【文档说明】湖北省五市州2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试卷Word版含答案.docx,共(15)页,1.137 MB,由小赞的店铺上传
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2024年湖北省五市州高二期末联考化学试卷命题单位:恩施州教科院审题单位:荆门市教研室2024.7本试卷共8页,19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并认
真核准准考证号条形码上的以上信息,将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色
签字笔在答题卡上作答;字体工整,笔迹清楚。4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量:H1Li7B11O16Al27Br80一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生活、生产密切相关。下列
叙述错误的是()A.甘油属于油脂,常用于化妆品中B.糖类是生物体所需能量的主要来源C.苯甲酸钠可用作食品防腐剂D.利用阳极氧化处理铝制品表面,使之形成钝化膜2.下列有关化学用语表示正确的是()A.乙烯的结构简式:2
2CHCHB.甲醛的球棍模型:C.3BF的价层电子对互斥模型:D.乙醚的分子式:26CHO3.碘量法是一种常用的化学分析方法,其中一步的反应原理为:22322462NaSOINaSO2NaI++。下列说法正确的是()A.NaI晶体的
熔点高于NaCl晶体B.246SO−的结构为C.碘晶体升华时破坏了共价健D.基态Na+的核外电子存在10种运动状态4.下列实验装置能达到实验目的的是()A.证明乙炔可使溴水褪色B.证明羟基能使苯环活化C.检验1-溴丁
烷的消去产物D.配制银氨溶液5.同济大学许维教授团队合成环形碳10C和14C,极大推动了环碳领域的发展。其中10C的合成原理如图所示。下列说法错误的是()A.10C分子的稳定性差B.前驱体(108CCl)分子所有原子共平面C.10C和14C互为同素异形体D.1mol前驱体(1
08CCl)在一定条件下最多与8molNaOH发生反应6.由原子序数依次增大的四种短周期主族元素W、X、Y、Z组成的一种化合物结构如图所示,其中Y、Z同主族,基态X原子核外有2个未成对电子。下列说法错误的是()
A.电负性:Y>X>WB.最简单氢化物的键角:X>YC.Z的单质在足量的2Y中燃烧可生成3ZYD.与Y同周期的元素中第一电离能比Y大的有3种7.对羟基苯甲酸甲酯,又叫尼泊金甲酯,主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,其合成路线如图所示。下
列说法正确的是()A.对甲基苯酚是苯酚的一种同系物,且溶解度大于苯酚B.反应(1)和反应(3)的目的是保护官能团酚羟基不被氧化C.与对甲基苯甲醚属于同类有机物的同分异构体还有3种D.1mol对羟基苯甲酸可以消耗2mol3NaHCO8.实验室制取乙酸乙酯的改进装置如图所示。充分反应后,将分
水器中的酯层与双口烧瓶中物质混合后分离提纯得到产品。对该实验的说法错误的是()A.该装置采用分水器能提高乙酸乙酯的产率B.加入试剂的次序为乙醇、浓硫酸、冰醋酸C.用饱和23NaCO溶液可洗去混合液中的酸性物质D.反应开始后发现A装置中没加碎瓷片,应该立即补加以防暴沸9.青蒿琥酯是一种高效抗疟药
,其结构如图所示。下列说法正确的是()A.分子式为19278CHOB.应遮光、密封在阴凉处保存C.手性碳原子数目为6D.在水中溶解度较大10.物质的组成和结构决定其性质和变化。下列事实解释错误的是()选项事实解释A食用油在空气中久置出现“哈喇”味分子中含有的碳碳双键被氧化B用质谱仪
检测乙酸时,谱图出现了质荷比为120的峰两个乙酸分子通过范德华力形成了二聚体C缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中变为完美的立方体晶体具有自范性D在()3FeSCN溶液中滴加少量4NHF溶液,红色褪去较强3Fe+与F−生成配合物的稳定性A.AB.B
C.CD.D11.有机化合物X与Y在一定条件下可反应生成Z或者W,反应方程式如下。下列说法错误的是()A.W的结构简式为B.Z的同分异构体不可能是芳香族化合物C.X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.Z在酸性条件下水解生成和3CH
OH12.六氟合铂酸氙211XeFPtF+−的制备反应历程如图所示。下列说法错误的是()A.F−是该反应的催化剂B.XeF是该反应的中间产物C.该历程中②⑤是氧化还原反应D.该历程的总反应方程式为
6211Xe2PtFXeFPtF+−+催化剂13.已知:3AlBr熔点为97.5°C,可形成二聚体26AlBr,二聚体晶胞结构为平行六面体,晶胞参数a>b>c,26AlBr在棱心,相应结构如图所示。已知阿伏伽德罗常数的值为AN。下列说法正
