【文档说明】陕西省渭南市临渭区2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题含答案.docx,共(9)页,442.203 KB,由小赞的店铺上传
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临渭区2019~2020学年度第二学期期末教学质量检测高二化学试题注意事项:1.本试卷全卷满分100分,答题时间90分钟;2.本试卷共6页,分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分。第Ⅰ卷为选择题,用2B铅笔将正确答案涂写在答题卡上;第Ⅱ卷为
非选择题,用0.5mm黑色墨水签字笔完成在答题纸上;3.答第Ⅰ卷前,将姓名、考号、考试科目、试卷类型按要求涂写在答题卡上;4.答第Ⅱ卷前,将答题纸上装订线内的栏目填写清楚。可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16第Ⅰ卷(选择题共54分)一、选择题(本
大题18小题,每小题3分,计54分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与社会、生产、生活紧切相关。下列说法正确的是()A.无水乙醇常用于杀菌消毒B.乙烯常用作果实催熟剂C.石油干馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等D.氟利昂化学性质稳定,有毒,不易燃烧2.在医院对某类病人的尿液进行检查
时常把氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液加入到其尿液中并加热,如果观察到有红色沉淀出现,说明该尿液中含有()A.食醋B.白酒C.食盐D.葡萄糖3.下列有关化学用语的使用,正确的是()A.乙炔的结构简式:CHCHB.对氯甲苯的构式:C.22CHClCHCl的系统命名:二氯乙烷D.|332CHCHCHCHCH
的名称:3−甲基1−−丁烯4.1mol某烃完全燃烧可得到22molCO,在一定条件下,1mol该烃能与22molH发生加成反应,这种烃是()A.22CHB.24CHC.4CHD.34CH5.工业用3||3CH2CHXHCC合成Y[3|
|3CH2CHHCC]−n,下列有关分析正确的是()A.X的名称为1,1−二甲基乙烯B.若Y的相对分子质量(平均值)为19600,则n=380C.Y的链节为3||3CH2CHHCC−−−D.Y能使溴的4CCl溶
液褪色6.设AN为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确...的是()A.1mol甲基()3CH−所含电子数为9ANB.1mol苯分子中含有碳碳双键数为3ANC.标准状况下,22.4L丙烷中共价键数目为10AND.常温下,2226gCH和苯蒸气的混合气
体中所含的C原子数为2AN7.卤代烃能够发生下列反应:3232232CHCHBr2NaCHCHCHCH2NaBr+⎯⎯→+,下列有机物可以与钠反应合成环丁烷的是()A.2222BrCHCHCHCHBr
B.|r322BCHCHCHCHBrC.||32BrBrCHCHCHCHBrD.3222CHCHCHCHBr8.《斯德哥尔摩公约》)中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体,M的结构简式如图。下列有关说法正确的是()A.M属于芳香烃B
.M能发生消去反应C.M的核磁共振氢谱有5组峰D.M分子中最多有23个原子共面9.由22323233CHCHCHCHClCHCHOHCHCHOCHCOOH⎯⎯→⎯⎯→⎯⎯→⎯⎯→的转化过程中,经过的反应类型为()A.加成、消去、氧化、取代B.消去、取代、氧化、加成C.加
成、取代、消去、氧化D.加成、取代、氧化、氧化10.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A.能与3FeCl溶液发生显色反应B.不能使酸性4KMnO溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1m
ol该物质最多可与1molNaOH反应11.下列说法中正确的是()A.凡是能发生银镜反应的物质一定是醛B.乙烯和甲苯都能使酸性4KMnO溶液褪色C.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢原子、醇脱去羟基生成酯和水D.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸12.烃58CH存在以下
几种同分异构体:①223HCCCHCHCH−−−②3|CH22CHCCHCH−③④下列说法不正确的是()A.①能使溴水褪色B.②的加聚产物能使酸性高锰酸钾溶液中褪色C.③分子中所有的原子都在一个平面上
D.④分子在核磁共振氢谱中只有1组峰13.下列有关除杂(括号中为杂质)的操作中,正确的是()A.甲烷(乙烯):通入足量酸性高锰酸钾溶液中洗气B.硝基苯(硝酸):多次加入氢氧化钠溶液,充分振荡,分液,弃水层C.溴苯(溴):加水振荡,分液,弃水层D.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸
钠溶液,蒸馏14.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.不能发生银镜反应B.1mol该物质最多可与22molBr反应C.1mol该物质最多可与4molNaOH反应D.与3NaHCO、23NaCO均能发生反应15.某有机化合物的结构简式为,下列关于该化合物的说法不
正确...的是()A.该有机物的分子式为23246CHOB.1mol该化合物最多可以与29molH发生加成反应C.既可以使溴的四氯化碳溶液褪色,又可以使酸性4KMnO溶液褪色D.既可以与3FeCl溶液发生显色反应,又可以与23NaCO溶液反应16.分子式为6122CHO,并能与饱和碳酸氢钠
溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.4种B.5种C.6种D.8种17.下列反应的化学方程式书写不正确...的是()A.1−丙醇与浓HBr溶液反应:3223222CHCHCHOHHBrCHCHCHBrHO+⎯⎯→+B.1−溴丙烷与氢氧化钠溶液共热:2HO322322ΔCHCHCHBr
NaOHCHCHCHOHNaBr+⎯⎯⎯→+C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:D.蔗糖在稀硫酸作用下水解:()()()221126266126ΔCHOHOCHOCHO+⎯⎯⎯→+稀硫酸蔗糖果糖葡萄糖18.下列实验方案能达
到实验目的的是()实验目的实验方案A用乙醇提取碘水中的碘如图:B得到较纯净的乙酸乙酯向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯混合物中,加入饱和NaOH溶液洗涤、分液C检验蔗糖水解产物具有还原性向少量蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,然后加入新制的银氨溶液,并水浴加热D
