【文档说明】江苏省南通市2023-2024学年高二下学期6月期末考试 化学 Word版含解析.docx,共(25)页,1.724 MB,由小赞的店铺上传
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2024年南通市高二学年度质量监测化学1.高分子化合物在生活中应用广泛。下列不属于...高分子化合物的是A.油脂B.核酸C.聚乙烯D.淀粉2.烟酸是人体必需的维生素之一,其结构如图所示。下列说法正确的是A.离子半径:()()23rOrN−−B.电负性:()()χO
χCC.电离能:()()11ICIND.分子中氮原子的杂化轨道类型为3sp3.实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是A.用装置甲制备乙烯B.用装置乙净化乙烯C.用装置丙收集乙烯D.用装置丁验证乙烯能与2Br反应4.
下列物质间的性质差异不是..由于基团之间相互影响造成的是A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能B.32CHCHBr能发生消去反应而3CHBr不能C.3CHCOOH的酸性弱于HCOOHD苯酚能与溴水反应而苯不能周期表中ⅣA族元素的单质及其化合物应用广泛。金刚石是一种超硬材料,60C又称富勒烯,6
0C掺杂K可用作超导材料(晶胞如图所示);硅是重要的半导体材料,工业上可将粗硅转化为3SiHCl,再经还原得到高..纯硅;1885年化学家将硫化锗(2GeS)与2H共热制得锗;我国古代利用铜锡合金制造出精美的青铜器;
2PbO具有强氧化性,能与浓盐酸反应产生氯气。完成下面小题:5.下列说法正确的是A.基态锗原子核外电子排布式为224s4pB.60C晶体共价晶体C.60C的熔点高于金刚石D.60C与K形成的超导材料化学式为360KC6.下列所示的物质间转化或
化学反应表示正确的是A.()()()()2COg323NaClaqNaHCOsNaCOs→→B.()()()()()2HClgClg3SisSiHClgSis→→C.高温下2H还原2GeS:222GeS2HGe2HS++高温D.2PbO与浓盐酸反应:422P
bO4HPb2HO+++=+7.下列有关物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是A.金刚石的熔点高,可用于切割玻璃B.2CO能溶于水,可用于灭火C.青铜比纯铜熔点低、硬度大,古代用青铜铸剑D.晶体硅中硅原子最外层满足8电子稳定结构,具有导电性8.酚酞是一种酸碱指示剂,合成方法
如下。是下列说法正确的是A.1mol苯酚与足量的浓溴水反应,消耗21.5molBrB.1mol邻苯二甲酸酐中含16mol键C.酚酞分子中含有手性碳原子D.常温下,酚酞易溶于水9.冠醚是一种环状分子,含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金
属离子。一种冠醚Z的合成及其识别K+的过程如下图所示。下列说法正确的是A.可用3NaHCO溶液鉴别Z中是否混有XB.X与Y反应的类型为加成反应C.Z的核磁共振氢谱中有2组峰D.KCN在4CCl中的溶解度
小于在冠醚Z中的溶解度10.下列实验方案能达到探究目的的是选项探究目的实验方案A2CHCHCHO=中含有碳碳双键向2CHCHCHO=溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,观察溶液颜色变化B2Fe+的还原性强于Br−向211rmolL0mL1FeB−溶液中
加入2滴氯水,再加4CCl振荡后静置,观察4CCl层颜色变化C乙醇样品中是否混有少量水向乙醇样品中加入一小粒钠,观察是否有气泡产生D麦芽糖的水解产物为葡萄糖加热麦芽糖和稀24HSO混合溶液,冷却;加入
NaOH溶液至碱性后加入银氨溶液,加热,观察是否出现银镜AAB.BC.CD.D11.利用含FeO、23CrO的矿渣制备()3CrOH的一种工艺流程如下。.已知:“水浸”后所得浸出液中溶质的主要成分为24NaCrO。下列
说法正确的是A.“焙烧”中23CrO发生的反应为2323242CrO2NaCO2NaCrO2CO++高温B.“水浸”后所得浸出渣的主要成分为()2FeOHC.“沉铬”中消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3D.“沉铬”后所得上层
清液中溶质主要为NaOH12.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,这5种元素形成的一种阴离子结构如图所示。W、Y的核电荷数之和等于Z的核电荷数,Y原子价电子数是Q原子价电子数的2倍。下列说法不正确...的是A.W与X形成的化合物均为极性分
子B.Y的简单气态氢化物的沸点比X的高C.Q的氧化物是两性氧化物D.该阴离子中含有配位键13.以苯甲醛为有机原料,在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应过程如图所示。下列说法不正确...的是A.2Br与2HO反应,每生成1molHB