确的是()A.3AlBr晶体为离子晶体B.一个二聚体26AlBr中含有4个配位键C.二聚体晶体中与26AlBr距离最近的26AlBr有4个D.已知一个26AlBr晶胞的体积为Vcm3,则该晶体的密度为A534NVg/cm314.已知:六方氮化硼(BN)的晶体结构与石墨类似
,立方氮化硼(BN)的晶体结构与金刚石类似,对应晶体结构如图所示,a、c两点原子的分数坐标分别为()0,0,0,110,,22下列说法错误的是()A.六方氮化硼中,B的配位数为5B.可用X射线衍射技术测定晶体的结构C.b点原子的分数坐标为331,,44
4D.立方氮化硼中,B原子填充在N原子围成的四面体空隙中,填充率为50%15.肼(24NH)能用于处理锅炉水中的溶解氧,可防止锅炉被氧化腐蚀,其反应机理如图所示:下列说法错误的是()A.24NH和3NH中N
原子的杂化方式分别为2sp,3spB.24NH的沸点高于2OC.②中反应产物是()32CuNH+而不是()34CuNH+,说明()32CuNH+相对稳定D.③中发生反应:()()2323232244CuNHO8NHHO4CuNH4OH6HO++−++
++二、非选择题:本题共4小题,共55分。16.(14分)有机碱离子33CHNH+与氨硼烷(33NHBH)结构相似,该离子与2Pb+、I−可以组成一种光电材料。请回答下列问题:(1)基态B原子的价电子排布图为______。(2)基态N原子中,核外电子占据的最高能层的符号是__
____,占据的最高能级的电子云轮廓图形状为______。(3)已知()2CN分子中所有原子都满足8电子稳定结构,则其分子中σ键与π键数目之比为______。(4)X射线衍射测定发现36IAsF中存在3I+离子,3I+离子的
空间结构为______。(5)33NHBH分子中存在配位键,则33NHBH分子电子式为______,33NHBH的熔点比33CHCH的熔点______(填“高”或“低”)。(6)C与N元素可以形成一种超硬新材料,其晶体部分结构如图所示,有关该晶体的
说法正确的是______(填标号)。A.该晶体属于分子晶体B.该晶体的硬度比金刚石小C.该晶体的化学式是34CND.该晶体熔化时破坏共价键(7)33CHNH+与2Pb+、I−组成的物质的晶胞如图所示:该物质的化学式为__
____,33CHNH+的配位数是______。17.(13分)氟他胺是一种非类固醇雄性激素拮抗剂,是前列腺癌的一线治疗药物。在实验室由芳香烃A制备氟他胺G的合成路线如下所示:请回答下列问题:(1)A的名称为______。(2)①的化学反应方程式为____________
。(3)G的分子式为______。(4)⑥的反应试剂(除F外)和反应条件为______,其反应类型是______。(5)满足下列条件的G的同分异构体有______种。①苯环上含有取代基的化合物②与G含有相同种类和数目的官能团(6)⑤的化学反应方程式为________
____。18.(14分)有机物A可发生如下转化(部分反应条件和试剂略):已知:ⅰ.(R、R表示烃基等原子团)ⅱ.B能使溴水褪色,F为可降解的高聚物。请回答下列问题:(1)A中含氧官能团的名称是______,
D的结构简式是______。(2)由3OHOH||CHCHCH生成C的反应类型是______,E生成F的反应类型是______。(3)E形成六元环状酯的化学方程式为____________。(4)G是相对分子质量比E大28的同系物,则G的结构有______
种,其中含有四种不同化学环境的氢原子,且个数比为6∶2∶1∶1的结构简式为______。(5)参照上述合成路线,写出用33Cl|CHCCOOH|CH为原料(其他无机试剂任选)制备E的合成路线:______。19.(14分)学习小组探究3Fe+与苯酚
的反应,室温下进行了相关实验。已知:为紫色;Na+、K+对该反应无影响。请回答下列问题:(1)配制体积均为100mL0.2mol/L3FeCl溶液、0.1mol/L()243FeSO溶液、0.1mol/LHCl溶
液、0.1mol/L苯酚溶液。配制上述溶液时需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管、______。(2)进行如下实验。实验1:实验2:针对实验1、实验2现象不同,学习小组提出了以下猜想:ⅰ.Cl−对3Fe+
与苯酚的反应有促进作用;ⅱ.24SO−对3Fe+与苯酚的反应有抑制作用。设计实验证明:①向实验2反应后溶液中加入适量______固体,溶液颜色无变化,证明猜想ⅰ不成立。②实验证明猜想ⅱ成立:向实验1反应后溶液中加入适量______固体,溶液颜色变浅;或向实验2反应后溶液中加
入适量2BaCl溶液,______(填实验现象)。实验3:在以下各组苯酚与3FeCl的混合溶液中,滴加0.10mol/LHCl溶液,探究溶液的pH对该实验的影响。实验结果见下表。V苯酚/mLV水/mL3FeClV/mLHClV/mLpH颜色20.035.05.00.02.14深紫色接近
黑色20.034.55.00.52.01深紫色20.034.05.01.01.88颜色变浅20.033.55.01.51.74紫色20.033.05.02.01.66紫色20.032.55.02.51.60颜色变浅20.
