的基因型为aa，则Ⅱ-8和Ⅱ-7的基因型都为Aa，因为Ⅱ-5的基因型为aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为Aa，则Ⅱ-6的基因型为2/3Aa或1/3AA，因此Ⅱ-6与Ⅱ-7的

基因型相同的概率为2/3，A正确；B、若该病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-9的基因型为XaY，则Ⅲ-9的致病基因来自其母亲Ⅱ-7（基因型为XAXa），因为Ⅱ-7的父亲Ⅰ-1表现正常（基因型为XAY）

，因此Ⅱ-7的致病基因来自其母亲Ⅰ-2，故Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2，B正确；C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若该病为抗维生素D佝偻病，且I-2和1-4也是患病个体，则可能生出正常的男孩，也可生患病的男孩，但在Ⅲ-9也是患者的情况下，则其双亲一

定有患者，但与事实不符，说明该病不可能为抗维生素D佝偻病，C错误；D、若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体，即患病的都是男性，则该病为伴Y染色体遗传病，D正确。故选C。23.已知鸡的性别决定类型是ZW型，纯种芦花鸡(ZBZB)与

非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1雌雄交配，F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.3:1B.2:1C.1:1D.全为芦花【答案】C【解析】【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的

基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解

】纯种芦花鸡（ZBZB）和非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1，F1的两种基因型（ZBZb×ZBW）交配得到F2，F2的基因型、表现型及比例为ZBZB（芦花鸡）∶ZBZb（芦花鸡）∶ZBW（芦花鸡）∶ZbW（非芦花鸡）=1∶1∶1∶1．因此，F2中芦花

鸡和非芦花鸡的比例是3∶1，其雌性个体中，芦花鸡与非芦花鸡的比例是1∶1，C正确。故选C。24.遗传性脑智力超常型孤独症属于伴X染色体显性遗传病。该病的遗传特点不包括（）A.男性患者的女儿全部发病B.女性患者多于男性患者C.此病必定表现为隔代

遗传D.男性患者的母亲必定是患者【答案】C【解析】【分析】1、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，男患者的致病基因由女儿传递给外孙，女患者的父亲和儿子都是患者；2、伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，男患者的女儿和母亲都是患者

，如果女性正常，父亲和儿子都正常。【详解】A、由于男性的X染色体传递给女儿，因此伴X染色体显性遗传病的男性患者的女儿都是患者，A正确；B、女患者多于男患者是伴X显性遗传病的特点之一，B正确；C、隔代遗传是隐性遗传病的特点，显性遗传一般具有代代遗传的特点，C错误；D、由于男性的X染色体来自

母亲，因此伴X染色体显性遗传病的男性患者的母亲一定患病，D正确。故选C。25.下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A.需用同时含有32P和35S的噬菌体侵染大肠杆菌B.该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA

C.搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌体释放出来D.离心是为了沉淀培养液中的大肠杆菌【答案】D【解析】【分析】1.噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2.噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的

DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。3.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放

射性物质。【详解】A、需分别用含有32P和35S的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，否则无法判断放射性的来源，A错误；B、该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，B错误；C、搅拌是为了使吸附在大肠杆菌上的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，C错误；D、离心是为了

沉淀培养液中的大肠杆菌，使噬菌体的蛋白质外壳分布到上清液中，D正确。故选D。26.为了弄明白什么是遗传物质，艾弗里设计了肺炎双球菌的体外转化实验。下列选项所列的实验处理中，培养基中有光滑菌落产生的是（）A.S型菌蛋白质+R型菌B.S型菌的多糖+R型

菌C.S型菌的多糖+S型菌的蛋白质+R型菌D.S型菌的DNA+R型菌【答案】D【解析】【分析】肺炎双球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种

转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用．另外还增加了一组对照实

验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详解】S型的DNA是其遗传物质，只有将S型的DNA与R型菌一起培养，才能得到S型菌的后代，而S型菌的菌落较光滑。故选D。27.某双链DNA分子含1000个碱基对，已知腺嘌呤(A)的数目是300个，则