检验乙醇和苯酚的稀溶液中存在苯酚向溶液中加入溴水,产生白色沉淀第Ⅱ卷(非选择题共46分)二、非选择题(本大题4小题,计46分)19.(13分)按要求完成下列各题。(1)()||2533233CHCHCHCHCHCHCH−−−−的系统名称是__________;的系统名称为__
____;键线式表示的物质的结构简式是___________。(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。①33CHOCH②23HCOOCHCH③33CHCOCH④⑤3CHCHO⑥酸:__________酯:__________醚:__________酮:__________(3)下列
各组物质:①2O和3O②乙醇和甲醚③淀粉和纤维素④苯和甲苯⑤||FFClCCl−−和||FClClCF−−⑥和⑦322CHCHNO和|22NHCHCOOH−A.互为同系物的是__________。B.互为同分异构体的是__________。C.属于同一种物质的是_______
___。(4)分子式为49CHCl的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。(5)有机物中最多有________个原子共平面。20.(8分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解
释或实验结论(1)称9.0gA,升温使其汽化,测其密度是相同条件下2H的45倍(1)A的相对分子质量为_____________(2)将此9.0gA在足量纯2O中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g(2)A的分子式为__________
____(3)另取9.0gA,与足量的3NaHCO粉末反应,生成22.24LCO(标准状况),若与足量金属钠反应则生成22.24LH(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团:___________、____________(4)A的核磁共振氢谱如图:(4)
A中含有________种氢原子。(5)综上所述,A的结构简式为_________21.(11分)其同学设计实验制备2−羟基4−−苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:物质相对分子质量密度3/gcm−沸点/℃水溶性2−羟
基4−−苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2−羟基4−−苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤:①如图甲,在干燥的三颈烧瓶中加入20ml2−羟基4−−苯基丁酸、20mL无水乙醇和适量浓硫酸,
再加入几粒沸石;②加热至70℃左右保持恒温半小时;③分离、提纯三颈烧瓶中的粗产品,得到有机粗产品;④精制产品。回答下列问题:(1)油水分离器的作用是________________,实验过程中发现没有加沸石,写出补加沸石的操作步骤________
______________________。(2)本实验宜采用_______________(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯”)加热方式。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次
水洗的目的是_______________。(4)在精制产品时,加入无水4MgSO的作用是_______________,然后过滤,再利用图乙装置进行蒸馏纯化,图乙装置中的错误有_______________。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集
212℃的馏分,得到2−羟基4−−苯基丁酸乙酯约9.0g,则该实验的产率为_______________。22.(14分)香豆素(结构如下图中1所示)是用途广泛的香料,由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。已知:
43KMnOOH323332HOCHCHCHCHCHCHCOOHCHCHCOOH−+⎯⎯⎯⎯⎯⎯+→①、②回答下列问题:(1)香豆素分子中的官能团的名称为______________,步骤Ⅱ→Ⅲ的反应类型为__________。(2)有机物Ⅲ的结构简式为________
__。在上述转化过程中,设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是____________________。(3)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是__________(填字母)。A.可用3FeCl溶液来鉴别Ⅱ和ⅢB.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4组峰C.Ⅰ、Ⅱ
、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色D.1molⅡ最多能和32molNaHCO发生反应(4)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为____________________。(5)写出乙二酸和乙二醇()22HOCHCHOH生成V的化学方
程式为__________。(6)化合物Ⅳ有多种同分异构体,符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有__________种。①遇3FeCl溶液发生显色反应②能发生水解反应和银镜反应其中,核磁共振氢谱共有5组吸收峰,且峰面积比为1:2:2:2
:1的同分异构体的结构简式为____________________。临渭区2019~2020学年度第二学期期末教学质量检测高二化学试题参考答案及评分标准一、选择题(本大题18小题,每小题3分,计54分。每小题只有一个选项符合题意)1.B2.D3.D4.A
5.C6.B7.A8.D9.D10.C11.B12.C13.B14.C15.B16.D17.C18.D二、非选择题(本大题4小题,计46分)19.(13分)(1)3,4−二甲基辛烷1,2,3−三甲苯322CHCHCHCH
(2)④②①③(3)④②⑦(2分)⑤(4)4(5)19(其余每空1分)20.(8分)(1)90(2)363CHO(2分)(3)COOH−OH−(4)4(5)|3OHCHCHCOOH−−(2分)(其余每空1分)21.(11分)(
1)及时分离生成的水,促进平衡正向移动停止加热,待装置冷却至室温后,再加入沸石(2)水浴(1分)(3)洗掉碳酸氢钠(1分)(4)干燥(1分)温度计水银球的位置、冷凝水的流向(5)32%(其余每空2分)22.(14分)(1)酯基、碳碳双键取代反应(1分)(2)(1分)保护酚羟基
,使它不被氧化(1分)(3)AC(4)(5)22HOOCCOOH+HOCHCHOHO[nn⎯⎯→22OCCOOCHCHO]2H(21)HOnn+−(6)13(1分)(其余每空2分)