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2022～2023学年度下期高中2022级期末联考生物参考答案及评分标准一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。1～5：ADCBC6～10：ABACB11～15：DCDCC16～20：CDBCC二、非选择题：本题共5小题，共60分

。（以下为参考答案，其他合理答案酌情给分）21．（12分，除标注外，每空1分）（1）双螺旋脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧（2）一条脱氧核苷酸链胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸（3）-CTTACTG-（2分）（4）28%（2分）1/21（5）有遗传效应的DNA片段（2分）22．（12分，除标注

外，每空1分）（1）雄初级精母细胞0（2分）（2）③②、③染色体数减半，且不含同源染色体（2分）（3）细胞分裂前的间期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（2分）（4）①、④23．（12分，除标注外，每空1分）（1）边解旋边复制半保留复制（以上两空顺序可交换）RNA聚

合酶（2分）1/2（2）图2（3）相同a→b（4）天冬氨酸—丙氨酸—亮氨酸—精氨酸（2分）（5）（2分）24．（13分，除标注外，每空1分）（1）常染色体隐性男性患者多于女性患者；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女

儿（2分）（2）AaXBXbAAXBY或AaXBY7/72（2分）（3）3/4女孩Ⅱ8的基因型是AAXBY，Ⅱ7的基因型可能是AaXBXb或AAXBXb，他们所生的孩子均不患甲病，女儿也不会患乙病，儿子可能患乙病（2分）（4）遗传咨询

产前诊断（以上两空顺序可交换）25．（11分，除标注外，每空1分）（1）AABBaabb遵循F1自交得到的F2中四种表型之比符合9:3:3:1的比值（2分）（2）8:1（2分）（3）①将这两包小麦种子分别进行种植，让其进行自交获得F3，观察并统计F3的表型及其比例（2分）②F3全为抗病的植株F3

中抗病植株:感病植株为3:1（或“F3出现了感病植株”）解析：1．A【解析】隐性性状在隐性纯合体中可以表现出来，在杂合子中一般不能表现出来。2．D【解析】植株自交不发生性状分离只能确定其为纯合子，不能确

定其显隐性。3．C【解析】孟德尔设计测交实验并预期实验结果属于演绎推理，不属于实验验证。4．B【解析】F1产生的雌配子数量与雄配子数量之间无相关性，自然界中往往是雄配子数量远多于雌配子。5．C【解析】受

精卵中的染色体一半来自精子，另一半来自卵细胞，而遗传物质卵细胞提供的要多一些，因为细胞质遗传物质全部来自于卵细胞。6．A【解析】每条染色体上都有许多基因，染色体是基因的主要载体，是科学家通过实验证明了基因在染色体上之后发现的，萨顿推测基因与染色体行为存在平行关系时还不知道基因位于染色体上。

7．B【解析】非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同源染色体上，自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因的自由组合。8．A【解析】艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中控制自变量运用了“减法原理”。9．C【解析】通过艾弗里及赫尔希、蔡斯的实验能得出DNA是遗传物质的结论，在研究了自然界中很多生

物之后，发现部分病毒的遗传物质可以是RNA，才总结出了自然界中大多数生物的遗传物质是DNA，DNA是主要的遗传物质。10．B【解析】氢键的形成是通过碱基互补配对相互识别后自发形成的，不需要酶催化，DNA聚合酶的作用主要是催化脱氧核苷酸连接，形成磷酸二酯键。11．D【解析】细胞类型包

括真核细胞和原核细胞，原核细胞中没有染色体，基因位于拟核或质粒上，真核细胞的细胞质基因不位于染色体上；DNA上有基因片段和非基因片段，因此DNA上的碱基总数多于基因中的碱基总数；染色体与核DNA的数量比为1

:1或1:2。12．C【解析】细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。13．D【解析】一种氨基酸可能由多种密码子决定，一种密码子只能决定一种氨基酸。14．C【解析】表观遗传引起的表型变化是可遗传的。15．C【解析

】生物体内的基因与性状之间不是简单的一一对应的关系。16．C【解析】基因突变在自然状态下频率是很低的，而有性生殖的生物减数分裂过程中总是会进行基因重组，其频率是很高的。17．D【解析】三倍体西瓜的培育过程中发生了染色体数目变异，引

起了遗传物质改变，属于可遗传变异；但因为其无子，故该性状不能通过有性生殖遗传，可采用无性生殖的方式将其遗传下去。18．B【解析】低温诱导染色体加倍必须在细胞分裂过程中发生，故在进行低温诱导处理之前应保持植物细胞的活性。19．C【解析】进化

的实质是种群基因频率的改变，种群基因频率的改变积累到一定程度导致基因库有明显差异，逐渐形成生殖隔离，产生新物种。20．C【解析】生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性；协同进化是指物种之间、生物与无机环境之间相互影响、不断进化和发展；恐龙的绝灭为生物生存腾出了空间，有利于生物

多样性的形成。21．【解析】本题主要考查DNA的结构。（1）DNA具有规则的双螺旋结构，脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，碱基排列在内侧。（2）图乙中9代表的是一条脱氧核苷酸链，与A互补配对的碱基是T，因此由4、5、6组成的7