鸟嘌呤(G)的数目是（）A.200个B.700个C.500个D.300个【答案】B【解析】【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋的成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基

通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详解】在双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数等于DNA分子中碱基总数的50%，因此若某双链DNA分子

含1000个碱基对，已知腺嘌呤(A)的数目是300个，则鸟嘌呤(G)的数目1000-300=700个，B正确。故选B。28.下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是A.核苷酸的组成种类B.核苷酸的连接方式C.核苷酸的排列顺序D.核苷酸的数量

多少【答案】B【解析】【详解】核酸分子的多样性与碱基的数目，排列顺序和组成种类有关，核苷酸的连接方式都是相同的,故选B。29.图为中心法则，①~⑤表示生理过程。下列叙述正确的是（）A.①表示DNA转录的过程B.②过程有碱基A与U配对C.③④都需要tRNA参与D.T2噬菌体侵染细菌过程中能

发生⑤过程【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中①为DNA分子的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为RNA分子复制过程，⑤为逆转录过程。【详解】A、①是以DNA为模板合成DNA的过程，表示DNA复制的过程，A错误；B、②为转录过程，是以DNA的一条链

为模板合成RNA的过程，有碱基A与U配对，B正确；C、③为翻译过程，需要tRNA参与（转运氨基酸），④为RNA的自我复制，不需要tRNA参与，C错误；D、T2噬菌体为DNA病毒，其侵染细菌过程中不能发生⑤逆转录过程，D错误。故选B。30.下列属于基因的功能的是（）①携

带遗传信息②携带遗传密码③能转录出mRNA④能进入核糖体⑤能运载氨基酸⑥能控制蛋白质的合成A.①③⑤B.①③⑥C.②④⑥D.②④⑤【答案】B【解析】【分析】人体内的核酸类型包括DNA、mRNA、tRNA、rRNA四种：（1）

DNA的功能：携带着遗传信息，控制蛋白质的合成；（2）mRNA的功能：传递遗传信息，作为翻译的模板；（3）tRNA的功能：识别密码子并转运相应的氨基酸；（4）rRNA的功能：组成核糖体的重要成分。【详解】①基

因中碱基的排列顺序蕴含着遗传信息，①正确；②遗传密码位于mRNA上，②错误；③mRNA是以DNA的一条链为模板通过转录合成，③正确；④能进入核糖体的是tRNA，④错误；⑤能运载氨基酸的也是tRNA，⑤错误；⑥基因能控制蛋白质的合成，⑥正确。故选B。【点睛】本题

考查核酸的种类及作用，要求考生识记核酸的种类，掌握不同核酸的作用，能根据题干要求作出准确的判断，属于考纲识记层次的考查。31.图表示在正常健康人体细胞内发生的过程，有关说法正确的有（）①表示DNA复制过程②表示转录过程③图中共

有5种碱基④图中共有8种核苷酸⑤图中共有5种核苷酸⑥图中的A代表同一种核苷酸A.①②③B.③⑤⑥C.②③④D.①③⑤【答案】C【解析】【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原

始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过半保留复制的机制来得以顺利完成的。【详解】①DNA复制的产物是DNA，图中有一条链为RNA链，不属于DNA复制，属于转录，①错误；②图示可以表示以DNA的一条链

为模板合成RNA的过程，为转录过程，②正确；③图中共有A、T、C、G、U五种碱基，③正确；④图中DNA链和RNA链各含有4种碱基，由于DNA和RNA中的五碳糖不同，因此共有8种核苷酸，④正确；⑤图中有4种脱氧核苷酸，4种核糖核苷酸，共8种核苷酸，⑤错误；⑥图中DNA链中的A表示腺嘌呤脱氧核苷酸，