032.05.03.01.52继续变浅20.031.55.03.51.46淡紫色20.031.05.04.01.40淡紫色20.029.55.04.51.35几乎观察不到紫色20.029.05.07.01.22无色③实验证明H+对3Fe+与苯酚的反应有抑制作用,请从
平衡角度进行解释______。④有同学提出溶液pH越大越利于3Fe+与苯酚发生显色反应。你认为是否合理______(填“是”或“否”),并说明理由______。⑤由以上研究可知:苯酚与3Fe+的显色反应鉴别苯酚时溶液的pH在__
____范围内实验效果较好。2024年湖北省部分市州高二期末联考化学参考答案一、选择题:本题共15题,每小题3分,共45分。题号123456789101112131415答案ABDBDCBCBBDCCAA二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)除注明外,每空1分。(1)或(2)L哑铃形(3)3∶4(2分)(4)V形(5)(2分)高(6)CD(2分)(7)()333PbCHNHI(答案合理即可)12(2分)17.(13分)除注明外,每空2分。(1)甲苯(2)(方程式书写不规范扣1分,没配平0分
)(3)1111323CHONF(答案合理即可)(4)浓硝酸,浓硫酸加热取代反应(答硝化反应也可)(1分)(5)10(6)18.(14分)除注明外,每空2分。(1)酯基(1分)3OC||HHCCOO(2)氧化反应(1分)缩聚
反应(1分)(3)(4)12332CHCCCOHHOO|H|CH或323CHOHCHCCO||CHOH(每个1分)(5)(3分)19.(14分)除注明外,每空2分。(1)100mL容量瓶(1分)(2)NaCl或KC
l24NaSO或24KSO(写名称也给分)溶液紫色变深(多答产生白色沉淀不扣分)(3)溶液中存在平衡,增大()Hc+平衡逆向移动。(4)否(1分)pH过大,溶液()OHc−浓度增大,3Fe+会转化为()3FeOH沉淀,不利于铁离子与苯酚发生显色反应。(5)1.66~1.74或者[
1.66,1.74]答案解析一、选择题:本题共15题,每小题3分,共45分。1.【答案】A【解析】甘油是丙三醇,属于醇类物质。2.【答案】B【解析】A乙烯的结构简式应为:22CHCH=;C无孤电子对,价层电子对互斥模型应为平面三角形;D乙醚的分子式应为410CHO。3.【答案】D【解析】A离
子晶体熔点与离子半径和离子所带电荷数有关,离子半径越小,离子晶体熔点越高;B反应生成246NaSO和NaI,因此246SO−结构中不能含过氧基,过氧基的氧化性强于2I,246SO−结构应该是,这种结构电子
云分布更均衡,更加稳定,C碘晶体属于分子晶体,升华时只破坏分子间作用力。4.【答案】B【解析】A产生的气体中含有硫化氢等杂质气体;C产生的气体含有乙醇,乙醇也会使酸性高锰酸钾褪色;D滴加试剂时应该是将2%的稀氨水逐滴加入2%的硝酸银溶液中。5.【答案】D【
解析】1mol前驱体(108CCl)在一定条件下最多与16molNaOH发生反应。6.【答案】C【解析】硫单质在氧气中充分燃烧产物为二氧化硫。7.【答案】B【解析】对甲基苯酚溶解度小于苯酚;与对甲基苯甲醚属于同类有机物的同分异构体还有4种;1mol对羟基苯甲酸可以消耗1mol3NaHCO。8.【
答案】D【解析】D应该是冷却至室温后再补加沸石。9.【答案】B【解析】A分子式为19288CHO;B分子中含有过氧基,不稳定,应遮光、密封在阴凉处保存;C手性碳的原子数目为8;D在水中溶解度较小。10.【答案】B【解析】两个
