【文档说明】广东省阳春市第一中学2019-2020学年高二下学期月考四化学试题【精准解析】.doc，共(21)页，1.333 MB，由小赞的店铺上传

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-1-阳春一中2019-2020学年度第二学期高二年级月考四化学科（选择考）试题说明：1.本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共8页，满分100分，考试用时75分钟。2.可能用到的相对原子质

量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24P-31S-32Cl-35.5Fe-56Cu-64Zn-65第I卷（共60分）一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.近期微博热传的“苯宝宝表情

包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的(如图所示)。这两图所代表的物质分别为（）苯宝宝装个纯(醇)苯宝宝多虑(氯)了A.醇、卤代烃B.酚、芳香烃C.醇、芳香烃D.酚、卤代烃【答案】D【解析】【详解】是苯酚，属于酚；是卤代烃，故D符合题意。综上所述，答案为D。2.对下列烯烃的命名，

正确的是()A.2－甲基－2－丁烯B.2，2－二甲基－1，3－丁二烯C.2－甲基－3－戊烯D.2－乙基－1－丙烯-2-【答案】A【解析】【详解】A．符合烯烃命名原则，主链最长，编号和命名符合规则，A正确；B．2，2－二

甲基－1，3－丁二烯的有机物不存在，B错误；C．双键和支链位置编号有误，应为4－甲基－2－戊烯，C错误；D．主链不是最长碳链，应该命名为2－甲基－1－丁烯，D错误；答案选A。3.有机物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的一氯代物有（）A.3

种B.4种C.5种D.6种【答案】B【解析】【详解】有机物有对称性，有4种位置的氢，一氯代物有4种，故B符合题意。综上所述，答案为B。4.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是（）选项①②③④被

提纯物质乙醇(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI溶液分离方法蒸馏分液洗气分液A.①B.②C.③D.④【答案】A【解析】【详解】A．要除去乙醇中的少量水，可以加新制的生石灰，生石灰和水反应生

成微溶的熟石-3-灰，然后蒸馏，可以把沸点低的乙醇蒸馏出去，从而得到无水乙醇，故A正确；B．乙酸可以和NaOH溶液反应生成溶于水的乙酸钠，但乙醇和水互溶，所以当乙醇和乙酸的混合物中加入氢氧化钠溶液后，不分层，所以无法分液

，故B错误；C．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，在除去了乙烯的同时引入新杂质二氧化碳，除杂试剂选择错误，应选择溴水，故C错误；D．溴可以和KI反应：Br2+2KI=2KBr+I2，但I2也易溶于溴苯，除去了溴苯中的溴，但是

溴苯中混入了新杂质I2，除杂试剂选择错误，应选择NaOH溶液，故D错误；故选A。【点睛】除杂质的要求是：（1）不增，即不增加新杂质；（2）不减，即不减少原物质；（3）易分离，即反应后生成的物质和原物质易分离。5.下列说法正确的是A.H

2O与D2O互为同素异形体B.乙二醇（HOCH2CH2OH）和甘油（CH2OHCHOHCH2OH）互为同系物C.(CH3)2CHCH2CH(CH3)2的名称是2,5-二甲基戊烷D.C5H12的同分异构体有3种，其沸点各不相同【答案】D【解析】【详解】A.同

素异形体针对的是单质，H2O与D2O都为化合物，故A错误；B.乙二醇(HOCH2CH2OH)和甘油(CH2OHCHOHCH2OH)结构不相似，前者含有两个羟基，后者含有三个羟基，故B错误；C.(CH3)2CHCH2CH(CH3)2的名称

是2，4-二甲基戊烷，故C错误；D.C5H12的同分异构体有3种，分别为正戊烷，异戊烷，新戊烷，其沸点各不相同，故D正确。综上所述，答案为D。【点睛】同素异形体是同种元素形成的不同单质，同系物是结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物。6.有一种兴奋剂的结

构简式如图：，下列有关该物质的说法正确的是()。-4-A.1mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol、7molB.该分子中所有碳原子可以稳定的共存在一个平面中C.遇FeCl3溶液显紫色，因

为该物质与苯酚属于同系物D.滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键【答案】A【解析】【详解】A.1mol该物质与浓溴水，消耗3molBr2发生取代反应，1molBr2发生加成反应，共消耗4molBr2，1mol该物质与7mol