RNA链中的A表示腺嘌呤核糖核苷酸，⑥错误。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。32.基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（）A.生物体的性状主要是由基因决定的B.每种性状都是由一个特定的基因决定的

C.基因都是通过控制酶的合成来控制性状的D.基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同【答案】A【解析】【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。2、基因对性状

的控制方式：（1）基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；（2）基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。【详解】A、生物体的性状主要是由基因决定的，另外还受环境影响，A正确；B、基因与性状之间不是简单的一一对应的

关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种形状，B错误；C、基因对性状的控制途径是：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状；还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C错误；D、基因的碱基序列相同，该基因决定的性状不一定相同，另外受环

境影响，D错误。故选A。33.2021年11月9日，人们在南非检测到一种新的新冠病毒变异株，2021年11月26日，世界卫生组织将其命名为奥密克戎，该变异株具有极强的传染性。奥密克戎的变异来源是（）A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.不

能确定【答案】B【解析】【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频

性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构

和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、基因重组发生在有性生殖生物进行减数分裂的过程中，而奥密克戎不进行减数分裂

，A错误；B、奥密克戎是一种RNA病毒，其变异来源是基因突变，B正确；C、奥密克戎是一种RNA病毒，其结构中不存在染色体，因此不会发生染色体变异，C错误；D、基因突变发生在所有的生物体内，奥密克戎是一种RN

A病毒，也会发生基因突变，且其变异的来源自有基因突变，D错误。故选B。34.某小孩因维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常，被确诊为全世界仅有的两例纯红细胞再生碍性贫血。经检测，该患者的基因SLC52A2发生了突变，导致维生素B代谢紊乱，患者在坚持服用维生素B2四个月后造血功能

和神经系统逐渐恢复正常。下列叙述正确的是（）A.该患者需要终身服用维生素B2以防止该贫血病症复发B.该病的治愈说明维生素B2可以修复SLC52A2突变基因C.该病的出现可说明人体细胞发生的基因突变具有普遍性D.检测基因SLC52A2利用了DNA分子具有

多样性的特点【答案】A【解析】【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变。【详解】A、题干信息显示，纯红细胞再生障碍性贫血发病的根本原因是SLC5242基因突变，坚持服用

维生素B2可防止该病的复发，A正确；B、服用维生素B2为患者补充了维生素来源，并未修复SLC52A2突变基因，B错误；C、该病在全世界仅出现两例，这说明人体细胞发生基因突变具有低频性，C错误；D、利用DNA分

子的特异性对基因(DNA)进行检测，D错误。故选A。35.如图所示为在细胞分裂时染色体之间可能发生的现象，①②可能导致的变异类型依次是（）A.染色体易位、基因突变B.染色体易位、基因重组C.基因重组、染色体易位D.基因重组、染色体缺失【答案】B【解析】【分析】易位与互换的比较：①

易位属于染色体结构变异，能在显微镜下看到，发生在非同源染色体之间；互换并未改变染色体形态、大小及基因数目，所以不是染色体结构变异，属于基因重组，在显微镜下看不到，它发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。②交叉互换是同源染色体上非姐妹染色单体之间等位基因的互换；易位是一对非同源染色体的非姐妹

染色单体之间的片段互换，交换的是非等位基因。③易位能发生于有丝分裂和减数分裂；交叉互换只能发生在减数分裂过程中。④从定义可以看出，易位与交叉互换在本质上是相同的，都是染色体的断裂与重接。【详解】①该图中的非姐妹染色单体发生片段互换，且发生在非同源染色体之间，属于染色体易位；②该图中的非姐妹染色单体

发生片段互换，且发生在同源染色体之间，属于基因重组。故选B。36.2021年10月，我国在“神舟十三号”载人飞船上搭载了3000多粒水稻种子进人太空，进行航天育种的研究。下列叙述正确的是（）A.进入太空的3000

