【文档说明】山东省淄博市桓台县第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题【精准解析】.doc，共(22)页，1.299 MB，由小赞的店铺上传

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化学试卷第Ⅰ卷(选择题共40分)一、选择题(本题共计15小题，1-10为单项选择题，每题2分；11-15为不定项选择题，每题有1-2个正确选项，每题4分，错选、多选不得分，漏选得2分，共计40分)1.石墨能与熔融金

属钾作用，形成石墨间隙化合物，K原子填充在石墨各层碳原子中，比较常见的石墨间隙化合物是青铜色的化合物，其化学式可写作CxK，平面结构如图所示。则x值为()A.12B.24C.60D.8【答案】D【解析】【详解】可以取三个钾原子形成的小三角形为计算单位，其完全占有的碳原子数是4，占有的钾原子

数为16×3=12，故碳原子数和钾原子数之比是4:12=8:1，化学式可写作C8K，x为8，故答案为D。2.下列晶体中,它们的熔点由高到低的顺序排列正确的是()①干冰②晶体硅③金刚石④汞⑤氯化钠A.⑤②③①④B.③②⑤①④C.③②⑤④①D.②③

④①⑤【答案】C【解析】【详解】②晶体硅和③金刚石均属于原子晶体，且C-C键能大于Si-Si键能，则金刚石的熔点比晶体硅高；⑤氯化钠于离子晶体，①干冰属于分子晶体，二氧化碳常温下是气体，④汞常温下是液体，则熔点由高到低的顺序为③②⑤④①，

故答案为C。【点睛】考查晶体类型与物质熔点高低判断等，明确晶体的类型以及影响晶体熔高低的因素是解题关键，晶体熔点一般为原子晶体＞离子晶体＞分子晶体，金属晶体熔点有的很高，有的很低，汞常温下为液体，二氧化碳常温下为气体。3.下列各化合物的命名中正确的是()A.3-丁醇B.甲基苯酚C.2-乙基丙酸D.

2,3-二乙基-1,3-丁二烯【答案】D【解析】【详解】A．在距离-OH最近的一端开始编号，-OH在2号C，该有机物命名为：2-丁醇，故A错误；B．甲基苯酚，没有指出甲基的位置，正确命名为：邻甲基苯酚，故B错误；C．主链碳原子数是4个，正确的命名为2-甲基丁酸，故C错误；D．的主链包含二个碳碳双键

，支链为两个乙基，正确命名为2,3-二乙基-1,3-丁二烯，故D正确；故答案为D。【点睛】考查有机物系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键；烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含

官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。4.两种气态烃组成的混合物共0.2mol，完全燃烧得0.3mol二氧化碳和7.2g水。下列说法正确的是()A.一定没有甲烷B.可能是乙烯和丙炔C.可能

是甲烷和丙炔D.一定有乙烯【答案】C【解析】【详解】两种气态烃组成的混合气体0.2mol，完全燃烧生成0.3mlCO2和7.2g水，n(H2O)=7.2g18g/mol=0.4mol，设混合烃的平均分子组成为CxHy；平均分子组成中H原子数目为0.4mol20.2

mol=4，平均分子组成中C原子数目为0.3mol0.2mol=1.5，故该混合烃的平均分子式为C1.5H4，根据C原子可知，该烃一定含有CH4，另一种烃含有4个H原子，可能为乙烯、丙炔等，则选项C符合题

意，故答案为C。5.下列说法正确的是()A.通式为CnH2n的不一定是烯烃，通式为CnH2n+2的一定是烷烃B.烃按照有无芳香性可以分为脂环烃和芳香烃C.乙烯中的碳碳双键的键能比乙烷中碳碳单键的键能小D.石油裂解的目的是提高轻质油的产量和质量【答案】A【解析】【详解】

A．通式为CnH2n的不一定是烯烃，也可能是环烷烃，而通式为CnH2n+2的一定是烷烃，故A正确；B．烃按照碳架结构，分为链烃和环烃，其中环烃按照是否含有苯环，分为脂环烃和芳香烃，故B错误；C．乙烯中的碳碳双键的键能比乙烷中碳碳单键的键能大，但比碳碳单键键能的2倍小，故C错误；

