【文档说明】安徽省亳州市第二完全中学2021-2022学年高一下学期期末考试生物试题 含解析.docx，共(21)页，767.261 KB，由小赞的店铺上传

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亳州二中2021-2022学年第二学期期末教学质量检测高一生物试题一、单选题1.下列有关叙述正确的是（）A.孟德尔两对相对性状的杂交实验过程中都必须在豌豆开花时对母本去雄B.孟德尔巧妙设计的测交实验只能用于检测F1的基因型C.等位基因是

控制相对性状的基因，D和D不是等位基因D.性状分离指杂种后代中出现不同基因型个体的现象【答案】C【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结

论。【详解】A、孟德尔两对相对性状的杂交实验过程中F1需要自交，不需对母本去雄，A错误；B、测交实验可用于检测F1的基因型和F1产生的配子种类及比例等，B错误；C、等位基因是控制相对性状的基因，D和D控制显性性状，不是等位基因，C正确；D、性状分离指杂种后代中同时出现不同表现型个体的现象，D错

误。故选C。2.若用32P标记某干细胞的一个DNA分子双链，然后在不含32P的培养液中培养，在第五次细胞分裂结束后被32P标记的细胞个数和染色体条数分别是（）A1个1条B.2个2条C.2个4条D.32个32条【答案

】B【解析】【分析】有丝分裂中被32P标记的染色体数的分析：以1个DNA分子为例，双链被32P标记，转入不含32P的培养液中培养，由于DNA具有半保留复制的特点，无论进行多少次有丝分裂，最终永远只有2个DNA分子中都有1条链被32P标记。

【详解】根据DNA分子复制的特点得知，最终有两条DNA分子含有最初32P标记的母链，其形成的染色体为两条；而随着细胞分裂，姐妹染色单体分开，分别进入两个子细胞，最终有两个细胞含被32P标记的DNA，B正确。故选B。3.如图表示某二倍体生物正在进行分裂的

细胞，关于此图的说法正确的是（）.A.是次级精母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期B.含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个C.正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D.每个子细胞含一个染色体组，仅1个具有生殖功能【答案】D【

解析】【分析】图示表示的细胞细胞质分裂不均等，说明是雌性动物的减数分裂，又因为图中没有姐妹染色单体，说明处在减数第二次分裂的后期，叫做次级卵母细胞。【详解】A、由于细胞质不均等分裂，所以该细胞是次级卵母细胞，处于减数分裂第二次分

裂后期，A错误；B、细胞处于减数分裂第二次分裂后期，没有同源染色体，但含有染色体4条、DNA分子4个、染色单体0个，B错误；C、等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，图

示不是减数第一次分裂的后期，C错误；D、每个子细胞含一个染色体组，其中体积较大的是卵细胞，具有生殖功能，另1个是体积较小的是极体，不具有生殖功能，D正确。故选D。4.用纯种黄色皱粒豌豆（YYrr）和纯种绿色圆

粒豌豆（yyRR）作亲本进行杂交，F1再进行自交，F2代纯合子中与亲本表现型相同的比例是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16【答案】A【解析】【分析】本题主要考察了基因的自由组合定律，在孟德尔的两对性状的杂交实验中，控制籽粒颜色和籽粒性状的两对基因遵循自由组合

定律，识记子二代的自交结果是本题的解题关键。【详解】纯种黄色皱粒豌豆（YYrr）和纯种绿色圆粒豌豆（yyRR）作亲本进行杂交，产生的F1的基因型为YyRr，其再自交产生F2，则F2中的纯合子有YYRR、YYrr、yyRR、yyrr，各占1/16，与亲本表现型相同的为YYrr、yyR

R，因此F2代纯合子中与亲本表现型相同的比例是1/2，A正确。故选A。【点睛】5.下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于A.基因重组，基因重组B.基因重组，基因突变C.基因突变，基因突变D.基因突变，基因重组【答案】D【解析】【分析】本题考查基因突变、基因重组的相关知

识。基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起基因结构的改变。基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。【详解】甲过程中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变，而乙过程中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合，故选D。【点