多粒水稻种子都会发生可遗传变异B.水稻种子会在太空特有环境的诱导下发生基因重组C.用于种的水稻种子一般是萌发的种子而非干种子D.水稻种子中一定有部分会产生预期的优良变异【答案】C【解析】的【分析】可遗传变

异包括基因突变、基因重组核染色体变异。基因突变可发生在任何时期，基因重组只能发生在减数分裂形成配子的过程中，染色体变异可发生在任何时期。变异发生的频率较低且不定向。【详解】A、变异发生的频率较低，所以进入太空的3000多粒水稻种子不一定都发生可遗传变异，A错误；B、基因重组只能发生在减数分

裂形成配子的过程中，B错误；C、干种子自由水含量低，代谢非常缓慢，所以用于种的种子一般是萌发的种子，自由水含量较高，代谢旺盛，C正确；D、变异是不定向的，所以水稻种子中不一定会产生预期的优良变异，D错误。故选C。37.下列有关生物变异的说法，正确的是（）A.

某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于染色体数目变异B.黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这种变异来源于基因突变C.DNA分子中碱基的增添、缺失和替换不一定都是基因突变D.亲代与子代之间，子代与子代之间出现了各种差异，是因为受精过程中进行了基因重组【答案】C【解析】【分析】可

遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合

，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒

位）和染色体数目变异。【详解】A、某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于染色体结构的变异，A错误；B、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这属于杂交育种，而杂交育种的原理是基因重组，B错误；C、DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变，如突变发生在

没有遗传效应的DNA片段，则没有引起基因结构的改变，C正确；D、亲代与子代之间，子代与子代之间出现了各种差异，属于基因重组，但受精过程中没有基因重组的发生，D错误。故选C。38.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（）A.调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B.调查

白化病的发病率需在家族中调查C.在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计D.白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%【答案】D【解析】【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等

；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详解】A、调查白化病的

遗传方式需在患者家族中调查，A错误；B、调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误；C、在家系调查时对已经去世的个体信息要做统计，C错误；D、白化病的发病率＝患者人数÷被调查的总人数×100%，D正确。故选D。39.三胎

政策落地以来，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。下列叙述错误的是（）A.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食等多种因素有关B.与适龄产妇相比，高龄产妇所生子女的先天愚型发生率较高C.遗传咨询和产前诊断是人类遗传病监

测、预防和治疗的主要手段D.即使检查确定胎儿不携带致病基因，该胎儿也有可能患遗传病【答案】C【解析】【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲结婚。【详解】A、胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关，A正确；B、先天愚型与孕妇年龄密切相关，高龄产妇与适龄产妇

相比，所生子女的先天愚型发生率较高，B正确；C、产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率；遗传咨询在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，C错误；D、通过基因诊断确定胎儿不携

带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，D正确。故选C。40.探究利用秋水仙素培育四倍体蓝莓的实验中，每个实验组选取50株蓝莓幼苗，以秋水仙素溶液处理它们的幼芽，得到结果如图所示，相关说法不正确的是（）A.由实验结果可知处理时间会影响多倍体的诱变率B.因变量是多

倍体的诱变率，自变量是秋水仙素处理时间C.实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，诱导形成多倍体D.判断是四倍体蓝莓最可靠的方法是观察体细胞分裂中期的染色体数【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：相同时

间用不同浓度秋水仙素处理时，多倍体的诱导率不同；秋水仙素同一浓度处理不同时间时，多倍体的诱导率也不同。其中在用秋水仙素浓度为0.2%处理1天的情况下，诱导形成的四倍体芽的数目最多。【详解】A、由实验结果可知处理时间和秋水仙素的浓度都会影响多

倍体的诱变率，A正确；B、因变量是多倍体的诱变率，自变量是秋水仙素处理时间和秋水仙素的浓度，B错误；C、秋水仙素处理萌发的幼苗，能诱导染色体数目加倍，原理是秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成，C正确；D、鉴定四倍体蓝莓的最可靠的方法是观察细胞中