D．石油裂解是为了获得乙烯，裂化的目的是为了获得轻质油，故D错误；故答案为A。6.下列操作正确的是()A.用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯、苯乙烯B.若乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇杂质，可加入饱和Na2CO3溶液，然后分液除去C.我们可以用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中的乙烯D.验证丙

烯醛CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键，我们一般先采用银镜反应转化醛基，然后加入溴水，如果溴水褪色，则证明该物质含有碳碳双键。【答案】B【解析】【详解】A．溴水与己烯、苯乙烯均能发生加成反应使其褪色，则无法鉴别己烯与苯乙烯，故A错误；B．乙

酸与碳酸钠溶液反应，乙醇溶于饱和Na2CO3溶液，而乙酸乙酯不溶于水，且在饱和碳酸钠溶液上层，不互溶，分液后可得纯净的乙酸乙酯，故B正确；C．乙烯能与Br2发生加成反应，乙烷能溶于CCl4，则不能用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中的乙烯，故C错误；D．验证丙烯醛CH2

=CH-CHO中是否含有碳碳双键，先采用银镜反应转化醛基，然后加入稀盐酸酸化，再滴加溴水，如果溴水褪色，则证明该物质含有碳碳双键，故D错误；故答案为B。7.下列有机化合物的说法正确的是()A.用浓硫酸和乙醇在加热条

件下制备乙烯，应该迅速升温到140℃B.与互为同系物C.冬天汽车里用的防冻液是乙醇D.2l2CH-OHCH-OHCH3CH2OHCH3CH2CH3三者沸点、溶解度依次降低【答案】D【解析】【详解】A．浓硫

酸和乙醇混合加热到170℃，发生消去反应生成乙烯，故A错误；B．是芳香醇，而是酚，两者结构不相似，不能称为同系物，故B错误；C．冬天汽车里用的防冻液大多数是乙二醇型的，而不可能是纯的乙醇，乙醇易挥发易燃，故C错误；D．2l2CH-OHCH-OH、CH3CH2OH均能与水

形成氢键，且氢键数目2l2CH-OHCH-OH比乙醇多，则2l2CH-OHCH-OH的沸点、溶解度比CH3CH2OH高，而CH3CH2CH3难溶于水，且常温下是气体，即2l2CH-OHCH-OH、CH

3CH2OH、CH3CH2CH3三者沸点、溶解度依次降低，故D正确；故答案为D。8.临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。磷酸氯喹的结构如图所示。下列有关磷酸氯喹的说法错误的是（）A.分子式是C18H32C

lN3O8P2B.能发生取代、加成和消去反应C.1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应D.分子中的—C1被—OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀【答案】B【解析】【详解】A．根据该分子的结构简式可知分子式为C18H32ClN3O8P

2，故A正确；B．Cl原子连接在苯环上，不能发生消去反应，故B错误；C．苯环、碳碳双键、氮碳双键均可加成，所以1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应，故C正确；D．分子中的—C1被—OH取代后变成酚羟基，且其邻位碳原子有空位，可以与溴水作用生成沉淀，故D正确；故答案为B。9.下述实验方

案能达到实验目的的是()编号ABCD实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A、

装置中导管不能插入碳酸钠溶液中，因为乙醇和乙酸均是与水互溶的，直接插入会倒吸，A错误；B、乙酸和水互溶，不能直接分液，B错误；C、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，首先通过水除去挥发出来的乙醇，防止干扰乙

烯的检验，C正确；D、乙烯的密度小于空气，应该用向下排空气法收集，即应该是短口进，长口出，D错误；答案选C。10.下列说法正确的是()A.2-苯基丙烯分子中所有碳原子一定在同一平面上B.2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应，产物可能有3种

。C.在银镜反应中为快速析出银镜，我们一般采用玻璃棒搅拌加快反应速率D.若苯中含有苯酚杂质，可加入浓溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀，然后过滤除去【答案】B【解析】【详解】A．2-苯基丙烯分子中苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可旋转，则所有碳原子不一定在同一平面上，故A错误；B．2-甲

基-1，3-丁二烯的结构简式为CH2=C(CH3)-CH=CH2；与等物质的量的Br2反应，反应有1，2-加成反应，产物有两种，1，4-加成反应，产物有一种；生成的产物有3种，故B正确；C．在做银镜反应实验时，不能用玻璃棒搅拌，否则无法在玻璃壁上

