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第三章测评(时间:75分钟满分:100分)一、选择题(本题包括9小题,每小题4分,共36分。每小题只有1个选项符合题意)1.(2021全国甲卷)下列叙述正确的是()A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子

数的多少D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体2.(2022浙江湖州高二期中)有机化合物分子中的基团之间会相互影响,导致物质的化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是()A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能C.苯酚能与NaOH反应,而

乙醇不能D.苯在50~60℃时发生硝化反应,而甲苯在30℃时即可3.下列有关有机化合物及有机反应类型的说法不正确的是()A.能发生加成反应的烃必含有碳碳双键B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,二者反应原理不同C.乙醇转变成乙醛和葡萄糖与新制的Cu(OH)2反应属于同一

种有机反应类型D.植物油和脂肪都能发生水解反应4.下列5种有机化合物中,能够发生酯化反应、加成反应和氧化反应3种反应类型的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A.①③④B.②④⑤C.①③⑤D.①②⑤5.(

2021全国乙卷)一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是()A.能发生取代反应,不能发生加成反应B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.与互为同分异构体D.1mol该物质与碳酸钠反应得44gCO26.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离

方法能达到实验目的的是()选项混合物试剂分离方法A苯(苯酚)溴水过滤B乙烷(乙烯)氢气加热C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏D乙醇(水)新制生石灰蒸馏7.(2021湖南卷)己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线:下列说法正确的是

()A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶

液共热②与NaOH的乙醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热⑦用稀硫酸酸化A.①③④②⑥⑦B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥⑦D.②④①⑥⑤9.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式

如下所示,下面有关说法正确的是()A.A属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.B属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色C.1molC最多能与3molBr2发生反应D.D属于醇类,可以发生消去反应二、选择题(本题包括4小题,每小题5分,共20分。每小题有1~2个选项符合题意)

10.下列说法正确的是()A.的名称是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1mol最多能与4molNaOH反应D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别11.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X,

在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法正确的是()A.1molZ最多能与7molNaOH发生反应B.1molX最多能与2molBr2发生取代反应C.Y分子结构中所有碳原子共平面D.Y能发生加成反应、取

代反应、消去反应、氧化反应12.0.1mol某有机化合物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O,该有机化合物能跟Na反应放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,此有机化合物还可与乙酸反应生成酯类化合物,则生

成的酯类化合物的结构简式可能是()A.OHC—CH2—CH2COOCH3B.C.D.13.水杨酸环己酯具有花香气味,可作为香精配方,其合成路线如下:++H2O下列说法正确的是()A.水杨酸的核磁共振氢谱有4组峰B.水杨酸、水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应C.1

mol水杨酸与浓溴水反应时,最多消耗2molBr2D.1mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时,最多消耗3molNaOH三、非选择题(本题包括3小题,共44分)14.(14分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:(1)甲中含氧官能团的名称为。(2

)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):甲X乙其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为(注明反应条件)。(3)欲检验乙中的官能团,下列试剂正确的是(填字母)。a.溴水b.酸性高锰酸钾溶液c.溴

的CCl4溶液d.银氨溶液15.(14分)有机化合物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。其合成路线如图:已知:①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种。

④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题:(1)B可以发生的反应有(填序号)。①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称分别是、。(3)写出所有与D、E具有相同官能团的同分异构体的结构简式:。(4)E

可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是。16.(16分)(2021广东梅州高二检测)某药物对新型冠状病毒有明显抑制作用;F是该药物合成的关

键中间体,其合成路线如图。C6H6OABC8H7NO4CE已知:R—OHR—Cl。回答下列问题:(1)A的名称是。(2)B中所含官能团的名称是。由B生成C反应的化学方程式为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为。(5)G是C的同

分异构体,并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为、。(6)设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。第三章测评1.B甲醇(CH3OH)分子中不含不饱和键,不能发生加成反应,A

项叙述错误;乙酸与饱和NaHCO3溶液反应生成CO2气体,乙醇不能与饱和NaHCO3溶液反应,故利用饱和NaHCO3溶液可以鉴别乙酸和乙醇,B项叙述正确;烷烃的沸点高低不仅与碳原子数的多少有关,还与支链的多少、压强的大小等有关,C项

叙述错误;戊二烯分子式为C5H8,环戊烷分子式为C5H10,二者分子式不同,不互为同分异构体,D项叙述错误。2.B甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能被氧化,可以说明苯环影响了甲基;乙烯含有碳碳双键,

乙烷为稳定的结构,二者结构不同,性质不同,与原子团的影响无关;在苯酚中,由于苯环对—OH的影响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有—OH,但不具有酸性;甲苯与硝酸反应更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,与有机化合物分子内基团间的相互作用有关。3.A乙炔(CH≡CH)、苯等都属于烃

,都能发生加成反应,但其分子中都不含碳碳双键,A项错误;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应,使溴水褪色发生加成反应,原理不同,B项正确;乙醇转化为乙醛和葡萄糖与新制的Cu(OH)2反应都是氧化反应,C项正确;油脂都能发生水解反应,D项正确。4.C能发生酯化反应说明分

子中含有—OH或—COOH,②错误。能发生加成反应,说明分子中含有不饱和键,④错误。选项中的物质均可燃烧,均可发生氧化反应,因此答案选C。5.C根据题给活性物质的结构简式,可知其分子中含有碳碳双键、羟基和羧基,