rO转移1mole−B.苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为C.制备苯甲酸的过程中,()Brc−保持不变D.含少量NaBr的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯二、非选择题:共4题,共61分。14.从铅银焙烧渣(含Pb
、Ag、Cu单质及其氧化物)中提取银的流程如下:已知:()8sp4PbSO2.5310K−=,()5sp24AgSO1.210K−=,()10spAgCl1.7710K−=。(1)混合酸浸。使用24HSO、N
aCl和3NaNO的混合液作为浸取剂,浸出液中含有的金属阳离子为Na+和2Cu+。①基态2Cu+的电子排布式为__________。②单质银发生反应的离子方程式为_____________。(2)络合浸出。向“混合酸浸”所得浸出渣中加入2
23NaSO,可得到含()3232AgSO−的溶液。①223SO−的结构式为,其空间构型为_______________。②()3232AgSO−中223SO−作为配体。判断配位S原子处于223SO−的中心位置还是端基位置,并说明理由:__
___________。(3)还原析银。水合肼(242NHHO)呈弱碱性,其电离与32NHHO相似。写出水合肼电离产生阳离子的结构式:________________。加入NaOH调节至溶液pH14=,此时加入242NHHO发生“还原析银”反应的离子方程式为___________
_______。15.(R表示某种烃基)是一种医用胶分子,常温、常压下可快速聚合,实现黏合固化。(1)写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式:_______________。(2)常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率,其原因是________________。(3)已知:333
23233CHCOOCHCHCHOHCHCOOCHCHCHOH+⎯⎯⎯→+催化剂。该医用胶与()327CHCHOH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为__________。(4)物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成,进行如下实验:由质谱分析法测得X的相对分子质量为113。燃
烧11.3g物质X,实验测得生成222.0gCO、26.3gHO、21.12LN(已换算为标准状况)。X的分子式为__________。(5)该医用胶降解后,可生成分子式为410CHO的醇。①考虑手性异构体,
符合该分子式的醇有__________种。其中()33CHCOH的名称为__________(用系统命名法命名)。②为检验该医用胶的降解产物为3222CHCHCHCHOH而不是()323CHCHCHOHCH,进行如下实验:取一根铜丝,下端
绕成螺旋状,______________。[实验中可选用的试剂:新制的()2CuOH、酸性4KMnO溶液]16.尼卡地平是治疗心脑血管病的药物,合成路线如下:(1)AC→的过程包含氧化和硝化两步,B的结构简式为_____
_____。(2)D中的含氧官能团有酮羰基和__________(写名称)。(3)CDE+→反应需经历()D13146CXCHNOClE→→的过程。XE→的反应类型为__________。(4)()811HCHN与G的反应过程中加入()253CHN有利于生成尼卡地平,原因是
____________。(5)E在碱性条件下水解后经酸化得到芳香族化合物Y,写出满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式:___________。①能与3FeCl发生显色反应;1mol该物质与足量3NaHCO反应,生成22molCO。②分子中含有氰基(CN−),且核磁共振氢谱中有3组峰。(6
)已知:(R或R'表示氢原子或烃基)。写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图____________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。17.硫酸氧矾(4VOSO)是钒电池的活性物质,可由高纯25VO通过还原法制备。的(1
)3VOCl溶液与氨水反应生成43NHVO沉淀。①写出该反应的化学方程式:______________。②向相同的3VOCl溶液中分别加入等体积等浓度的氨水,测得不同温度条件下的沉钒率如题图所示。45℃时的沉
钒率比40℃时低的可能原因是_________________。(2)43NHVO加热分解生成25VO。①43NHVO加热分解制备高纯25VO时,需要在流动的空气中进行的原因是_____________。②加热43NHVO过程中固体的