生成均匀的银镜，故C错误；D．三溴苯酚和过量的溴均能溶于苯，则无法得到纯净的苯，故D错误；故答案为B。11.下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是()①②③④A.①属于酚类，能被O2

催化氧化B.②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C.③可以发生消去反应、加成反应、氧化反应D.1mol④能与足量的Na发生反应生成3molH2【答案】BC【解析】【详解】A．①能被O2催化氧化，但没有酚羟基，不属于酚类，故A错误；

B．②含有酚羟基，属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色，故B正确；C．含-OH，且与-OH相连C的邻位C上有H，可发生消去反应，含有醛基，可发生加成、氧化反应，故C正确；D．④分子结构中含有2个酚羟基和1个羧基，则1mol④能与足量的Na发生反应生成1.5m

olH2，故D错误；故答案为BC。【点睛】考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，含有酚羟基具有酚的性质，具有羧基则具有羧酸的性质，选项A为解答的易错点，易将芳香醇与酚混淆。12.已知的分子式均为C8H8，下列说法正确的是()A.c可与酸

性高锰酸钾溶液反应，a和b不行B.a、b的二氯代物均有3种，c的二氯代物有6种C.a的同分异构体中除b、c外，还可以是苯的同系物D.a、b、c中只有b、c的所有原子处于同一平面【答案】B【解析】【详解】A．b和c分子结构中均含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液

褪色，而a不含碳碳双键，与酸性高锰酸钾不反应，故A错误；B．a中只有一个等效氢，一氯代物只有一种，为立方体的顶点，当顶点有一氯原子时，等效氢是3种，则二氯代物共有3种；b中只有一个等效氢，一氯代物只有一种，为CH2=上的一个氢原子被取代，当C

H2=上有一氯原子时，剩余等效氢是3种，则二氯代物共有3种；c中，如一个Cl位于1个饱和碳原子，则另一个Cl原子有3种位置，两个Cl原子也可都在C=C键，或不同的C=C键位置，即二氯代物共有6种，故B正确；C．a的同分异构体中除b、c外，还可以

是苯乙烯，但不是苯的同系物，故C错误；D．c含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，而b中与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则b的所有原子处于同一平面，c中所有原子不可能在同一平面内，故D错误；故答案为B。13.下列有关叙述正确的

是()A.乙二酸与乙二醇在浓硫酸的作用下可以发生酯化反应生成八元环酯B.新制备的氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙醇、乙酸、乙醛C.乙炔、乙苯、聚乙烯、乙醇、乙醛都能使酸性KMnO4褪色D.取某卤代烃少许与氢氧化钠溶液共热，然后

加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀可以验证某卤代烃中是否含有氯元素。【答案】B【解析】【详解】A．乙二酸与乙二醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成，是六元环酯，故A错误；B．乙醇不能与新制氢氧化铜悬浊液反应，乙酸能溶解新制氢氧化铜悬浊液，在加热条件下乙醛与新制氢氧化铜悬

浊液生成砖红色沉淀，则能用新制备的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙酸、乙醛，故B正确；C．乙炔、乙苯、乙醇、乙醛都能使酸性KMnO4褪色，但聚乙烯的链节上无碳碳双键，不能使使酸性KMnO4褪色，故C错误；D．取某卤代烃少许与氢氧化钠溶液共热，然后加稀硝酸酸化，

再滴加硝酸银溶液，根据是否有白色沉淀判断某卤代烃中是否含有氯元素，故D错误；故答案为B。14.合成药物异搏定路线中某一步骤如下：下列说法错误的是()A.物质X中所有原子可能在同一平面内B.物质X在空气中易被氧化C.等物质的量的X、Y分别

与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶2D.等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：6【答案】AD【解析】【详解】A．X中苯环、羰基均为平面结构，但甲基中的碳是sp3杂化，为立体结构，则分子内所有原子不可能在同一平面内，故A错误；B．X中含有酚羟基，性质不稳

定，易被氧气氧化，故B正确；C．X中只有酚羟基能和NaOH反应，而Y中酯基水解生成的羧基能和NaOH反应，溴原子水解生成的HBr能和NaOH反应，所以等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为