故该物质可以发生加成反应和取代反应,A项错误;题给活性物质的分子结构与乙醇、乙酸不相似,组成上也不是相差若干个CH2原子团,故该物质与乙醇、乙酸均不是互为同系物的关系,B项错误;题干给出的活性物质与C项中给出的物质分子式相同(均为C10H18O3)而结构不同,两者互为同分异构体

,C项正确;题给活性物质分子中,能与碳酸钠反应的官能团只有羧基,1mol该活性物质与碳酸钠反应只能生成22gCO2,D项错误。6.D苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚能溶于有机溶剂苯,过滤无法除去,A项错误;乙烯与氢气的加成反应条件复杂,且有机反应不易完全进行到底

,应该通过溴水除去,B项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解,C项错误。7.C本题考查了有机化合物的分子结构与化学性质。苯的密度比水小,苯萃取溴水中的溴之后,液体分为两层,萃取了溴的苯在上层,A项错误;环己醇属

于环状醇,而乙醇属于链状醇,二者分子相差不是若干个“CH2”原子团,所以二者不属于同系物,B项错误;己二酸中含有官能团羧基,而羧酸的酸性强于碳酸,故己二酸可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体,C项正确;环己烷分子中的碳原子都是饱

和碳原子,根据甲烷分子的四面体结构可判断环己烷分子中的碳原子不可能共平面,D项错误。8.C采取逆向分析可知,乙二酸⇒乙二醛⇒乙二醇⇒1,2-二氯乙烷⇒乙烯⇒氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。9.D

A物质中羟基直接连在苯环上,属于酚类,但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,A项错误;B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上,属于醇类,不能使FeCl3溶液显紫色,B项错误;C物质含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴

取代,根据C物质的结构简式可知1molC最多能与2molBr2发生反应,C项错误;D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类,并且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子,所以D物质可以发生消去反应,D项正确。10.BA项,有机化合物

的名称应是2-戊醇;C项,1mol最多能与3molNaOH反应;D项,该有机化合物分子中只含1个氧原子,不可能有属于酯类的同分异构体。11.BD1molZ中含有5mol酚羟基、1mol羧基、1mol酚酯基,1mol酚酯基可消耗2molNaOH,故1molZ最多能与8molNa

OH发生反应,A项错误;X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位,1molX最多能与2molBr2发生取代反应,B项正确;Y分子中碳原子构成的六元环不是苯环,所有碳原子不能共平面,C项错误;Y分子中含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,含有羟基、羧基,能发生取代

反应,与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能发生消去反应,D项正确。12.D根据题意分析,原有机化合物中应有—OH,且分子中还有—CHO。其分子中的醇羟基可与Na反应放出H2,也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的—CHO可与新制的Cu(OH)2反应生成

砖红色沉淀。根据0.1mol此有机化合物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O的条件,得每摩尔此有机化合物中含C、H的物质的量分别为:n(C)=13.2g44g·mol-1×10=3mol,n(H)=5.4g18g·

mol-1×10×2=6mol。考虑到其分子中有—OH和—CHO,则其分子式可能为C3H6O2。该有机化合物与乙酸酯化后所生成的酯是分子中有5个碳原子的乙酸酯,且应保留原有的—CHO。A项,碳原子数、—CHO均符合,但其结构不是乙酸酯;B项,

碳原子数不符,且不是酯的结构;C项,碳原子数、—CHO均符合,但具有羧酸结构,不具有酯的结构;D项,碳原子数、—CHO均符合,且为乙酸酯。13.BC水杨酸中含有6种不同类型的氢原子,故其在核磁共振氢谱中应有6组峰,

A错误;水杨酸、水杨酸环己酯均含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;水杨酸中酚羟基邻、对位上的氢原子可被溴取代,C正确;1mol水杨酸环己酯水解最多消耗2molNaOH,D错误。14.答案(1)(醇)羟基(2)加成

反应+NaOH+NaCl+H2O(3)c解析(1)甲中的含氧官能团是(醇)羟基。(2)从甲经一定条件反应得到,发生的是HCl与碳碳双键的加成反应,而由在Cu存在下加热时与O2发生催化氧化反应,使—CH2OH转

变为—CHO,X→乙则是发生消去反应得到碳碳双键,由此写出消去反应的化学方程式。(3)因乙中含有和—CHO两种官能团,其中a、b、d均可氧化—CHO,故只能用c来检验乙中的。15.答案(1)①②④(2)羧基碳碳双键(3)、(4)

+HCOOH+H2O解析由题干信息知A为酯,且A由B和E发生酯化反应生成,根据BCD可知,B为醇,D、E为羧酸;又因D和E是具有相同官能团的同分异构体,说明B和E分子中碳原子数相同。结合A的分子式可知E分子中含有5个碳

原子,又因E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种,可以确定E的结构简式为;进一步可知B的分子式为C5H12O,说明B为饱和一元醇,又因B分子中没有支链,可确定B的结构简式为CH3CH2CH2C

H2CH2OH。16.答案(1)苯酚(2)硝基、(酚)羟基++HCl(3)取代反应(4)(5)(6)解析(1)A为,A的名称是苯酚。(2)B为,B中所含官能团的名称是硝基、(酚)羟基,B和乙酰氯发生取代反应生成C,由B生成C反应的化学方程式为++HCl。(3)由C生成D

的反应类型为取代反应。(4)通过以上分析知,D中两个羟基被氯原子取代生成E,则E的结构简式为。(5)C为,G是C的同分异构体,并且是与C具有相同官能团的二取代芳香化合物,说明含有硝基和酯基,其中核磁共振氢谱中峰面积

之比为2∶2∶2∶1的结构简式为、。