质量变化如题图所示,制备25VO需要控制的温度约为__________℃。(3)由25VO制备42VOSO3HO的过程如下所示:()()()()()2224HO16060%25244422HSOVOVOSOVOSOVOSO3HO→→→℃②乙醇浓①蒸发浓缩蓝黑色纯蓝色黄色固体橙红色溶液
溶液晶体①溶液由橙红色变为蓝黑色过程中,发生反应的化学方程式为__________________。②加入60%乙醇能促进晶体析出的原因是______________。③为测定所得晶体中钒元素的质量分数,进行如下实验:称取2.5000g待测样品,配成250mL
溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴加足量酸性高锰酸钾将2VO+完全转化为2VO+。除去过量4KMnO并调节溶液pH0=,滴入指示剂,用10.02500molL−硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点。平均消耗硫酸亚铁铵标准溶液20.00mL。滴定过程中发生如下转化:2Fe22VOVO+++⎯
⎯⎯→。计算样品中钒元素的质量分数______________(写出计算过程)。2024年南通市高二学年度质量监测化学1.高分子化合物在生活中应用广泛。下列不属于...高分子化合物的是A.油脂B.核酸C.聚乙烯D.淀粉【答案】A【解析】【详解】淀粉、聚乙烯、核酸都为高聚物,相
对分子质量在10000以上,为高分子化合物,而油脂的相对分子质量较小,不是高分子化合物,故选A。2.烟酸是人体必需的维生素之一,其结构如图所示。下列说法正确的是A.离子半径:()()23rOrN−−B.电负性:()()χOχCC.电离能:()()
11ICIND.分子中氮原子的杂化轨道类型为3sp【答案】B【解析】【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径:()()3-2-rN>rO,A错误;B.同一周期从左向右电
负性逐渐增大,电负性:()()χO>χC,B正确;C.同一周期从左向右第一电离能呈增大的趋势,但第ⅡA族、第ⅤA族的第一电离能比相邻元素的大,()()11IN>IC,C错误;D.该化合物中N形成1个单键、1个双键,杂化轨道类型为2sp,D错误;故答案选B。3.实验室制取乙烯并
验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是A.用装置甲制备乙烯B.用装置乙净化乙烯C.用装置丙收集乙烯D.用装置丁验证乙烯能与2Br反应【答案】D【解析】【详解】A.用装置甲制备乙烯需要将温度计插入溶液中,A错误;B.酸性高锰酸钾与乙烯会发生反
应,B错误;C.用排水法收集乙烯,应该短进长出,C错误;D.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应,使其褪色,D正确;故选D。4.下列物质间的性质差异不是..由于基团之间相互影响造成的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能B.32CHCHBr能发生消去反应而3CHBr不能C.3CHCOOH的酸性
弱于HCOOHD.苯酚能与溴水反应而苯不能【答案】B【解析】【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能,说明苯环影响了甲基,A正确;B.CH3CH2Br能发生消去反应而CH3Br不能,是因为CH3Br中只有一个碳原子,B错误;C.CH3COOH的酸性弱于
HCOOH,说明甲基的存在,使得羧基氧上的电子云增加,氢离子更难失,C正确;D.苯不能与溴水发生取代反应,而苯酚能与溴水发生取代反应说明羟基的存在使苯环上邻对位的H原子活性增强,D正确;故选B。周期表中ⅣA族元素的单质及其化合物应用广泛。金刚石是一种超硬材料,60C又称富勒烯,60C掺
杂K可用作超导材料(晶胞如图所示);硅是重要的半导体材料,工业上可将粗硅转化为3SiHCl,再经还原得到高纯硅;1885年化学家将硫化锗(2GeS)与2H共热制得锗;我国古代利用铜锡合金制造出精美的青铜器;2PbO具有强氧化性,能与浓盐酸反应产生氯气。完成下面
小题:5.下列说法正确的是A.基态锗原子核外电子排布式为224s4pB.60C晶体是共价晶体C.60C的熔点高于金刚石D.60C与K形成的超导材料化学式为360KC6.下列所示的物质间转化或化学反应表示正确的是A.()()()()2COg323NaClaqNaHCOs
NaCOs→→B.()()()()()2HClgClg3SisSiHClgSis→→C.高温下2H还原2GeS:222GeS2HGe2HS++高温D.2PbO与浓盐酸反应:422PbO4HPb2HO++
+=+7.下列有关物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是A.金刚石的熔点高,可用于切割玻璃B.2CO能溶于水,可用于灭火C.青铜比纯铜熔点低、硬度大,古代用青铜铸剑D.晶体硅中硅原子最外层满足8电子稳定结构,具有导电性【答案】5.D6.C7.