H2反应加成反应，故A正确；B.碳碳单键是可以旋转的，该分子中所有碳原子不一定存在一个平面中，故B错误；C.该分子含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但含有三个酚羟基，因此该物质与苯酚不属于同系物，故C错误；D.滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去

，酚羟基，碳碳双键都能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误。综上所述，答案为A。【点睛】酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但不一定与苯酚互为同系物，还要看是否只含有一个酚羟基。7.已知+，实验室合成，可以选择下列哪组原料（）A.1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯B.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁

二烯C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯【答案】B【解析】【详解】已知+，根据结构分析断裂丁二烯中两个碳碳双键，形成一-5-个碳碳双键，因此实验室合成，从形成键处断裂，如图所示进行断裂，因此原料是1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯，故B符合题意。综上所述，答案为

B。8.有机物A的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出2H，甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A是A.甲醇B.甲酸C.甲醛D.甲酸甲酯【答案】C【解析】【详解】有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物甲是羧酸，还原产物乙是

醇，羧酸与醇反应生成的丙是酯，羧酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，则说明甲应为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，则该有机物为甲醛；故选C。9.下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】发生消去反

应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。【详解】A.能发生水解反应，得到一种单烯烃，故A符合题意；-6-B.能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意；C.能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意；D.能发生水解反应，不

能发生消去反应，故D不符合题意。综上所述，答案为A。【点睛】一般是脂肪卤代烃易发生水解反应，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。10.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是A.甲、乙的化学式均为C

8H14B.乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构）C.丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面D.甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】【分析】A．根据结构简式判断；B．乙的二氯代物中两个氯原子可

在相同或不同的C原子上；C．苯为平面形结构，结合三点确定一个平面分析；D．乙与高锰酸钾不反应。【详解】A．由结构简式可知甲、乙的化学式均为C8H14，故A正确；B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的

C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析，依次把氯原子定于-CH2或-CH－原子上，共有7种，故B正确；C．苯为平面形结构，碳碳单键可以旋转，结合三点确定一个平面，可知所有的碳原子可能共-7-平面，故C正确；D．乙为饱和烃，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故D错误。故选D。11

.下列操作能达到实验目的的是（）A.欲确定溴乙烷中含有溴原子，向溴乙烷中加入适量NaOH溶液后加热，待溶液冷却后滴加AgNO3溶液，若生成淡黄色沉淀即可确定B.用CuSO4溶液除去由电石和饱和食盐水反应生成的乙炔气体

中的杂质C.将铁屑、溴水、苯混合加热制取溴苯D.将溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验乙烯的生成【答案】B【解析】【详解】A.向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，加入AgNO3溶液，氢氧化钠和硝酸银反

应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不可观察到有淡黄色沉淀生成，应该先加入硝酸中和NaOH至溶液呈酸性，再加入硝酸银，故A错误；B.电石和水生成的乙炔中含有硫化氢等杂质，硫化氢和硫酸铜反应生

成难溶性CuS沉淀，乙炔和硫酸铜不反应，所以可以用硫酸铜除去乙炔中的杂质气体，故B正确；C.苯与溴水不反应，而且反应不需要加热，应选铁屑、液溴、苯混合制取溴苯，故C错误；D.乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化

而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以乙醇干扰乙烯的检验，在将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液之前应该先除去乙醇，故D错误；【点睛】把握物质的性质及反应原理为解答的关键，综合性较强。12.乙醇分子中不同的化学键，如图：。关于乙

醇在各种反应中、断裂键的说法不正确的是A.乙醇和钠反应，键①断裂B.在铜催化下和O2反应，键①③断裂C.乙醇制乙烯时，键②⑤断裂D.与乙酸酯化反应时，键②断裂【答案】D【解析】【详解】A.乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢

气，键①断裂，故A正确；-8-B.在铜催化下和O2反应生成乙醛，键①③断裂，故B正确；C.乙醇发生过消去反应生成乙烯和水，键②⑤断裂，故C正确；D.与乙酸酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，键①断裂，故D错误。综上所述，答案为D。13.有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线

合成（分离方法和其他产物已经略去）：下列说法不正确．．．的是A.甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应B.步骤I的反应方程式是：C.步骤IV的反应类型是取代反应D.步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化【答

案】B【解析】A.甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应，A正确；B.步骤I是取代反应，反应方程式是+HCl，B错误；C.戊的结构简式为，步骤IV是戊中的肽键发生水解反应，因此反应类型是取代反应，C正确

；D.氨基易被氧化，因此步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D正确，答案选B。-9-14.在苯和它的衍生物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化．但下列反应中不能够说明这一现象的是A.B.+Na2CO3→+NaHCO3C.