的名称为胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。（3）若图甲中某段DNA一条链的序列是5′-CAGTAAG-3′，由于DNA的两条链反向平行，那么它的互补链的序列是5′-CTTACTG-3′。（4）若该双链DNA分子中C占27%，双链DNA中A=T，C=G，A+C=50%，所以该D

NA中A=23%=T，A+T=46%，每条链中的A+T=46%，其中一条链中的A占该单链的18%，那么该条链中的T=28%，该条链中的T等于互补链中的A的数目，所以另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为28%。若该DNA分子的一条链中(A+C)/(T+

G)=2，根据碱基互补配对的原则，那么在它的互补链中(A+C)/(T+G)=1/2，在整个DNA中A=T，C=G，所以上述比例为1。（5）基因通常是有遗传效应的DNA片段。22．【解析】本题是对细胞分裂的考查。考查了学生对细胞分裂图像以及对各时期染色体、DNA、染色单体的数量变化的理解。（1）

图甲表示某二倍体动物体内细胞分裂的示意图，细胞②处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分配，因此该动物的性别为雄性，细胞②的名称是初级精母细胞；图甲中细胞④处于减数第二次分裂的后期，没有同源染色体。（2）图乙中①表示染色体数、②表示染色单体数、③表示核DNA数，Ⅱ可以表示减数第一次分裂，也

可以表示有丝分裂的前期和中期，图甲中②、③符合要求；若这四种类型的细胞属于同一次减数分裂，根据染色体数及染色单体数的变化可知：Ⅰ表示减数第二次分裂的后期、Ⅱ表示减数第一次分裂、Ⅲ表示减数第二次分裂的前期和中期、Ⅳ表示减数第二次分

裂的末期，Ⅲ与Ⅱ相比较，Ⅲ中染色体数减半，且不含同源染色体。（3）图丙中AB段表示DNA的复制，发生在细胞分裂前的间期；CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。（4）DE段每条染色体含有一个DNA，说明不含染色

单体，因此图甲中处于图丙DE段的细胞是①、④。23．【解析】本题综合考查了DNA的复制，转录和翻译。图1表示真核细胞的DNA复制过程；图2表示原核生物的转录和翻译；图3表示真核生物的转录和翻译。（1）图1过程的特

点是边解旋边复制、半保留复制。参与图3中转录的酶是RNA聚合酶。若一个DNA在复制时，一条链上的C变成了T，根据半保留复制的特点可知，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA占DNA总数的1/2。（2）大肠杆菌是原核生物，能发生

图2表示的转录和翻译过程。（3）从图2和图3可以看出，翻译是一个快速高效的过程。通常一个mRNA分子可以结合多个核糖体,翻译结束后每个核糖体合成的多肽链长度相同，因为合成多肽链的模板相同。图3中，核糖体沿着mRNA移动的方向是a→b

。（4）某DNA一条链的碱基序列为-TAACGTAATGCA-，以该DNA的这条链为模板转录出的mRNA的序列是-AUUGCAUUACGU-；翻译合成的多肽链的氨基酸顺序为天冬氨酸—丙氨酸—亮氨酸—精氨酸。（5）图1、图2、图3表示DN

A的复制，转录和翻译。遗传信息的流动方向是。24．本题是对遗传系谱图及人类遗传病及其预防的考查。【解析】（1）由Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2可以推测甲病的遗传方式是常染色体上的隐性遗传，由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ9以及题干中已知Ⅰ3不含乙病致病基因，可以推测乙病是伴X隐性遗传，乙病的遗传特点是男性患者

多于女性患者；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（2）Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，可以推测Ⅱ5的基因型为AAXBY或AaXBY；Ⅱ9患两种病，Ⅰ3不含乙病致病基因，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，则Ⅱ6的基因型可

能是AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，若Ⅱ5与Ⅱ6婚配，Ⅱ5：1/3AAXBY、2/3AaXBY；Ⅱ6：1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb；子代患甲病的概率为1/9,不患乙病的概率1-1/8=7/8,所以只患甲病不患乙病的概率为7/72。（3

）在调查中发现，Ⅱ8不含甲病的致病基因，则Ⅱ8的基因型是AAXBY，Ⅱ7的基因型可能是AaXBXb或AAXBXb，则Ⅱ7与Ⅱ8想再生育一个正常孩子的可能性为3/4。为保证生育一个健康宝宝，最好生女孩，理由是Ⅱ8的基因型是AAXBY，Ⅱ7

的基因型可能是AaXBXb或者AAXBXb，他们所生的孩子均不患甲病，女儿也不会患乙病，儿子可能患乙病。（4）遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。25．本题考查了基因

的自由组合定律及杂交育种。【解析】（1）根据F2表型及数据分析可知四种表型之比为9:3:3:1，小麦品种甲、乙的基因型分别是AABB、aabb，两对等位基因遗传时遵循基因自由组合定律。（2）F2中的抗病植株1/3BB，2/3Bb，B配子的

概率为2/3，b配子的概率为1/3，随机自由交配得到F3，F3中BB占4/9，Bb占4/9，bb占1/9，故F3中抗病植株与感病植株数量之比大致为8:1。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com