C【解析】【5题详解】A.锗是第四周期第ⅣA族元素,最外层有4个电子,基态锗原子价电子排布式为224s4p,故A错误;B.60C是分子晶体,故B错误;C.60C是分子晶体,金刚石是共价晶体,60C的熔点低于金刚石,故C错误;D.根据均摊原则,晶
胞中含有2个60C、6个K原子,60C与K形成的超导材料化学式为360KC,故D正确;选D;【6题详解】A.氯化钠和二氧化碳不反应,故A错误;B.()3SiHClg和氢气反应生成()Sis和HCl,故B错误;C.高温下2H还原2GeS生成Ge、H
2S,反应方程式为222GeS2HGe2HS++高温,故C正确;D.2PbO与浓盐酸反应反应生成PbCl2、Cl2、H2O,反应方程式为2222PbO4HPb2HO2l+ClC−++=+++,故D错误;选C;【7题详
解】A.金刚石的熔点高,金刚石用于切割玻璃,利用金刚石硬度大,故不选A;B.2CO用于灭火,利用二氧化碳不燃烧,密度比空气大,故不选B;C.古代用青铜铸剑,是因为青铜强度高、可塑性好、耐磨、耐腐蚀,故选C;D.晶体硅是半导体材料,导电性介于导体和绝缘体之间
,故D错误;选C。8.酚酞是一种酸碱指示剂,合成方法如下。下列说法正确的是A.1mol苯酚与足量的浓溴水反应,消耗21.5molBrB.1mol邻苯二甲酸酐中含16mol键C.酚酞分子中含有手性碳原子D.常温下,酚酞易溶于水【答案】B【解析】【详解】A.苯酚中酚
羟基的邻对位能够与溴水发生取代反应,1mol苯酚与足量的浓溴水反应,消耗3molBr2,A错误;B.单键为σ键,双键中1个σ键和1个π键,所以1mol邻苯二甲酸酐中含16molσ键,B正确;C.手性碳原子必须是sp3杂化,且连有四个不同的基团,所以酚酞
分子中不含手性碳原子,C错误;D.酚酞溶于乙醇和碱溶液,在乙醚中略溶,极微溶于氯仿,不溶于水,D错误;故选B。9.冠醚是一种环状分子,含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别K+的过程如下图所示。下列说法正确的是A.可用3NaHCO溶液鉴
别Z中是否混有XB.X与Y反应的类型为加成反应C.Z的核磁共振氢谱中有2组峰D.KCN在4CCl中的溶解度小于在冠醚Z中的溶解度【答案】D【解析】【详解】A.Z中含醚键,X中含醚键和酚羟基,均不能与3NaHCO溶液反应,A错误;B.X与Y反应由副产物HCl,原子利用率不是1
00%,不是加成反应,B错误;C.根据Z结构可知,存在4种等效氢原子,如图:,即核磁共振氢谱中有4组峰,C错误;D.Z可与K+形成螯合离子,该物质在苯中溶解度较大,而无机物KCN在有机溶剂4CCl中溶解度
较小,D正确;答案选D。10.下列实验方案能达到探究目的的是选项探究目实验方案A2CHCHCHO=中含有碳碳双键向2CHCHCHO=溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,观察溶液颜色变化B2Fe+的还原性强于Br−向211rmolL0mL1FeB−溶液中加入2
滴氯水,再加4CCl振荡后静置,观察4CCl层颜色变化C乙醇样品中否混有少量水向乙醇样品中加入一小粒钠,观察是否有气泡产生D麦芽糖的水解产物为葡萄糖加热麦芽糖和稀24HSO混合溶液,冷却;加入NaOH溶液至碱性后加入银氨溶液,加热,观察是否出现银镜A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【
详解】A.2CHCHCHO=中碳碳双键、醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明含有碳碳双键,故A错误;B.FeBr2溶液中滴加少量氯水,先氧化亚铁离子,加CCl4萃取溶液分层,水层变黄,CCl4层无色,则F
e2+的还原性强于Br-,故B正确;C.钠与乙醇本身就能反应放出H2,故向乙醇水溶液中加入一小粒金属钠,观察是否有气体生成,不能检验乙醇中是否含有水,故C错误;D.麦芽糖是还原性糖,也能与银氨溶液反应出现银镜,不能证明麦芽糖发生水解反应生成葡萄糖,
故D错误;故选B。11.利用含FeO、23CrO的矿渣制备()3CrOH的一种工艺流程如下。的的是已知:“水浸”后所得浸出液中溶质的主要成分为24NaCrO。下列说法正确的是A.“焙烧”中23CrO发生的反应为2323242CrO2NaCO2NaCrO2CO+