1:2，故C正确；D．X分子结构中的苯环和羰基均能和H2发生加成反应，Z分子结构中的苯环和碳碳双键能和H2发生加成反应，但酯基不能和H2发生加成反应，则等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4:5，故D错误；故答案为AD。15.下列有关叙述正确的是()A.1mol该有机物与

NaOH溶液反应消耗氢氧化钠3molB.若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有3种C.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸的作用下加热得到X和Y两种有机物，Y经氧化可最终得到X，

则该中性有机物的结构可能有4种D.已知，那么要生成，原料可以是1-丁炔和2-异丙基-1.3-丁二烯【答案】BD【解析】【详解】A．羧基和酯基均能与NaOH反应，其中羧酸苯酯水解生成的酚也能和NaOH反应，则1mol该有机物与NaOH

溶液反应消耗氢氧化钠4mol，故A错误；B．若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应的化学方程式为：CH3C18O18OH+H16OCH2CH3浓硫酸CH3C18O16OCH2CH3+H218O，根据反应可知，酯化反应是可逆反应，所以含有18

O的物质有：CH3C18O18OH、CH3C18O16OCH2CH3、H218O三种物质，故B正确；C．中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成两种物质，可见该中性有机物为酯类。由“Y经氧化最终可得到X”，说明X与Y中碳原子数相等，碳架结构相同，且Y应为羟基在碳链端位的醇，X则

为羧酸，故Y为CH3CH2CH2CH2OH或(CH3)2CHCH2OH，对应的X为CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH，从而推知该中性有机物的结构只有和两种，故C错误；D．已知，则1-丁炔和2-异丙

基-1.3-丁二烯可发生加成反应生成，故D正确；故答案为BD。第II卷(非选择题,共60分)16.通常情况下，氯化钠、氯化铯、二氧化碳和二氧化硅的晶体结构分别如下图所示(1)在NaCl的晶胞中，与Na+最近且等距的Na+有_____个，在NaCl的晶胞中有Na+_____个，Cl-____

个(2)在CsCl的晶胞中，Cs+与Cl-通过_________结合在一起。(3)1mol二氧化硅中有______mol硅氧键。(4)设二氧化碳的晶胞密度为ag/cm3，写出二氧化碳的晶胞参数的表达式为____nm(用含NA的代数式表示)【答案】(1).12(2

).4(3).4(4).离子键(5).4(6).73A176×10Na【解析】【分析】(1)氯化钠晶体中氯离子位于定点和面心，钠离子位于边和体心；(2)阴、阳离子之间的静电作用为离子键；(3)二氧化硅是原子晶体，每个硅原子与4个氧原子形成硅氧键；(4)晶胞中CO2分子数目为8

18+612=4，晶胞的质量为444ANg，晶胞的体积为(anm)3=(a×10-7cm)3，晶胞的密度ρmV=。【详解】(1)晶胞中位于体心的钠离子和位于边上Na+的短离最近，则最近且等距的Na+共有12个Na+；晶胞中Na+的个数为1+1214=4，Na+的个数为818+612

=4；(2)在CsCl的晶胞中，Cs+与Cl-通过离子键结合在一起；(3)二氧化硅是原子晶体，每个硅原子与4个氧原子形成硅氧键，则1mol二氧化硅中有4mol硅氧键；(4)晶胞中CO2分子数目为818+612=4，晶胞的质量为444ANg

，晶胞的体积为(anm)3=(a×10-7cm)3，晶胞的密度ρmV=，则a=3744410ANanm=73A176×10Nanm。【点睛】均摊法确定立方晶胞中粒子数目的方法是：①顶点：每个顶点的原子被8个晶胞共有，所以晶胞对顶点原子只占18份额；②棱：每条棱的原子被4个晶胞

共有，所以晶胞对顶点原子只占14份额；③面上：每个面的原子被2个晶胞共有，所以晶胞对顶点原子只占12份额；④内部：内部原子不与其他晶胞分享，完全属于该晶胞。17.有机物A常用于食品行业，已知9.2gA在足量的O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，二者分别增重3.6g和

8.8g，经检验剩余气体为O2。(1)有机物A的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量是___。(2)A的结构简式为___。(3)用A进行下列反应①银镜反应：A在进行银镜反应之前必须在其中加入一定量的______