+Br2→↓+2HBrD.+3H2→【答案】D【解析】【详解】A.苯不能被高锰酸钾氧化，而甲苯能被高锰酸钾氧化，可说明苯环对侧链有影响，故A不选；B.醇不发生该反应，苯酚能发生，说明苯环对侧链有影响，故B不选；C.

苯不能与溴水发生取代反应，而苯酚能，说明侧链对苯环有影响，故C不选；D.苯、甲苯均能与氢气发生加成反应，不能说明侧链与苯环间的相互影响，故D选；故选：D。15.“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在绿色化学工艺中，理想状态是反应中原子全部转化为欲

制的产物，即原子利用率为100%。以下反应最符合绿色化学，原子经济性要求的是()A.用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯B.甲烷与氯气制备一氯甲烷C.苯与Br2制备溴苯D.乙烯与Br2制备1,2-二溴乙烷【答案】D【解析】【详解】A.用

乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水，因此原子利用率不为100%，故A不符合题意；B.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，因此原子利用率不为100%，故B不符合题意；-10-C.苯与Br2反应生成溴苯和溴化氢，因此原子利用率不为100%，故C

不符合题意；D.乙烯与Br2发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，因此原子利用率为100%，故D符合题意。综上所述，答案为D。16.化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三

种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】【详解】A.b为苯，苯的同分异构体还有CH3—C≡C—C≡C—CH3等，故A错误；B.b的二氯代物有3种，d的二氯代物有6种，p的二

氯代物有3种，故B错误；C.b、p分子中不含碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C错误；D.d、p中都存在类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故D正确。故答案选D。17.下列有关说法正确的是A.葡萄糖、淀粉、纤维素都可以发生水解反应B.动物脂肪和稀硫酸混合加热，可

得到肥皂的主要成分和甘油C.油脂是热量最高的营养物质，也可制造油漆D.纤维素、蛋白质、油脂都是高分子化合物【答案】C【解析】【详解】A．葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，而淀粉、纤维素都可以发生水解反应，故A-11-错误

；B．动物脂肪在NaOH溶液中水解，可得到肥皂的主要成分硬脂酸钠和甘油，而在稀硫酸溶液中部分水解生成硬脂酸和甘油，故B错误；C．油脂为基本营养物质，热值高，含-COOC-，则油脂是热量最高的营养物质，油漆中的溶剂是有机溶剂，可以由油脂制得，故C正确；D．油脂的相对分子质量在10000以下，不属

于高分子，而纤维素、蛋白质都是高分子化合物，故D错误；答案为C。18.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是A.可用酸性4KMnO溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与23NaCO、NaOH溶液反应

C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】【详解】A、香兰素中含有酚羟基和醛基，阿魏酸中含有碳碳双键

和酚羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成，错误；B、香兰素中含有酚羟基，阿魏酸中含有羧基和酚羟基，香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应，正确；C、通常条件下，香兰素、阿魏酸不能发生消去反应，错误；D、与香兰素互为同分异构体，

分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应，说明结构对称，含有醛基，符合题意的有或两种，正确。答案选BD。-12-19.某实验小组用下列装置制备溴苯，下列说法错误的是A.装置A中长玻璃导管仅起冷凝回流作用，装置B中的实验现象是CCl4由无色

变橙色B.若装置B后连接装置C，装置C中生成淡黄色沉淀，可证明装置A中发生取代反应C.若装置B后连接装置D，则装置D的作用是吸收尾气D.向反应后的装置A中加入NaOH溶液，振荡静置，下层为无色油状液体【答案】A【解析】【详解】A.苯和液溴在