+高温B.“水浸”后所得浸出渣的主要成分为()2FeOHC.“沉铬”中消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3D.“沉铬”后所得上层清液中溶质主要为NaOH【答案】C【解析】【分析】利用含FeO、23CrO的矿渣,通入空气、加入碳酸钠焙烧生成二
氧化碳,“焙烧”过程中,Cr2O3反应转化为Na2CrO4,FeO被氧化为Fe2O3,因此过滤得到滤渣为Fe2O3,加入草酸后发生氧化还原反应,最终得到()3CrOH。【详解】A.“焙烧”过程中,Cr2O
3反应转化为Na2CrO4,反应为:232322422CrO4NaCO3O4NaCrO4CO高温+++,故A错误;B.“水浸”后所得浸出渣的主要成分为Fe2O3,故B错误;C.“沉铬”时反应为:222433242+3HCO+8OH=2Cr(
OH)+6CO+4HO2CrO−−−,Na2Cr2O4是氧化剂,H2C2O4是还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶3,故C正确;D.根据分析可知,沉铬”后所得上层清液中溶质主要为23NaCO,故D错误;故答案选C
。12.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,这5种元素形成的一种阴离子结构如图所示。W、Y的核电荷数之和等于Z的核电荷数,Y原子价电子数是Q原子价电子数的2倍。下列说法不正确...的是A.
W与X形成的化合物均为极性分子B.Y的简单气态氢化物的沸点比X的高C.Q的氧化物是两性氧化物D.该阴离子中含有配位键【答案】A【解析】【分析】W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,W形成1条单键且核电荷数最小,W为H,X形成4条键
,核电荷数大于H,且小于其他三种元素,X为C,Y形成2条单键,核电荷数大于C,Y为O,W、Y原子序数之和等于Z,Z为F,Y原子价电子数为Q原子价电子数的2倍,Q为Al。【详解】A.W与X的化合物不一定为极性
分子,如CH4就是非极性分子,A错误;B.水分子间可以形成氢键,所以H2O沸点比CH4的高,B正确;C.Q为Al,Al2O3为两性氧化物,C正确;D.该阴离子中L与Al之间形成配位键,D正确;故选A。13
.以苯甲醛为有机原料,在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应过程如图所示。下列说法不正确...的是A.2Br与2HO反应,每生成1molHBrO转移1mole−B.苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为C.制备苯甲酸的过程中,()Br
c−保持不变D.含少量NaBr的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯【答案】C【解析】【分析】阳极区发生的反应有:22Br-2e=Br−−、+22Br+HOH+Br+HBrO−ƒ、,据此作答。【详解】A.根据2BreHBrO−::,每生成1molHBrO
,理论上电路中转移1mol电子,A正确;B.根据分析可知,苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为,B正确;C.反应中存在2O2rBrBBrH苯甲醛−:::,消耗2个溴离子的同时,也可以产生2个溴离子,但反应消耗水
,因此()cBr−会增大,C错误;D.粗苯甲酸中混有可溶性杂质,先在较高温度下溶于水制成浓溶液,再降低温度,让苯甲酸结晶析出,再通过重结晶法提纯,D正确;故答案选C。二、非选择题:共4题,共61分。14.从铅银焙烧渣(含Pb、Ag、Cu单质及其氧化物)中提取银的流程如下:已知:()8s
p4PbSO2.5310K−=,()5sp24AgSO1.210K−=,()10spAgCl1.7710K−=。(1)混合酸浸。使用24HSO、NaCl和3NaNO的混合液作为浸取剂,浸出液中含有的金属阳离子为Na+和2Cu+。①基态2Cu+的电
子排布式为__________。②单质银发生反应的离子方程式为_____________。(2)络合浸出。向“混合酸浸”所得浸出渣中加入223NaSO,可得到含()3232AgSO−的溶液。①223SO−的结
构式为,其空间构型为_______________。②()3232AgSO−中223SO−作为配体。判断配位S原子处于223SO−的中心位置还是端基位置,并说明理由:_____________。(3)还原析银。水合肼(242NHHO)呈弱碱性,其电离与32NHHO相