_，因为_______。②A发生银镜反应的化学方程式为_____________。③写出A和乙醇反应的化学方程式___________。【答案】(1).46(2).HCOOH(3).氢氧化钠溶液(4).反应必须在碱性的条件下发生(5).(6).【解析】【

分析】(1)有机物A的质谱图中最大质荷比为46；(2)浓硫酸增重3.6g为水的质量，碱石灰增重8.8g为二氧化碳的质量，根据原子守恒确定C、H原子数目，结合相对分子质量确定氧原子数目，进而确定有机物分子式；

(3)甲酸含有醛基，可以发生银镜反应，银镜反应的条件是在碱性条件下发生；甲酸和乙醇可以发生酯化反应。【详解】(1)有机物A的质谱图中最大质荷比为46，则其相对分子质量是46；(2)9.2gA的物质的量为9.246/molgg=0.2mol，3.6g水

的物质的量为3.618/molgg=0.2mol，n(H)=0.4mol，8.8g二氧化碳的物质的量为：8.844g/molg=0.2mol，n(C)=n(CO2)=0.2mol，A分子中N(C)=0.2mol0.2mol=1，N(H)=0.4mol0.2m

ol=2，N(O)=46121216−−=2，故有机物A分子式为CH2O2，其结构简式为HCOOH；(3)①银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的碱，可以加NaOH溶液；②甲酸含有醛基，能发生银镜反应，反应方程式为：；③HCOOH和乙醇发生酯化反应的化学

方程式为。18.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:+浓硫酸+H2O相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492

118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,

过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140～143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:(1)仪器B的名称是________，它的作用是____________________。(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目是___________________________第二次水洗的

主要目的是_______________________________________。(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后____(填标号)。a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放

出c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是__________________________

____。(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是___________________________。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是____(填标号)。(7)本实验的产率是____(填标号)。a.30%b.40%c.60%d.90%(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始

收集馏分,会使实验的产率偏____(填“高”或“低”),其原因是____________________________________。【答案】(1).球形冷壁管(2).冷凝回流(3).除去硫酸和过量的乙酸(4).除去碳酸氢钠溶液(5).d(6).提高

醇的转化率(7).干燥乙酸异戊酯(8).b(9).c(10).高(11).会收集少量未反应的异戊醇【解析】【分析】在装置A中加入反应混合物和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，利用冷凝管冷凝回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗涤

碳酸氢钠溶液，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体作干燥剂，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯，还考查了反应物转化率的提高方法，同时进行产率的计算有误差分析。【详解】(

1)由装置中仪器的结构可知，仪器B的名称为球形冷凝管，其作用是冷凝回流；(2)反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯

的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；(3)由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异

戊酯从上口放出，所以正确的为d；(4)酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高转化率；(5)实验中加入少量无水硫酸镁

的目的是吸收酯中少量的水分，对乙酸异戊酯进行干燥；(6)在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置

安装正确的是b；(7)乙酸的物质的量为：n=6.0g60g/mol=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=4.4g88g/mol=0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即

理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为=3.9g130g/mol=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：0.03mol0.05mol×100%=60%，故答案为：c；(

8)在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高。19.某有机物的合成线路如下：已知：RCH2CH=CH2NBS⎯⎯⎯→(1)C的名称是_____________________。(2)B中含有的官能团是_________

____________。(3)反应①、③的有机反应类型分别_______________________。(4)下列说法正确的是__________(填字母编号)。a．1molE与足量的新制Cu(OH)2溶液反应能生成2molCu2Ob．F的核磁共振氢谱有4个峰

，且峰面积比为1：1：1：1c．可以用NaHCO3鉴别E和Fd．B分子不存在顺反异构(5)写出反应③的化学方程式___________;(6)写出反应⑤的化学方程式____________;(7)的同分异构体中同时符合下列条

件的芳香族化合物共有__________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为_______。a．能发生消去反应b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀【答案】(1).1,2,3-三溴丙烷(2).碳碳双键溴原子(3).消去反应，取代反应或者水解反

应(4).acd(5).+3NaOH⎯⎯→+3NaBr(6).(7).6(8).【解析】【分析】CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2

发生加成反应生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应生成D为HOCH2CH(OH)CH2OH，结合反应⑤中高聚物的结构可知，发生催化氧化生成E为，E进一步发生氧化反应生成F为，据此分析解答。【详解】(1)C的结构简式为BrCH2CHBr