铁的作用下反应剧烈，可以达到沸腾，使苯和液溴挥发为蒸汽，在经过长导管时，可以将其冷凝并回流；产物中还有HBr气体，经过长导管最终被NaOH吸收，故长导管的作用是导气和冷凝回流。装置B中的CCl4吸收挥发出的溴和苯，CCl4由无色变橙色

，A错误；B.苯和溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，若苯和溴发生加成反应，则没有HBr生成。装置B中已除去苯和溴的蒸汽，若装置C中产生淡黄色沉淀AgBr，则可证明气体中含有HBr，即可证明装置A中发生取代反应，B正确；C.装置B中除去苯和溴的蒸汽，可用NaOH溶液除去HBr气体，C

正确；D.装置A中生成溴苯，溴苯中因为溶有溴而呈色，用NaOH溶液洗涤后，除去溴，溴苯为无色、密度比水大的油状液体，静置后在分液漏斗的下层，D正确；故合理选项为A。20.Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法正确的是A.

X与Y互为同分异构体-13-B.1molX最多可以与5molH2发生加成反应C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应D.1molY最多能与2molNaOH发生反应【答案】A【解析】【详解】A．原料X与中间体

Y的分子式相同，但结构不同，则二者互为同分异构体，故A正确；B．能与氢气反应的为苯环和碳碳双键，则1molX最多可以与4molH2发生加成反应，故B错误；C．羟基连接在苯环上，且与羟基相连的碳原子的相邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，故C错误；D．能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基，

1molY中含有1mol酚羟基形成的酯基，可水解生成酚羟基和羧基，消耗2molNaOH，还有1mol酚羟基，消耗1molNaOH，共消耗3mol，故D错误；故选A。第II卷（共40分）二、非选择题：本题共4小题，共40分。21.乙酸异戊

酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：项目相对分子质量密度/(g·cm3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异

戊酯1300.8670142难溶-14-实验步骤：在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固

体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：（1）仪器B的名称是___。（2）在洗涤操作中，第一次水洗和第二次水洗的主要目的分别是__

_。（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后__(填标号)。a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口

放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出（4）实验中加入少量无水MgSO4的目的是___。（5）本实验的产率是___(填标号)。a.30%b.40%c.60%d.90%【答案】(1).球形冷凝管(2).洗掉大部分硫酸和乙酸；洗掉碳酸氢钠溶液(3).d(4).干燥（或除去水分）(5).c【

解析】【详解】（1）由装置中仪器B的构造可知，仪器B的名称为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；（2）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；用饱和碳酸氢钠溶

液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和乙酸；洗掉碳酸氢钠溶液；-15-（3）由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水

层从分液漏斗的下口放出，待液体下降到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确的为d，故答案为：d；（4）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对其进行干燥，故答案为：

干燥（或除去水分）；（5）乙酸的物质的量为：n=6.0g÷60g/mol=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=4.4g÷88g/mol=0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上

生成的乙酸异戊酯的物质的量为：3.9g÷130g/mol＝0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：0.03mol0.05mol×100%=60%，所以正确的为c，故答案为：c。22.H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如图：（1）A的

物质名称为____。（2）反应④的反应类型为____。（3）反应⑥的化学方程式为___。（4）写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式____。Ⅰ.能发生水解反应生成酸和醇Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.

核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1（5）仿照H的合成线，设计一种由合成的合成路线____。【答案】(1).甲苯(2).取代反应(3).+HOCH3+H2O(4).-16-（或）(5).【解析】【分析】由D结构简式知，A中含有苯环，结合A分子式知，A为，由B分子式及D结构简式知，

A发生甲基上取代反应生成B，B为，C为，由F结构简式知，④为取代反应，E为，F发生酯化反应生成G，G发生取代反应生成H。【详解】（1）A为，物质名称为甲苯，故答案为：甲苯；（2）由分析可知，D到E为CH3I中的

甲基取代钠原子，则④为取代反应，故答案为：取代反应；（3）反应⑥为和HOCH3的酯化反应，化学方程式为+HOCH3+H2O，故答案为：+HOCH3+H2O；（4）I.能发生水解反应生成酸和醇，说明含有酯基；Ⅱ.能发生银镜反应，说明

含有醛基，Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3：2：2：2：1，满足条件的F的同分异构体的结构简式有或，故答案为：（或）；-17-（5）由合成，可以逆向分析，由、发生酯化反应得到；可以由水解得到，可由和Na