的染色体数，最佳时期为中期，此时染色体的形态、数目最清晰，D正确。故选B。第Ⅱ卷非选择题41.育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。请参照表中内容完成下表:育种方法杂交育种诱变育种单倍体育种（1）_______育种基因工程育种主要遗传学原理基

因重组（2）_______（3）_______（略）（4）_______常用方法（略）（略）杂交→（5）_____培养→人工诱导染色体加倍→选育（6）_______（略）最大优势（7）_______（略）（8）_______茎

秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质含量都有所增加（略）【答案】①.多倍体②.基因突变③.染色体(数目)变异④.基因重组⑤.花药(花粉)离体培养⑥.秋水仙素(低温处理)处理萌发的种子、幼苗⑦.将两个或多个品种的优良性状集中在

一起⑧.明显地缩短育种年限【解析】【分析】1、单倍体育种常用方法：杂交→花药（花粉）离体培养→人工诱导染色体加倍→选育。单倍体育种的优点是可以明显地缩短育种年限。2、多倍体育种常用方法：秋水仙素（低温处

理）处理萌发的种子、幼苗。多倍体育种的优点是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。【详解】（1）多倍体营养价值更高，因此进行多倍体育种。（2）诱变育种的主要原理是基因突变。（3）单倍体育种的原理是染色体(数目)变异。（4）基因工程育种的主要原理是基因重组。（5

）单倍体育种常用方法：杂交→花药（花粉）离体培养→人工诱导染色体加倍→选育。（6）多倍体育种常用方法：秋水仙素（低温处理）处理萌发的种子、幼苗。的（7）杂交育种的优点是将两个或多个品种的优良性状集中在一起。（8）单倍体育种的优点是可以明显地缩短育种年限

。42.骡是马和驴杂交产生的后代。马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体。图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成，图丁为细胞分裂过程一条染色体上DNA数量的变化。（1）丙细胞的名称是_______________

，乙细胞处于图丁曲线中__________段。（2）图丁曲线中de段形成的原因是_________________________________________________________。（3）使用一匹马和一匹驴繁衍多匹骡

子，这些骡子表现型各不相同。请你从“配子形成”这一方面简要概括遗传多样性的形成原因:____________________________________________________。（4）骡子的体细胞中含有_____条染色体。它的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂不能繁殖

后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是___________________________________________。【答案】（1）①.初级卵母细胞②.cd（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离（3）减数分裂I后期非同源染色体的自由组合和减数分裂

联会时期同源染色体上非姐妹染色单体的互换(交叉互换（4）①.63②.骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，大此骡不能繁殖后代【解析】【分析】题图分析：甲细胞

内不含同源染色体，为生殖细胞；乙不含同源染色体，着丝粒排列在细胞中央，为减数第二次分裂中期；丙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。图丁表示细胞分裂过程一条染色体上DNA数量的变化，bc段形成的原因是DNA的复制；cd段表示有

丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；de段形成的原因是着丝粒分裂；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【小问1详解】丙细同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，乙细胞每条染色体上含有2条染色单体，含有2个DNA分子，处于图丁

曲线中cd段。【小问2详解】图丁曲线中de段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，使每条染色体的DNA含量由2降为1。【小问3详解】由于减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合和减数第一次分裂联会时期

（四分体）同源染色体上非姐妹染色单体的互换（交叉互换）从而产生了多样的配子，随着多样配子的随机结合导致了后代骡子的多种多样。【小问4详解】骡子是马和驴有性杂交的产物，是马和驴的配子结合形成的受精卵发育而来的，骡子的体细胞中含

有32+31=63条染色体。它的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂因而不能产生正常的配子，因而表现为高度不育。即骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，因此骡子体细胞中没有同源染色体，使减数分裂

过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代。43.如图甲是DNA分子片段的结构图，图乙是DNA分子复制简图。请回答下列问题:（1）图甲中可表示一个核苷酸的数字组合是___________，该核苷酸的名称是____________