睛】深刻理解基因突变和基因重组的概念是解题的关键。6.下列遗传病的遗传系谱图中，不可能是红绿色盲遗传的是（）A.B.C.D.【答案】B【解析】【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，具有交叉隔代遗传的特点，因此，女病其父或儿子必病。若无法直接判断的，可

采用假设法进行逐一验证。【详解】A、据图可知，该遗传病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传，A不符合题意；B、伴X隐性遗传病的特点是女儿生病，父亲一定患病，因此，该病不可能是人类红绿色盲遗传，B符合题意；C、该家系中父亲患病，女儿也患病，可能为伴X隐性遗传病，

即可能是红绿色盲遗传，C不符合题意；D、该家系中母亲和儿子均患病，符合伴X隐性遗传到的特点，故可能属于红绿色盲遗传，D不符合题意。故选B。7.科学家将控制豌豆7对相对性状的基因定位于特定的染色体上，如下表所示。若要验证自由组合定律，最适宜选取的性状组合是（）基因所在染色体编

号1号4号5号7号基因控制的相对性状花的颜色子叶的颜色花的位置豆荚的形状植株的高度豆荚的颜色种子形状A.花的颜色和子叶的颜色B.豆荚的形状和植株的高度C.花的位置和豆荚的形状D.豆荚的颜色和种子的形状【答案】D【解析】【分析】自由组合规律是现

代生物遗传学三大基本定律之一。当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因

与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互的不干扰的，各自独立地分配到配子中去。【详解】A、花的颜色和子叶的颜色对应的基因位于同一对同源染色体上，A错误；B、豆荚的形状和植株的高度对应的基因位于同一对同源染色体上，B错误；C、花的位置和豆荚的形状对应

的基因位于同一对同源染色体上，C错误；D、豆荚的颜色和种子的形状对应的基因分别位于不同对同源染色体上，D正确。故选D。8.下列叙述属于基因重组现象的是（）A.黄色圆粒豌豆自交后代不但有黄色圆粒，还出现了黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒B.雌雄配子随机结合产生不同类型的子

代个体C.联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合D.杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎【答案】A【解析】【分析】基因重组1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组

合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一；（2）是生物变异的来源之一，对生

物的进化也具有重要的意义。【详解】A、杂合黄色圆粒豌豆自交后代出现黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒，发生性状分离和重组，其根本原因是等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；B、基因重组发

生在减数分裂过程中，雌雄配子随机结合产生不同类型的子代属于受精作用，B错误；C、联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，C错误；D、杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎，该过程中只涉及一对基因，没有发生基因重组，D错误。故选A。【点睛】9.DN

A甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）A.细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化B.甲基化的启

动子区更易暴露转录模板链的碱基序列C.抑癌基因过量甲基化后会导致细胞不正常增殖D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象【答案】B【解析】【分析】1、基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段

。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。2、细胞癌变的原因：①外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；②内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。原癌基因主要负责调节

细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化，从而影响基因的表达，进而调控细胞分化，A正确；B、从图中可以

看出，基因包括启动子、转录区域、终止子等部分，启动子和转录区域为基因中不同的区段，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，因此甲基化的启动子区不利于暴露转录模板链的碱基序列，B错误；C、抑癌基因主要是

阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因过量甲基化后，抑癌基因不能正常表达，会导致细胞不正常增殖，C正确；D、某些DNA甲基化抑制剂，可以抑制抑癌基因过量甲基化，阻止细胞癌变，可作为抗癌药物研发的候选对象，D正确。故选B。10.青蛙为XY型性别决定生物，在实验条件下

一组雄性蝌蚪用含适量黄体酮的饲料饲喂，变成了能生育的雌蛙，若该蛙与正常雄蛙交配，则其子代中雌雄比例是（YY受精卵不能存活）（）A.1：2B.2：1C.0：1D.1：0【答案】A【解析】【分析】已知青蛙是XY型性别决定，雌蛙XX，雄蛙XY。在外界条件的影响下只正常的雌蝌蚪变成了一只能生

育的雄蛙，表现型变了，但是遗传物质没有变。【详解】根据题意分析已知，在外界条件的影响下只正常的雄蝌蚪变成了一只能生育的雌蛙，该青蛙的染色体组成还是XY，它与正常雌蛙XY交配，后代的染色体组成为2XY，XX，YY，但是YY不能存活，雌雄比为1：2，故选A。【点睛】本题考查伴性遗