CN反应得到，可以由与HCl发生取代反应得到，则合成路线为，故答案为：。23.某班在实验室进行制取乙酸乙酯并对其性质进行探究的分组实验，主要步骤如下：I.为探究乙酸乙酯的水解反应，某组同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，

充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象。（1）设计实验①和②，是为了探究___对乙酸乙酯的水解的影响。（2）试管③中反应的化学方程式是__。Ⅱ.某组同学为验证醋酸、碳酸与苯酚三者酸性的强弱，经过慎重考虑，设计如下实验

装置。已知A中装有醋酸，D中装有苯酚钠，请回答问题:（1）C所盛放的药品是___，装置C的作用___。-18-（2）试描述能证明三种酸的酸性强弱的实验现象___。【答案】(1).催化剂(2).CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH(3).

饱和NaHCO3溶液(4).除去CO2中的醋酸(5).B装置中有气泡，D装置溶液变浑浊【解析】【分析】I.①中乙酸乙酯在硫酸的催化作用下发生水解反应，所以酯层变薄；②中乙酸乙酯在无催化剂作用下水解缓慢

，几乎无明显现象；③中氢氧化钠能与乙酸乙酯水解出的乙酸发生酸碱中和反应，促进了乙酸乙酯的水解，所以酯层消失。Ⅱ.根据强酸制弱酸原理可以比较醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱，但要注意醋酸易挥发，为了避免醋酸对碳酸与苯酚钠反应的干扰，

需要除掉二氧化碳中的醋酸。【详解】I.（1）对比实验①和②可知，在硫酸存在条件下，乙酸乙酯水解速率加快，则说明硫酸是乙酸乙酯水解反应的催化剂，故答案为：催化剂；（2）由分析知，乙酸乙酯与氢氧化钠发生反应的化学方程式为CH3COOC2H

5+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH，故答案为：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH；Ⅱ.（1）B装置中生成的二氧化碳中混有易挥发的醋酸，而醋酸也能与苯酚钠发生反应，所以C装置的作

用是除去二氧化碳中混有的醋酸，醋酸能与饱和的碳酸氢钠反应，而二氧化碳几乎不溶于饱和的碳酸氢钠溶液，则可用饱和的碳酸氢钠除去二氧化碳中混有的醋酸，故答案为：饱和NaHCO3溶液；除去CO2中的醋酸；（2）醋酸能与碳酸盐反应生成二氧化碳

气体，则B装置中有气体产生，二氧化碳能与苯酚钠生成苯酚，而苯酚微溶于水，会看到D装置中出现白色浑浊，故答案为：B装置中有气泡，D装置溶液变浑浊。24.化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如图：-19-已知以下信息：②A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰

，峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。③F的结构简式：。回答下列问题：（1）A的结构简式为____。（2）B的化学名称为____。（3）C与D反应生成E的化学方程

式为___。（4）由F生成G的反应类型为___。（5）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有__种。【答案】(1).(2).2-丙醇（或异丙醇）(3).+H2O(4).加成反应(5).6【解析】

【分析】A的分子式为C2H4O且核磁共振氢谱为单峰，则A的结构为；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B为CH3CH(OH)CH3；D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应，则D为，C与D发生分子间脱水生成E；根

据F和G的结构可知，F到G发生的是开环加成反应。【详解】（1）由分析可知，A的结构为，故答案为：；（2）B为CH3CH(OH)CH3，其化学名称为2-丙醇（或异丙醇），故答案为：2-丙醇（或异丙醇）；（3）由分析可知，C与D发生分子间脱水生成E，其化学方程式为

+H2O，故答案为：-20-+H2O；（4）由分析知，F生成G的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；（5）与FeCl3溶液发生显色反应，则L结构中有酚羟基，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，则L结构中含有两个酚羟基，则可知L结构中含有苯环，有三个侧链，

其中两个为羟基，一个甲基，则同分异构体有6种，故答案为：6。【点睛】书写含有苯环的同分异构体时，若有三个取代基，先确定2个取代基邻、间、对的位置，将剩余的一个取代基分别插入上述三种情况，若苯环上连有－X、

－X、－Y取代基，其结构式有6种，若苯环上连有－X、－Y、－Z取代基，其结构式有10种。-21-