似。写出水合肼电离产生阳离子的结构式:________________。加入NaOH调节至溶液pH14=,此时加入242NHHO发生“还原析银”反应的离子方程式为__________________。【
答案】(1)①.9Ar3d或2262691s2s2p3s3p3d②.323AgNO3Cl4H3AgClNO2HO−−++++=++(2)①.四面体形②.端基位置。中心S原子无孤电子对,不能形成配位键;而端基S原子有孤电子对,能形成配位键(3)①.②.()322422322322NHHO4O
H4AgSO4AgN8SO5HO−−−++=+++【解析】【分析】根据题给流程可知,铅银渣在空气中氧化焙烧得到含有金属氧化物的焙烧渣,向焙烧渣中加入硫酸、氯化钠、硝酸钠的混合溶液酸浸,氧化铅和未反应的铅转化为硫酸铅、氧化银和未反应的银转化为氯化银、氧化铜和未反应的铜转化为可溶的
铜盐,过滤得到含有铜盐的浸出液,继续进行“络合浸出”,向含有硫酸铅、氯化银的固体中加入223NaSO,得到含()3232AgSO−的溶液,硫酸铅仍是固体沉淀,向含()3232AgSO−的溶液中加
入水合肼和N2,将银配合物转化为单质银,得到银。【小问1详解】①铜为第29号元素,因此基态2Cu+的电子排布式为9Ar3d或2262691s2s2p3s3p3d;②单质银发生反应的离子方程式为:323AgNO3Cl4H3AgClNO2HO−−++++=++。【小问2详解】①223SO
−的结构式为,中心S原子价层电子对个数为62423142+=−++且不含孤电子对,则其空间构型为四面体形;②223SO−中的中心S原子不含孤电子对,因此不能做配位原子,端基S原子含有孤电子对,所以能做配位原子,故答案为端基;故答案为:四面体形;端
基位置,中心S原子无孤电子对,不能形成配位键;而端基S原子有孤电子对,能形成配位键。【小问3详解】水合肼电离为24225NH+HONHOH+−+,产生阳离子的结构式:;还原析银发生的反应为溶液中的()3232AgSO−与水合肼反应生成银、氮气、硫代硫酸和
水,反应的离子方程式为:()322422322322NHHO4OH4AgSO4AgN8SO5HO−−−++=+++,故答案为:;()322422322322NHHO4OH4AgSO4AgN8SO5HO−−−++=+++。15.(R表示某种烃基)是一种医用胶分子
,常温、常压下可快速聚合,实现黏合固化。(1)写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式:_______________。(2)常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率,其原因是________________。(3)已知:33323233CHCOOCHCHCHOHCHC
OOCHCHCHOH+⎯⎯⎯→+催化剂。该医用胶与()327CHCHOH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为__________。(4)物质X是合成该医用胶一种原料。为测定X的组成,进行如下实验:由质谱分析法测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X,实验测得生成
222.0gCO、26.3gHO、21.12LN(已换算为标准状况)。X的分子式为__________。(5)该医用胶降解后,可生成分子式为410CHO的醇。①考虑手性异构体,符合该分子式的醇有__________种。其中()33CHCOH的名称为_
_________(用系统命名法命名)。②为检验该医用胶的降解产物为3222CHCHCHCHOH而不是()323CHCHCHOHCH,进行如下实验:取一根铜丝,下端绕成螺旋状,______________。[实验中可选用的试剂:新制的()2CuOH、酸性4KMnO溶液]【
答案】(1)(2)与乙烯相比,医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性,易断裂(3)(4)572CHNO(5)①.5②.2-甲基-2-丙醇③.在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中,反复多次,取反应后的溶液,滴入新制氢氧化铜中,加热,产生砖红色沉淀【解析】【小问1详解】的中碳碳双键发生断裂,生成的