传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。11.为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿

瘤（如图）。下列叙述正确的是（）A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应【答案】D【解析】【分析

】人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因:原癌基因和抑癌基因。致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。抑癌基因主要是阻

止细胞不正常的增殖，A错误；B、肿瘤细胞可无限增殖，B错误；C、原癌基因的正常表达对于细胞正常的生长和分裂是必须的，原癌基因Myc和Ras在人体细胞内编码功能正常的蛋白质，C错误；D、据图分析，同时转入Myc和Ras的小鼠中，肿瘤小鼠比例大于只转入Myc或Ras的小鼠，说

明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应，D正确。故选D。12.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb

的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（）A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可

育雄配子数相等【答案】B【解析】【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正

确；B、基因型为AaBb亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；C、由于含a的花粉50%可育，50%

不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄

配子数和含b的雄配子数相等，D正确。故选B。13.家蚕的性别决定为ZW型。家蚕幼虫体色正常基因（A）与油质透明基因（a）是位于Z染色体上的一对等位基因。以下杂交组合的后代中能根据皮肤特征，区分幼虫雌雄

的是（）AZAZA×ZAWB.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAWD.ZaZa×ZAW【答案】D【解析】【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW；正常家蚕幼的.虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对

a是显性，位于Z染色体上。则正常家蚕基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，“油蚕”基因型是ZaZa、ZaW。【详解】A、ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A不符合题意；B、ZAZA×ZaW，后代基因型是ZA

Za、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B不符合题意；C、ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不

透明的，C不符合题意；D、ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D符合题意。故选D。【点睛】14.图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生

了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误．．的是（）A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B.②经减数分裂形成的配子有一半正常C.①和②的变异类型理论

上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到D.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因组成的配子【答案】D【解析】【分析】分析图示：与③正常细胞相比，①中非同源染色体之间发生了片段的交换，属于染色体变异中的易位；与正常细胞相比，②中多了一条含a的染色体。【详解】A、①减

数第一次分裂前期会发生复制后的两对同源染色体两两配对的现象，称为联会，A正确；B、②中多了一条含a的染色体，相关基因型为Aaa，减数分裂时同源染色体随机分离，因此经减数分裂形成的配子有一半正常（细胞内含两条染色体），一半异

常（细胞内含三条染色体），B正确；C、①和②分别属于染色体结构变异和数目变异，在光学显微镜下能观察到，C正确；D、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，③只是一个细胞，正常减数分裂，最终产生AR和ar或A

r和aR共2种基因型的配子，D错误。故选D。15.某一对夫妻中的丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子含有1条结构异常的染色体，该夫妇生育的男孩同时含有这3条异常染色体，该男孩的精子中都含有异常染色体(减数分裂过程中染色体均正常分离，异常的染色体可以正

常地发生联会）。据此判断，下列分析不正确的是A.丈夫的2条异常染色体在减数第一次分裂的过程中发生联会B.该男孩的初级精母细胞在四分体时期有2条异常染色体发生联会C.该男孩的次级精母细胞中含有1条、2条或4条异常染色体D

.该男孩生育的儿子一定含有异常染色体，孙子可能不含异常染色体【答案】A【解析】【详解】A、丈夫含有2条结构异常染色体，妻子含有1条结构异常染色体，该夫妇生育的男孩同时含有这3条异常染色体，而减数分裂过程中染色体均正常分离，异常的染

色体可以正常的发生联会，说明丈夫的2条异常染色体不是同源染色体，所以在减数第一次分裂过程中不会发生联会，A错误；B、含有这3条异常染色体的男孩的精子中都含有异常染色体，说明3条异常染色体中有一对是同源染色体，所以该男孩的初级精母细胞在四分体时期有2条异

常染色体发生联会，B正确；C、该男孩在减数第一次分裂结束后形成的次级精母细胞中含有1条或2条异常染色体，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后细胞中的染色体数目暂时加倍，所以处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中含有2条或4条异常染色体，C正确；D、该男孩生育的儿子一定含有

异常染色体，但可能只有1条，所以孙子可能不含异常染色体，D正确。故选A。二、多选题16.酪氨酸酶存在于正常人的皮肤、毛发等处，它能将酪氨酸转变为黑色素。如果一个人由于基因异常而缺少酪氨酸酶，则这个人就会出现白化症状。下列说法正确的是（）A.此实例体现了

