安徽省皖南八校2023届高三下学期第三次大联考理综化学试题

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以下为本文档部分文字说明:

2023届“皖南八校”高三第三次大联考理科综合化学试题考生注意:1.本卷命题范围:高考范围。2.可能用到的相对原子质量:H1C12O16F19S32Cl35.5Cu64一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四

个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法正确的是A.葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇B.焰火、激光都与原子核外电子跃迁释放能量有关C.用氯化铁溶液刻蚀印刷铜板,铜与FeCl3发生

了置换反应D.“蜡炬成灰泪始干”中古人所用“蜡炬”的主要成分为有机高分子2.设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是A.1mol中含有σ键的数目为5NAB.10g46%乙醇水溶液中含有氧原子的数目为0.4NAC.0.2molNO和0.1molO2混合得到NO2分子数目为0

.2NAD.在电解精炼铜中,阳极质量减少32g时理论上转移电子数目为NA3.利用下列实验装置进行的相关实验能达到相应目的的是A.利用装置①验证AgCl沉淀可转化为溶解度更小的Ag2S沉淀B.利用装置②探究浓度对化学反应速率的影响C.利

用装置③制取氨气D.利用装置④除去CO2气体中的SO24.短周期元素X、Y、Z、W、E原子序数依次增大。X是密度最小的金属,是当前动力电池的重要组成元素,X与Y同主族,Z原子的K层电子数比M层电子数少1个,W、E相邻,可形成所有原子最外层8电子稳定结构的E

—W—W—E化合物。下列说法正确的是A.原子半径:Z>Y>XB第一电离能:W>E,电负性:W<EC.化合物E-W-W-E中E的化合价为正价D.Y、Z、W三种元素最高价氧化物对应的水化物能相互反应5.在碱存在的条件下,卤仿可以经过α-消除形成二卤卡宾。这种反应中间体

可以被烯烃捕获,得到环丙烷化产物。如用氯仿和KOH处理环2烯可合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷。下列有关说法正确的是A.二氯环丙烷共有4种不同的结构(考虑立体异构)B.7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷中所

有碳原子可能共面C.形成二卤卡宾反应过程中,碳原子的杂化方式没有发生改变D.环己烯和7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷均能使酸性高锰酸钾溶液褪色6.目前可采用“双极膜组”电渗析法淡化海水,同时获得副产品A和B,模拟工作原理如图所示。M和N为

离子交换膜,在直流电作用下,双极阴阳膜(BP)复合层间的2HO解离成+H和-OH,作为+H和-OH的离子源。下列说法正确的是.的A.X电极为阴极,电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2↑B.M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜,BP膜的作用是选择性通过Cl-和Na+C.每生成5.

6L气体a,理论上获得副产品A和B各0.5molD.“双极膜组”电渗析法也可应用于从盐溶液(MX)制备相应的酸(HX)和碱(MOH)7.已知含磷废水中的磷以磷酸及其盐的形式存在。某温度下,磷酸的pKα与溶液的pH的关系如图,该温度下向初始pH=6的含磷废水中加入CaCl2可以得到Ca5(

PO4)3OH沉淀而实现废水除磷。下列叙述错误的是A.该温度下,磷酸的Kα2的数量极为10-8B.若逐渐增大该废水的pH,溶液中c(2-4HPO)将随之不断增大C.pH=6的该废水中离子浓度存在关系:c(-24HPO)>c(2-4HPO)>c(3-4PO)D.该废水除磷的离子反应有:

3-24HPO+5Ca2++H2O=Ca5(PO4)3OH↓+7H+三、非选择题8.超酸是一类比纯硫酸更强酸,在石油重整中用作高效催化剂。某实验小组用SbCl3制备超酸HSbF6,反应原理如下:SbCl3+Cl280CSbCl5、SbCl5+6HF=HSbF6

+5HCl。制备SbCl5的实验装置如图(毛细管连通大气,夹持、加热及搅拌装置略):已知:物质熔点沸点性质SbCl3734℃101.3kPa220.3℃极易水解SbCl5101.3kPa176℃(140°

C分解)极易水解的.35℃2.9kPa79℃回答下列问题:(1)Sb为第51号元素,则在元素周期表中的位置为___________。(2)仪器甲、乙可否互换?___________(填“是”或“否”),原因是___________

。(3)试剂X的名称为___________。(4)三颈烧瓶中的反应完成后,需将反启后的溶液转移至双口烧瓶中进行减压蒸馏。①在该装置中,将三颈烧瓶中的溶液转移至双口烧瓶中的操作是___________

。②用减压蒸储而不用常压蒸储的主要原因是___________。(5)毛细管连通大气的主要作用是防止___________,还具有搅拌和加速液体逸出的作用。(6)由SbCl5制备HSbF6时,应选用___