聚合物结构简式为:;【小问2详解】常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率,其原因是:与乙烯相比,医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性,易断裂;【小问3详解】根据题中所给信息可知,与()327CHCHOH反应生成;【小问4详解】根据题中所给信息可知,X的相对分子质量为113
,11.3gX物质的量为0.1mol,生成222.0gCO,即生成()222.0gnCO=0.5mol44g/mol=,可知为()0.5NC==50.1;()26.3gnHO=0.35mol18g/mol=,可知()
0.35NH=2=70.1;()21.12LnN==0.05mol22.4L/mol,可知()0.05NN=2=10.1;则()11351271114NO==216−−−,X的分子式为:572CHNO。【小问5详解】①
410CHO为饱和一元醇,考虑手性异构体,符合该分子式的醇为49CH-OH,丁基有四种结构,其中()323CHCHCHCHOH中有一个碳原子连接四个不同的基团,为手性碳原子(与-OH相连的C原子),因此符合该分子式的醇为5种,其中()33CHC
OH的系统命名法为:2-甲基-2-丙醇;故答案为:5;2-甲基-2-丙醇;②为检验该医用胶的降解产物为3222CHCHCHCHOH而不是()323CHCHCHOHCH,3222CHCHCHCHOH发生催化氧化后得到醛基,因此进行如下实验:取一根铜丝,下端绕成螺旋状,在酒
精灯上灼烧后插入待测降解产物中,反复多次,取反应后的溶液,滴入新制氢氧化铜中,加热,产生砖红色沉淀;故答案为:在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中,反复多次,取反应后的溶液,滴入新制氢氧化铜中,加热,产生砖红色沉淀。16.尼卡地平是治疗心脑血管病的药物,合成路线如下:(1)AC→的过程包含氧化
和硝化两步,B的结构简式为__________。(2)D中的含氧官能团有酮羰基和__________(写名称)。(3)CDE+→的反应需经历()D13146CXCHNOClE→→的过程。XE→的反应类型为__________。(4)()811HCHN与G的反
应过程中加入()253CHN有利于生成尼卡地平,原因是____________。(5)E在碱性条件下水解后经酸化得到芳香族化合物Y,写出满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式:___________。①能与3FeCl发生显色反应;1mol该物质与足量3Na
HCO反应,生成22molCO。②分子中含有氰基(CN−),且核磁共振氢谱中有3组峰。(6)已知:(R或R'表示氢原子或烃基)。写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图____________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。【答案】(1)(2)酯基(3)消去反应(4)(
)253CHN显碱性,能吸收HCl(5)或(6)3225223CHCHOH1)CHONaOO3233325Cu,,,2)CHCOOHCHCHOHCHCHOCHCOOHCHCOOCH⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→催化剂浓硫酸△△△【解析】【分析】A为甲苯,甲苯被氧化为
苯甲醛,B为,反应生成C,C为,C与D反应生成E,E与F反应生成G,G与H反应生成尼卡地平,结合H的分子式,推知H为。【小问1详解】根据分析可知,B的结构简式为;【小问2详解】D中的含氧官能团有酮羰基和酯基,故答案为:酯基;【小问3详解】E的分子式为13125C
HNOCl,结合的()13146XCHNOCl的分子式可知,X生成E的过程中掉落1个水分子,因此XE→的反应类型为消去反应;【小问4详解】H为、G为,反应过程中加入()253CHN有利于生成尼卡地平,原因是(
)253CHN即中N原子上有孤电子对,具有碱性,能中和HCl,促进反应正向进行,故答案为:()253CHN显碱性,能吸收HCl。【小问5详解】E在碱性条件下,酯基发生水解后经酸化得到芳香族化合物Y,可知Y为,Y的分子式为:1195CHNO,①