基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状B.此实例体现了基因可以通过控制相应的酶的合成进而控制生物体的性状C.基因与性状是简单的线性关系D.这种病是可遗传的【答案】BD【解析】【分析】基因控制性状，包括两种方式：（1）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。例如：a．镰刀型细

胞贫血症：血红蛋白基因突变→血红蛋白结构异常→红细胞呈镰刀。b．囊性纤维病：CFTR基因缺失3个碱基→CFTR蛋白结构异常→功能异常。（2）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状：a．豌豆

粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常（插入外来DNA序列）→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皱粒。b．白化病：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病。【详解】AB、基因通过控制酪氨酸酶的合成进而控制黑色素的合成，体现了基因可以通过控制相应的酶的合成进而控制生物体的性

状，A错误，B正确；C、基因与性状并不都是简单的线性关系，一种性状可由多个基因控制，或一个基因可以控制多个性状，C错误；D、如果一个人由于基因异常而缺少酪氨酸酶而出现白化症状，这种病是由遗传物质改变而引起的，所以是可遗传的，D正确。故选BD。17.

我国一些城市在交通路口启用了人脸识别技术，针对行人和非机动车闯红灯等违规行为进行抓拍，这种技术应用的前提是每个人都具有独一无二的面孔。下列有关生物学的叙述正确的是（）A.人体遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中B.碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性C.碱基特定的排列顺序，构

成了每个DNA分子的特异性D.一个最短的DNA分子大约有8000个碱基,可能的排列方式有48000【答案】ABC【解析】【分析】DNA分子稳定性，主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成

DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。【详解】A、遗传信息储存在DNA分子的碱基排列顺序中，所以人DNA的A、T、G、C四种碱基的排列顺序蕴藏着人体的遗传信息，A正确；B、碱基排列顺序的千变万化，构

成了DNA的多样性，B正确；C、DNA分子的特异性取决于其特定的碱基排列顺序，C正确；D、DNA分子有两条链，8000个碱基可以形成4000个碱基对，所以其可能的排列方式有44000种，D错的误。故选ABC。【点睛】18.下列有关染

色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（）A.一个基因含多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序决定基因的特异性B.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上只含一个基因C.在DNA分子结构中，

与脱氧核糖直接相连的都是两个磷酸基团和一个碱基D.原核生物的染色体主要由DNA和蛋白质组成【答案】BCD【解析】【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、基因的基本单位是脱氧核苷酸，故一个基因含多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸特定的

排列顺序决定基因的特异性，A正确；B、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上常含有多个基因，B错误；C、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的可能是两个磷酸基团或一个磷酸基团，C错误；D、原核生物无染色体，D错误。故选BCD

。19.蝗虫有22条常染色体，雌性蝗虫有两条X染色体，雄性蝗虫仅有一条X染色体。雄性蝗虫在细胞分裂时，分裂时期与细胞结构特点对应正确的选项是（）选项时期细胞结构特点A有丝分裂前期细胞内无中心体，出现纺锤体，核仁逐渐消失B有丝分裂后期每条染色体含有2个DNA分子C减数第一次分裂前期初级精母细胞

中存在11个四分体D减数第二次分裂中期部分次级精母细胞不含X染色体，常染色体数目为11条A.AB.BC.CD.D【答案】CD【解析】【分析】雌性蝗虫的染色体组成为22+XX，产生的卵细胞为11+X型，雄性蝗虫

的染色体组成为22+XO型，产生的精子可能为11+X或11+O型，雄蝗虫产生的精子和雌蝗虫产生的卵细胞中染色体数相同或者比卵细胞少1条。【详解】A、蝗虫属于动物，有丝分裂前期，细胞含有的中心体，会发出星射线形成纺锤体，A错误；B、有丝分裂后期，着丝点分裂，一条染色体上只

含有1个DNA分子，B错误；C、雄蝗虫只含有1条X染色体，22条常染色体，在减数第一次分裂前期常染色体可形成11个四分体，1条X染色体不能形成四分体，总共形成11个四分体，C正确；D、雄蝗虫只含有1条X