_。（2）图乙中，DNA分子复制的模板链是_____(填字母)，新合成的两条子链_______(填“相同”或“互补”)。（3）DNA分子复制的过程中，其独特的______结构为复制提供了精确的模板，通过_______________原

则很大程度上保证了复制的准确性。（4）DNA复制的特点有_______________，复制过程中需要的酶有_____________________。【答案】（1）①.2、3、4②.鸟嘌呤脱氧核苷酸

（2）①.a、d②.互补（3）①.双螺旋②.碱基互补配对（4）①.边解旋边复制和半保留复制②.解旋酶和DNA聚合酶【解析】【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A

）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【小问1详解】分析题图：图甲为DNA片段的结构图，2（脱氧核糖）、3（鸟嘌呤）、4（磷酸基团）可表示一个核苷酸；该核苷酸的名称是鸟嘌呤脱氧核苷酸。【小问2详解】由图示和DNA分子半保留复制过程可知，图乙中

，DNA分子复制的模板链是a链和d链，根据碱基互补配对原则，模板链a、d中的碱基互补配对，而新合成的子链b、c分别与a和d互补配对，因此新合成的子链b与c互补。【小问3详解】DNA分子复制的过程中，其独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则很大程

度上保证了复制的准确性。【小问4详解】DNA复制的特点是边解旋边复制和半保留复制。DNA分子复制过程中需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶。44.临床发现一名夜盲且视力低下的男性患者II-5，其家族谱系如图所示，相关基因用A.a表示。经检查发现，该病是一种单基因遗传病，且Ⅱ-1不携带致病基因。请

回答下列问题:（1）据图判断，该致病基因是位于_______染色体上___________(显性、隐性)基因。（2）Ⅱ-2的基因型为_________，与II-2基因型一定相同的还有________个体。Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个不患该病孩子的概率为___________。（3）若11-6个体与

正常男性婚配，后代患病的概率为________。（4）通过手术治疗可缓解视力低下的症状，有人认为通过手术治疗后，视力低下不会再遗传给后代，请判断该说法是否正确，并说明理由____________________________________。【答案】（1）①.X②.隐性（

2）①.XAXa②.I-2③.3/4（3）1/8（4）不正确，手术没有改变基因型（遗传物质）【解析】【分析】根据图示可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，生出了有病的儿子Ⅲ-1和Ⅲ-2，因此判断该病是隐性遗传病，由隐性基因控制

；结合题干说Ⅱ-1不携带致病基因，却生出了患病的儿子，说明该致病基因是位于X染色体上的隐性基因，且Ⅱ-1的基因型是XAY，Ⅱ-2的基因型是XAXa。【小问1详解】根据图示可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，生出了有病的儿子Ⅲ-1和Ⅲ-2，因此判断该病是隐性遗传病，由隐性基因控制；结合题干说Ⅱ-1

不携带致病基因，却生出了患病的儿子，说明该致病基因是位于X染色体上的隐性基因。【小问2详解】该致病基因是位于X染色体上的隐性基因，且Ⅱ-1的基因型是XAY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，因为Ⅱ-2的父亲Ⅰ-1表现正常（基因型为XAY），故可知Ⅱ-2的母亲I-2

的基因型也为XAXa，则Ⅱ-6的基因型为XAXa或XAXA，且根据该图和题干无法确定Ⅱ-4的基因型，因此与Ⅱ-2基因型相同的只有I-2个体；Ⅱ-1的基因型是XAY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，所生子女中有如下四种类型：XAXA、XAXa、XAY、XaY，

比例为1：1：1：1，因此Ⅱ-1和Ⅱ-2生一个不患该病孩子的概率为3/4。【小问3详解】Ⅱ-6基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，与正常男性（XAY）婚配，后代患病的概率为1/2×1/4=1/8。【小问4详