CH2Br，其名称是1,2,3-三溴丙烷；(2)B为BrCH2CH=CH2，B中含有的官能团的名称是碳碳双键和溴原子；(3)反应①、③的有机反应类型分别是消去反应、取代反应或水解反应；(4)a．E的结构简式为，含有2个醛基，则1molE与足量的新制Cu(OH)2溶液反应能生成2

molCu2O，故a正确；b．F的结构简式为，只有3种等效氢，即核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积比为1:1:1，故b错误；c．E为，F为，醛基和碳酸氢钠不反应、羧基和碳酸氢钠反应，所以可以用NaHCO3鉴别E和F，故c正确；d．B为BrCH2CH=CH2，

其中1个不饱和碳原子上连接2个氢原子，则B分子不存在顺反异构，故d正确；故答案为acd；(5)反应③为BrCH2CHBrCH2Br的碱性水解，发生反应的化学方程式为+3NaOH+3NaBr；(6)反应⑤发生缩聚反应的化学方程式为；(7)的同分异构体中同

时符合下列条件的芳香族化合物：a．能发生消去反应，说明含有醇羟基且连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子；b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀，说明含有酚羟基，则其取代基为-OH、-CH2CH2OH，有邻间对三种结构；如果取代基为-OH、-CH(OH)

CH3，有邻间对三种结构，所以符合条件的有6种；其中苯环上一氯代物有两种结构简式为。【点睛】考查有机物推断，根据某些物质的结构简式、反应条件及题给信息进行推断，常见反应条件与发生的反应原理类型：①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是

酯的水解反应或卤代烃的水解反应；②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应；⑤能与H

2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应；⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化

反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。20.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)C中的官能团名称是________________。(2)碳原子上连有4个

不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。在B的结构简式中，用星号(*)标出B中的手性碳_____________________。(3)写出具有六元环结构、且环上只有1个取代基,并能与NaOH溶液发生反应的C的同分

异构体的结构简式______________。(不考虑立体异构，只需写出2个)(4)反应④所需的试剂和条件是____________________。(5)②、⑤的反应类型是____________________。(6)写出F到G的反应方程式_____________、_______

________。(7)乙酸苯甲酯()是一种常用香料，设计以甲苯和乙酸为原料制备乙酸苯甲酯的合成路线：__________(无机试剂任选)。【答案】(1).羟基、羰基(2).(3).(4).C2H5OH/浓硫酸加热(5).加成反应；取代反应(6).+OH-⎯⎯→+C2H5OH(7).+H+⎯⎯

→(8).【解析】【分析】A发生氧化反应生成B，B发生加成反应生成C，C发生氧化反应生成D，根据E结构简式知，D为，D发生酯化反应生成E，F先发生碱性条件下水解然后酸化得到G，根据E、G结构简式知，E发生取代反应生成F，F为；(7)甲苯与液溴在光照条件下发生取代反应生成，然后在氢氧化钠

水溶液、加热条件下发生水解反应生成，最后与乙酸发生酯化反应生成。【详解】(1)C的结构简式为，含有官能团名称是羟基、羰基；(2)B的结构简式为，其中带*碳原子为手性碳；(3)C的结构简式为，其同分异构体的条件是：具有六元环结构、且环上只有1个取代基，并能与

NaOH溶液发生反应，说明含有羧基或酯基，则满足条件的同分异构体的结构简式可能是、、或等；(4)反应④为D发生酯化反应生成E，所需的试剂和条件是C2H5OH/浓硫酸并加热；(5)B发生加成反应生成C，说明反应②为加成反应

；E发生取代反应生成F，说明反应⑤的反应类型是取代反应；(6)F→G的反应方程式包括+OH-⎯⎯→+C2H5OH和+H+⎯⎯→；(7)甲苯与液溴在光照条件下发生取代反应生成，然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，最后与乙酸发生酯化反应生成，

合成路线流程图为：。【点睛】根据的结构特点分析合成的原料，再结合正推与逆推相结合进行推断，充分利用反应过程C原子数目，对学生的逻辑推理有较高的要求。本题难点是同分异构体判断，注意题给条件，结合官能团的性质分析。