染色体，减数分裂时随机移向两个子细胞，其余常染色体平均分配，因此有的次级精母细胞含有X染色体，有的不含，常染色体都是11条，D正确。故选CD。20.下列与真核生物细胞中DNA的复制、转录和翻译有关的叙述，正确的是（）A.真核细胞的

每一个细胞都可以进行DNA复制、转录和翻译B.用于转录的RNA聚合酶在细胞核内合成并执行功能C.参与翻译过程的RNA内部可能存在碱基对D.根据蛋白质的氨基酸序列推测出的mRNA序列可能不同【答案】CD【解析】【分析】1、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流

向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译，后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。2、复制是以DNA双链为模板合成子代DNA的过

程，转录是以DNA一条链为模板合成RNA的过程，翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】A、只有能分裂的真核细胞

才能进行DNA的复制，一般来说，几乎所有的真核细胞都能进行转录和翻译过程，而哺乳动物成熟的红细胞不能进行DNA复制、转录和翻译过程，A错误；B、用于转录的RNA聚合酶，本质是蛋白质，在核糖体中合成，主要在细胞核中执行功能，B错误；C、参与翻译过程的tRNA内部存在碱

基对，C正确；D、根据蛋白质的氨基酸序列推测出的mRNA序列可能不同，因为一种氨基酸可对应多种密码子，D正确。故选CD。非选择题21.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制。A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关。该植物基因型与表现型

的对应关系见下表。基因组合A_BbA_bbA_BB或aa__花的颜色粉色红色白色（1）现有纯合白花植株和纯合红花植株作亲本进行杂交，产生的子一代花色全是粉花，则亲代的基因型组合可能有______________。（2）为探究两对基因（A／a和B／b）是否独立遗传，某课题小组

选用基因型为AaBb的植株进行测交。实验步骤：第一步：选用基因型为______的植株，与基因型为AaBb的植株进行测交。第二步：__________________________________。预期结果及结论（不考虑染色体互换）：①如果子代植株花色及比例为_

_________________________则两对基因在一对染色体上，基因与染色体的关系如甲图所示。②如果子代植株花色及比例为__________________________，则两对基因在两对染色体上，基因与染色体的关系如乙图所示

。请在乙图上表示出两对基因的位置关系：__________________________注：竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置。（3）若上述两对基因位于两对染色体上，则粉花植株AaBb的自交后代中，红花植株所占比例是____

____，白花植株的基因型有_________种。【答案】（1）AABB×AAbb或aaBB×AAbb（2）①.aabb②.观察并统计子代植株花的颜色和比例③.粉色∶白色=1∶1④.粉色：红色∶白色=1∶1∶2⑤.（3）①.3/16②.5【解析

】【分析】根据题意和图示分析可知：植物花的颜色中，粉色为A_Bb，红色为A_bb，白色为A_BB或aa__。自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗

传因子自由组合。【小问1详解】纯合白色植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三种，纯合红色植株的基因型为AAbb，而粉色植株的基因型有AABb和AaBb两种，所以该杂交亲本的基因型组合是AABB×AAbb

或aaBB×AAbb。【小问2详解】课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交，测交是和隐性纯合子杂交，所以选择aabb的植株和AaBb的植株测交；观察并统计子代植株花的颜色和比例。①如果关系如甲图所示，甲图可以产生数量相等配子AB和ab，因此子代基因型AaBb：aabb=1：1，

表现型粉色：白色=1：1。②如果如乙图所示，两对基因自由组合，则测交子代基因型AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现为粉色：红色：白色=1：1：2。位置关系如图所示：【小问3详解】如果这两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律

，则子代植株的花色及比例为粉色（2AABb+4AaBb）：红色（1AAbb+2Aabb）：白色（1AABB+2AaBB+4aa）=6：3：7，红花植株比例为3/16；白花植株基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，共计5种。22.细胞囊性纤维

化（CF）是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图，图2为CF致病机理示意图。请回答问题：（1）依据图1可以初步判断CF的遗传方式为_________。（2）依据图2分析，过程①称为_________。异常情况

下，异亮氨酸对应的密码子与正常情况_________（填相同或不同）。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其_________结构发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运。（3）综上分