乙酸分子中通过氢键形成了二聚体。11.【答案】D【解析】Z在酸性条件下水解生成和183CHOH。12.【答案】A【解析】⑤不是氧化还原反应。13.【答案】CA.【解析】3AlBr晶体为分子晶体;一个二聚体26AlBr中含有2个配位键(注意配位数不能等同于配位键)
;该晶体的密度为A2534NVg/cm3。14.【答案】A【解析】六方氮化硼中,B的配位数为3。15.【答案】A【解析】N的杂化方式均为3sp。二、非选择题:本题共4小题,共55分。16.【答案】(1)或(2)L哑铃形(3)3∶4(2分)(4)V形(5)高(6)CD(2分)(7)()333Pb
CHNHI12(2分)【解析】(3)()2CN分子结构式为NCCN−,因此其分子中σ键与π键数目之比为3∶4。(4)3I+的价层电子对数是()12712142+−−=,孤电子对数是2,因此I₃离子的空间结构为V形。(6)A由晶体结构
知,C与N元素原子通过共价键形成立体网状结构,属于共价晶体,故A错误;B.因原子半径()()rNrC故CN−键键长比CC−键键长短,共价键更强,此晶体硬度比金刚石大,故B错误;C.每个C原子连接4个N原
子、每个N原子连接3个C原子,据均摊法可求出晶体化学式为34CN,故C正确;D.该晶体为共价晶体,只存在共价键,则该晶体熔化时共价键被破坏,故D正确;故答案为:CD。17.【答案】(1)甲苯(2)(3)1111323CHONF(答案合理即可)(4)浓
硝酸,浓硫酸加热取代反应(答硝化反应也可)(1分)(5)10(6)【解析】由转化关系可推出:A是,B是,F是。(2)由反应条件知:A到B是取代反应。(5)与G有相同种类和数目的官能团,因此有三个碳氟键和一个硝基,苯环
上含有取代基,五个取代基用换元法,可知同分异构体有10种。18.【答案】(1)酯基3OC||HHCCOO(2)氧化反应缩聚反应(1分)(3)(4)12332CHCCCOHHOO|H|CH或323CHOHCHCCO||CHOH(5)【解析】(1)由转化关系可推出:A为或,
则A的含氧官能团名称是酯基。(2)生成C是醇的催化氧化,由E生成F是羟基羧酸的缩聚反应,(3)E形成六元环状酯的化学方程式为;(4)E为,G是相对分子质量比E大28的同系物,其结构有12种,其含有四种不同氢原子,且个数比为6∶2∶1
∶1的结构简式为332CHCCCOHHOO|H|CH或323CHOHCHCCO||CHOH。(5)在氢氧化钠醇溶液中加热反应生成,在高锰酸钾碱性条件下反应,再酸化得到,和氢气发生加成反应生成,则为原料制备G的合成路线为。19.【答案】(1)100mL容量瓶(2)NaCl或K
Cl24NaSO或24KSO(写名称也给分)溶液紫色变深(多答产生白色沉淀不扣分)(3)溶液中存在平衡,增大()Hc+平衡逆向移动。(4)否(1分)pH过大,溶液()OHc−浓度增大,3Fe+会转化为()3FeO
H沉淀,不利于铁离子与苯酚发生显色反应。(5)1.66~1.74或者[1.66,1.74]【解析】(2)根据猜想ⅰ:Cl−对铁离子与苯酚的反应有促进作用,可以向实验2反应后溶液加入NaCl固体,增大Cl−浓度,观察溶液颜色变化,
若无变化,说明平衡不移动,对铁离子与苯酚钠的反应无促进作用,证明猜想ⅰ不成立;根据猜想ⅰ:24SO−对铁离子与苯酚的反应有抑制作用,增大或减小24SO−浓度,观察溶液颜色变化,若有变化,说明平衡移动,对铁离子与苯
酚钠的反应有抑制作用。(3)溶液中存在平衡,增大()Hc+平衡逆向移动。(4)否(1分)pH过大,溶液()OHc−浓度增大,3Fe+会转化为()3FeOH沉淀,不利于铁离子与苯酚发生显色反应。(5)以上研究可知,溶液的pH在1.66~1.74范围内显紫色,实验效果较好。