________材质的仪器(填标号)。A.玻璃B.陶瓷C.铁或铝D.聚四氟乙烯(7)蒸储-EDTA返滴法是测定氟的高精度办法,可通过测定氟元素的含量,确定本产品纯度。取mg产品,通过蒸馏法将氟全部转化为F-,用25.00mL1cmol/LLa(NO3)3吸收,冷却至室温,加入

指示剂,用2cmol/LEDTA标准溶液(用H2Y2-表示)滴定至终点,消耗EDTAVmL。氟元素的质量分数为___________(列出计算式)。(已知La3++3F-=LaF3;La3++H2Y2-=LaY-+2H+

)9.铁、银及其化合物在工业上有广泛的应用。从某矿渣[成分为NiFe2O4铁酸镍)、NiO、FeO、CaO、SiO2等]中回收NiSO4的工艺流程如下:已知:(NH4)2SO4在350℃时分解生成NH3和H2S

O4。回答下列问题:(1)基态Ni原子的价层电子排布图为__________,与Ni元素同周期,基态原子有1个未成对电子的金属.元素有___________种。(2)“浸渣”的成分有Fe2O3、FeO(OH),SiO2

外,还含有___________(写化学式)。(3)矿渣中部分FeO在空气中焙烧时与H2SO4反应生成Fe2(SO4)3的化学方程式为_________。(4)将“浸取液”冷却到室温,测得溶液中c(Ca2+)

=l.0×10-3mol・L-1,向其中加入一定量的NaF晶体,搅拌,当溶液中c(F-)=1.0×10-3mol·L-1时,除钙率为___________%[室温时,Ksp(CaF2)=4.0×10-11,除钙率=1-2+2+CaCa除钙后浓度初始溶液浓度]。(5)采用萃取操作可对溶液

中的金属离子进行富集与分离:Fe2+(水相)+2HR(有机相)⇌FeR2(有机相)+2H+(水相)。萃取剂与溶液的体积比(0Avv)对溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影响如图所示,0Avv的最佳取值为___________。有机相中加入稀硫酸

可以使萃取剂再生,反应的离子方程式为___________。(6)CuFeS2晶胞结构如图1所示。晶胞中Fe的投影位置如图2所示。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。如图1中原子1的分数坐标为(14,

14,18),则原子2__________。10.氮元素在生命发育、良好生态构建中具有十分重要的地位。回答下列问题:(1)已知:①2NO2(g)+4CO(g)⇌4CO2(g)+N2(g)ΔH1=-1200kJ·mo1-1②2NO2(g)+N2(g)⇌4NO(g)ΔH1=+294kJ·mo

1-12CO(g)+2NO(g)⇌2CO2(g)+N2(g)ΔH=___________,该反应在较_____(填“高”或“低”)温度下能自发进行。(2)反应2CO(g)+2NO(g)⇌2CO2(g)+N2(g)的净反应速率v=v正-v逆=k正·c2(CO)·c2(NO)-k逆

·c2(CO2)·c(N2),其中k正、k逆分别为正、逆反应的速率常数(只与温度有关)。①加压后净反应速率v将___________(填“增大”“减小”或“不变”),若改变温度后kk正逆减小,则改变温度的方式是___________。②若某温度下该反应的平衡常数K=200,k正=40则k

逆=___________。(3)向某密闭容器中通入4molNO2、8molCO,控制适当条件使其发生反应2NO2(g)+4CO(g)⇌4CO2(g)+N2(g),测得不同温度、压强下NO2的平衡转化率如图1所示

;相同压强时,不同催化剂(甲、乙)、温度下,相同时间内NO2的转化率如图2所示。①X表示___________(填“温度”或“压强”),Y1___________Y2(填“>”或“<”)。②与A点对应的反应中,容器容积为2L,则A点温度下平衡

常数K=___________。工业生产中该反应合适的生产条件是___________。11.镇痛药G的一种合成路线如下:已知:CH2=CH-OH、均不稳定易转化为CH3CHO。回答下列问题:(1)A中官能团名称为________

___,含有___________个手性碳原子。(2)下列方法能区别B和C的是___________(填字母)。a.酸性KMnO4溶液b.银氨溶液,水浴加热c.NaOH溶液,加热d.钠(3)E→G的化学方程式为___________,反应类型为__

_________。(4)E的质谱图中,最大质荷比是___________,H是E的同分异构体,同时符合下列条件的H有___________种。①能与NaHCO3溶液反应放出CO2。②遇FeCl3溶液发生显色反应。③苯环上有3个取代基。(5)若C1为,用C1替代C,D、F保持不变

,发生上述转化,则E1为___________(填结构简式,下同),G1为________。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com

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