能与3FeCl发生显色反应,说明含有酚羟基;1mol该物质与足量3NaHCO反应,生成22molCO,说明含有2mol羧基,②分子中含有氰基(CN−),且核磁共振氢谱中有3组峰,符合的结构简式为:或;【小问6详解】根据题干信息可知,以乙醇为原料制备的合成路线为:322
5223CHCHOH1)CHONaOO3233325Cu,,,2)CHCOOHCHCHOHCHCHOCHCOOHCHCOOCH⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯→催化剂浓硫酸△△△。17.硫酸氧矾(4VOSO)是钒电
池的活性物质,可由高纯25VO通过还原法制备。(1)3VOCl溶液与氨水反应生成43NHVO沉淀。①写出该反应的化学方程式:______________。②向相同的3VOCl溶液中分别加入等体积等浓度的氨水,测得不同温度条件下的沉钒率如题图所示。45℃时的沉钒率比40℃时低的可能原因是___
______________。(2)43NHVO加热分解生成25VO。①43NHVO加热分解制备高纯25VO时,需要在流动的空气中进行的原因是_____________。②加热43NHVO过程中固体的质量变化如题图所示,制备25VO需要控制的温度约为__
________℃。(3)由25VO制备42VOSO3HO的过程如下所示:()()()()()2224HO16060%25244422HSOVOVOSOVOSOVOSO3HO→→→℃②乙醇浓①蒸发浓缩蓝黑色纯蓝色黄色固体橙红色溶液溶液晶体①溶液由橙红色变为蓝黑色过程中,发生反应的化
学方程式为__________________。②加入60%乙醇能促进晶体析出的原因是______________。③为测定所得晶体中钒元素的质量分数,进行如下实验:称取2.5000g待测样品,配成250mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴加足量酸性高锰酸钾将2VO+完全转化为2
VO+。除去过量4KMnO并调节溶液pH0=,滴入指示剂,用10.02500molL−硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点。平均消耗硫酸亚铁铵标准溶液20.00mL。滴定过程中发生如下转化:2Fe22VOVO+++⎯⎯⎯→。计算样品中钒元素的质量分
数______________(写出计算过程)。【答案】(1)①.3324342VOCl4NHHO=NHVO3NHCl2HO+++②.温度升高,加剧氨水挥发;43NHVO的溶解度增大(2)①.流动空气会将分解生成的3NH带走,防止25VO被还
原而引入杂质;空气中的氧气能将低价钒氧化为25VO②.450(3)①.()2424224222HSOVOSOHO2VOSOO2HO=++++②.降低溶剂的极性,减小了4VOSO的溶解度③.22VOFe++
()()2142VOFe0.02500molL0.02L510molnn++−−===()41510mol51gmol10V100%10.2%2.500gw−−==【解析】【小问1详解】①3VOCl溶液与氨水反应生成43NHVO沉淀:332
4342VOCl4NHHO=NHVO3NHCl2HO+++;②45℃时的沉钒率比40℃时低的可能原因:温度升高,加剧氨水挥发;43NHVO的溶解度增大;【小问2详解】①43NHVO加热分解制备高纯25VO时,需要在流动的空气中进行的原因:流动的空气会将分
解生成的3NH带走,防止25VO被还原而引入杂质;空气中的氧气能将低价钒氧化为25VO;的②由钒原子守恒得关系式:43252NHVO~VO,则()()()r43r25r432MNHVOMVO211718210022.22MNHVO2117−−=
%%,温度选择约450℃;【小问3详解】①溶液由橙红色变为蓝黑色过程中,()242VOSO被氧化为4VOSO,根据得失电子守恒,反应化学方程式:()2424224222HSOVOSOHO2VOSOO2HO=++++;②加入60%乙醇能降低溶剂的
极性,减小了4VOSO的溶解度,从而促进晶体析出;③根据反应关系式:22VOFe++,()()2142VOFe0.02500molL0.02L510molnn++−−===,,()41510mol51gmol10V100%
10.2%2.500gw−−==。