解】手术治疗使视力低下得到缓解，但并没有改变个体的基因型（遗传物质），因此这种人为手术导致表型的改变，后代仍然会得到致病基因而患病，即视力低下仍会遗传给后代，故该说法不正确。45.基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如

图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸，a-d表示细胞内相关物质或结构;图3为中心法则图解，a-e为生理过程。请据图分析回答:（1）图1中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质__________(填“相同”或“不同”)，判断依据是________

____________________________。（2）图2所示的过程是_______，该过程的场所和产物分别是_________(用图2中的字母表示)。一种氨基酸可能有几个密码子，这一现象叫做________，这种现象对生物体的生存发展的意义是_____

______________________________________________。（3）图1方框内所示生理过程为图3中的_________过程(用图中字母表示);图3中c过程所需酶的名称为_______

________________。【答案】（1）①.相同②.所用的模板相同（2）①.翻译②.b、a③.密码子的简并④.在一定程度上能防止由于碱基改变而导致的遗传信息的改变。(当密码子中有一个碱基改变时，由于密码的简并性

，可能并不会改变其对应的氨基酸;当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度)（3）①.e②.逆转录(反转录)酶【解析】【分析】中心法则的内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的

转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成

mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。【小问1详解】图1包括的过程有转录和翻译，且两个过程同时进行，图中有两个核糖体参与翻译过程，当图示的过程完成后，两个核糖体上合成的物质多肽链中氨基酸的排列顺序相同，因为翻译过程的模板是

相同的。【小问2详解】图2所示的过程是翻译，该过程发生在细胞质基质的核糖体，即图中的b上，产物是具有一定氨基酸顺序的多肽链，为图中的a。一种氨基酸可能有几个密码子决定，这一现象叫做密码子的简并性，该现象增强了密码子的容错性，保证了生物

体遗传性状的稳定性，在一定程度上能防止由于碱基改变而导致的遗传信息的改变。对生物的生存有重要意义。【小问3详解】图1方框内所示生理过程为翻译过程，对应与图3中的e过程；图3中c过程为逆转录，该过程需要逆转录酶的催化，其产物是DNA

。发生在病毒侵染的宿主细胞中。46.二倍体卷心菜的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合卷心菜杂交试验的统计数据：亲本组合F1株树F2株树紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶①紫色叶X绿色叶121045130②紫色叶X绿色叶89024281请

分析回答:（1）卷心菜叶色性状的遗传遵循___________定律，理由是_____________________________。（2）表中组合①的两个亲本基因型为____________，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的

比例为________。（3）表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为__________。若组合②的F1与绿色叶卷心菜杂交理论上后代的表现型及比例为____________。（4）请用竖线(l)表示相关染色体，用点(·)表示相关基因位置。在图圆圈中画出

组合①的F1体细胞的基因型示意图。【答案】（1）①.自由组合②.两对基因分别位于两对同源染色体上（2）①.AABBXaabb②.1/5（3）①.AAbb或aaBB②.紫色叶:绿色叶=1:1（4）【解析】【分

析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【小问1详解】二倍体卷心菜的紫色叶对绿色叶为显性，控

制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上，可见控制卷心菜叶色性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，可见它们的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问2详解】

表中组合①中子一代全为紫色叶，子二代中紫色叶和绿色叶的比例约为15∶1，说明子一代的基因型为AaBb，则两个亲本基因型为AABB（紫色叶）和aabb（绿色叶），理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所

占的比例为3/15=1/5。【小问3详解】表中组合②中子一代全为紫色叶，F2中紫色叶和绿色叶的比例约为3∶1，则亲本紫色叶植株的基因型为AAbb或aaBB，则F1的基因型为Aabb或aaBb，若组合②的F

1（Aabb或aaBb）与绿色叶卷心菜（aabb）杂交理论上后代的表现型及比例为紫色叶∶绿色叶=1∶1。【小问4详解】组合①的F1的基因型为AaBb，相关基因位于两对同源染色体上，则其体细胞的基因型可表示为：