析，导致CF的根本原因是_________。【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）①.转录②.不同③.空间（3）CFTR基因发生了基因突变(CFTR基因发生了碱基对的缺失)【解析】【分析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的增添、缺失和改变，而引起的基因结构的改变，基因突变通常发

生在DNA复制的过程中，基因突变能为生物的变异提供最初的原材料。题图分析，由正常双亲生出了患病的女儿，可知该病为常染色体隐性遗传病。【小问1详解】由分析可知，CF的遗传方式为常染色体上的隐性遗传。【小问2详解】

依据图2分析，过程①的产物是mRNA，可知该过程为转录；由图可知，正常情况下异亮氨酸的密码子是ACU，异常情况下，异亮氨酸的密码子是AUU，显然两种情况下异亮氨酸对应的密码子不同；最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯

丙氨酸，导致其空间结构发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运。【小问3详解】综上分析，细胞囊性纤维化的原因是CFTR蛋白结构异常所致，由于基因指导蛋白质的合成，故此异常的蛋白质是由于基因结构异常所致，据此可以说导致CF的根本原因是CF

TR基因发生了基因突变。23.下列甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：（1）从甲图可看出DNA复制的方式是__________。（2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中

所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接到已有的核苷酸链末端，从而形成子链；则A是__________酶，B是__________酶。（3）图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所有____________和____________。（4）乙图中，7中文名称是________

__。DNA分子的基本骨架由__________交替连接而成；DNA分子两条链上的碱基通过__________连接成碱基对。（5）若将15N标记的DNA分子放在没有标记的培养基上培养，复制三次后15N标记的DNA分子

占DNA分子总数的__________。【答案】（1）半保留复制（2）①.解旋②.DNA聚合（3）①.细胞核②.线粒体（4）①.胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸②.磷酸与脱氧核糖③.氢键（5）1/4【解析】【分析】1、分析甲图可知，该图是DNA分子复制过程，A的作用是使DNA分子

的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶，B是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此B是DNA聚合酶，由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复

制。2、分析图乙可知，该图是DNA分子的平面结构，1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核糖核苷酸链片段。【小问1详解】由图甲可以

看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。【小问2详解】该图是DNA分子复制过程，A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶，B是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此B是DNA聚合酶。【小问3详解

】绿色植物的根尖细胞中DNA存在于细胞核、线粒体中，因此DNA分子复制的场所是细胞核、线粒体。【小问4详解】图乙中，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，DNA分子中的磷酸和脱氧核糖交替排列形成DNA分子的骨架，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基之间遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原

则。【小问5详解】15N标记的DNA分子，放在没有标记的培养基上培养，复制三次后形成8个DNA分子，其中2个DNA分子含有15N，因此标记的DNA分子占DNA分子总数的1/4。24.猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以

上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答下面的问题。(1)利用显微镜观察巴氏小体可用______________染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_______________________

_________________________。(2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有____个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于________过程受阻而不能表达。(3)控制猫

毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是______。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为________；若该雄猫的亲本基因型为

XaXa和XAY，则产生该猫是由于其________(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_____________________________。【答案】①.碱性染料（改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液）②.

正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体③.2④.转录⑤.橙色⑥.XAXaY⑦.父方⑧.减数第一次分裂时X、Y染色体没有分离【解析】【详解】（1）巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用染色体染色剂染色（醋酸洋红、龙胆紫等）．猫是二倍体生物，体细胞中只能有两条性染色体

XY或XX，根据题意细胞只能保留一条X染色体，多出的X染色体变成巴氏小体，所以，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，而雌猫体细胞中只有一条X染色体，另有一条X染色体转变成为巴氏小体。（2）一个巴氏小体是一条X染色体转变而来，性染色体组成为XXX的，则形成2个巴氏小体．基因的表达分为先转录后翻译两个

阶段，染色体异常必然影响转录过程。（3）雄猫的X染色体上基因能正常表达，所以XAY表现为橙色；橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XAXaY；由于母亲只有Xa一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XAXa、Y中XA、

Y两条染色体只能同时来自父亲，故父方形成了异常精子，由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XAY的形成必然是减数第一次分裂后期，XA、Y染色体没有分离造成的。【点睛】本题考查伴性遗传等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确结论的能力。

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